一項多中心、隨機(jī)、雙盲的III期臨床研究，比較索拉非尼與樂伐替尼作為一線肝癌治療的安全性及有效性。入組954例不可切除的肝癌患者，隨機(jī)分配到樂伐替尼組(n=478)或者索拉非尼組(n=476)。主要的..

原發(fā)性肝癌是我國常見的惡性腫瘤之一，由于起病隱蔽，確診時多以達(dá)中晚期，失去了手術(shù)切除的機(jī)會，而目前尚無有效的治療手段，且療效差。樂伐替尼是一個多靶點(diǎn)的激酶抑制劑，主要靶點(diǎn)包括VEGFR-1、VEGFR..

樂伐替尼作為新型的多靶點(diǎn)抑制劑，在動物實驗中顯示出比索拉非尼更強(qiáng)的血管抑制作用。I／II期的肝癌臨床實驗顯示，反應(yīng)率和疾病進(jìn)展時間遠(yuǎn)勝于其他類型的分子靶向藥物，是晚期肝癌治療的新希望。樂伐替尼是日本的..

近年來，我國前列腺癌癥的發(fā)病率正在快速的上升，位居男性惡性腫瘤的前三位，在尿系統(tǒng)中已經(jīng)成為發(fā)病率最高的腫瘤。恩雜魯胺是新一代的雄性激素受體抑制劑，可抑制雄性激素受體信號轉(zhuǎn)遞的多重步驟，包括抑制雄性激素..

前列腺癌早期因為癌腫局限，尚未侵犯前列腺周圍組織，大部分患者不會表現(xiàn)出明顯的臨床癥狀。相應(yīng)的臨床癥狀伴隨著病情逐漸進(jìn)展不斷出現(xiàn)，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量及生命安全。目前雄激素剝奪治療（ADT）是晚期前列腺..

前列腺腫瘤細(xì)胞需要睪丸激素的刺激才能生長，恩雜魯胺做為一種激素治療，也稱為雄激素受體抑制劑。恩雜魯胺可以有效的阻止身體產(chǎn)生睪丸激素，從而減緩前列腺癌的進(jìn)一步發(fā)展，并且對于縮小腫瘤細(xì)胞也有效果。恩雜魯胺..

2020年印度艾曲波帕的價格備受關(guān)注。艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，目前已經(jīng)獲得全球100多個國家（包括我國）批準(zhǔn)，用于慢性血小板減少癥的治療。與現(xiàn)有治療血小板減少癥藥物比較，艾曲波帕通過口服..

恩雜魯胺是雄激素受體拮抗劑，是由Medivation公司和安斯泰來(Astellas)公司合作開發(fā)，于2012年8月31日經(jīng)美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療已擴(kuò)散或復(fù)發(fā)的晚期男性去勢耐受前列腺..

恩雜魯胺為日本安斯泰來制藥研發(fā)的前列腺靶向藥物，分兩次獲批用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌和非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌。作為抗癌藥物，恩雜魯胺價格頗為昂貴，目前國內(nèi)一盒進(jìn)口的恩雜魯胺價格高達(dá)2.5萬元..

前列腺癌是當(dāng)今男性泌尿生殖系統(tǒng)最為常見的惡性腫瘤。在歐洲發(fā)達(dá)國家，已經(jīng)位居肺癌及直腸癌之后，是死亡率第三的腫瘤疾病。雄激素受體拮抗劑恩雜魯胺，于2012年8月31日獲美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)..

艾曲波帕是諾華研發(fā)生產(chǎn)的，分別有25mg和50mg兩種規(guī)格。艾曲波帕可以用于提升血小板和再障的治療，因其療效較好深受患者認(rèn)可，相對應(yīng)的價格也比較昂貴。 2018年1月4日，艾曲波帕片就已經(jīng)獲..

印度恩雜魯胺是一種雄激素受體拮抗劑，可作用于雄激素受體信號通路的不同階段，治療范圍覆蓋了前列腺癌的各個時期；可競爭性抑制雄激素與雄激素受體的結(jié)合，并抑制雄激素受體的核轉(zhuǎn)位及與DNA的相互作用。2018..

恩雜魯胺是全球繼阿比特龍之后，療效最顯著的治療前列腺癌藥物。此藥可與雄激素受體的配體結(jié)合結(jié)構(gòu)域競爭性結(jié)合，抑制雄激素受體向細(xì)胞核的轉(zhuǎn)運(yùn)。在去勢抵抗性前列腺癌患者中具有抗腫瘤活性，數(shù)據(jù)顯示恩雜魯胺對尚未..

我國前列腺癌的發(fā)病率逐年上升，在初診時就出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的患者也不在少數(shù)。一項研究結(jié)果顯示，在我國新診斷的前列腺癌患者中，有百分之五的患者在診斷時已經(jīng)出現(xiàn)其它部位轉(zhuǎn)移，包括骨和腹部器官轉(zhuǎn)移。發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者..

小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜，其主要由于外源性的病因而導(dǎo)致患者體內(nèi)的血小板數(shù)量減小或者由于患者自身免疫而導(dǎo)致的患者體內(nèi)血小板遭到損壞，病理主要是患者的骨髓巨核細(xì)胞數(shù)量的增加，這類疾病在小兒中發(fā)生的幾率比..