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2020年納入醫(yī)保的艾曲波帕價(jià)格是多少?
艾曲波帕由英國(guó)葛蘭素史克公司研發(fā)并于2008年11月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市。艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動(dòng)劑適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少,對(duì)皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾..
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艾曲波帕印度版本2020年的價(jià)格優(yōu)勢(shì)仍舊突出!
艾曲波帕是一種口服非肽類小分子人類促血小板生成素,2008年11月美國(guó)FDA批準(zhǔn)其上市用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無(wú)效或脾切除術(shù)后的慢性ITP患者。目前,艾曲波帕已經(jīng)在超過(guò)100個(gè)國(guó)家內(nèi)..
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早上空腹吃艾曲波帕可以嗎?有沒(méi)有時(shí)間要求?
艾曲波帕是第一個(gè)口服治療ITP的藥物,為人類血小板生成素(TPO)的非肽類小分子受體激動(dòng)劑,能夠誘導(dǎo)巨核細(xì)胞從骨髓祖細(xì)胞的增殖和分化,刺激血小板生成。2008年11月,美國(guó)FDA批準(zhǔn)葛蘭素史克公司的艾..
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克唑替尼的耐藥表現(xiàn),肺癌患者都需了解!
約2%~7%的NSCLC患者存在ALK基因重排,國(guó)內(nèi)NScLc患者ALK陽(yáng)性率約為3.3%~6.1%,其中EML4.ALK融合基因最為常見(jiàn)??诉蛱婺峥梢酝ㄟ^(guò)抑制ALK基因、ROS1基因從而發(fā)揮遏制腫瘤..
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科普:為什么印度、孟加拉產(chǎn)的抗癌藥廣受患者青睞
淋巴瘤是一種起源于淋巴造血系統(tǒng)的常見(jiàn)惡性腫瘤,也是近年來(lái)發(fā)病率較高的腫瘤之一。數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)每年約有10萬(wàn)名新發(fā)淋巴瘤患者,且發(fā)病人群呈年輕化的趨勢(shì),防治形勢(shì)嚴(yán)峻。而淋巴瘤的治療用藥也是眾多淋巴瘤患者..
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注意:色瑞替尼的耐藥時(shí)間還是要因人而異!
色瑞替尼治療ALK陽(yáng)性晚期耐藥非小細(xì)胞肺癌的Ⅰ期研究ASCEND-1里,對(duì)于納入的246例NSCLC患者,無(wú)論是否曾接受克唑替尼治療,ALK陽(yáng)性NSCLC患者均可從色瑞替尼中獲益。但患者在用藥一段時(shí)間..
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在國(guó)內(nèi)靶向新藥色瑞替尼進(jìn)沒(méi)進(jìn)醫(yī)保?
色瑞替尼是中國(guó)獲批的首個(gè)二代ALK抑制劑,能夠有效解決ALK陽(yáng)性NSCLC的“一代耐藥”或不耐受的問(wèn)題。接受過(guò)鉑化療及克唑替尼治療且有疾病進(jìn)展的成年ALK突變的ⅢB或Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌患者,隨機(jī)接受口服..
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色瑞替尼印度版本的價(jià)格普通患者也能接受!
小細(xì)胞肺癌是臨床上肺部最為常見(jiàn)的惡性腫瘤疾病,其病理類型較多,多數(shù)患者在早期即出現(xiàn)淋巴管和血行轉(zhuǎn)移,從而造成患者臨床確診均為晚期而失去了最佳的治療時(shí)機(jī)。四川達(dá)州的江大爺就是這樣依維晚期肺癌患者,在經(jīng)克..
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兩種途徑教你購(gòu)買正版印度色瑞替尼!
印度色瑞替尼是由印度NATCO公司仿制生產(chǎn)的,可用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性晚期轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。印度Natco是全球領(lǐng)先制藥公司,總部位于印度海德拉巴市,資產(chǎn)達(dá)9億5千盧比..
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吃色瑞替尼出現(xiàn)副作用的處理措施,一一解答!
色瑞替尼適用于轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌,或?qū)诉蛱婺岵荒褪艿拈g變性淋巴瘤激酶陽(yáng)性的局部晚期。目前隨著色瑞替尼臨床應(yīng)用的增多,色瑞替尼的副作用也一一顯現(xiàn),那么吃色瑞替尼出現(xiàn)副作用要怎么處理呢?1、胃腸道反應(yīng):..
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NATCO生產(chǎn)的印度色瑞替尼價(jià)格是主要優(yōu)勢(shì)!
色瑞替尼是由諾華制藥有限公司開(kāi)發(fā)的作為第2代ALK抑制劑,于2014年4月在美國(guó)批準(zhǔn)上市,用于治療ALK陽(yáng)性、經(jīng)克唑替尼治療后疾病進(jìn)展或不能耐受的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。一項(xiàng)Ⅱ期臨床研究ASCEND-3..
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晚期肺癌生存期延長(zhǎng),吉非替尼功不可沒(méi)!
肺癌是全球癌癥導(dǎo)致死亡中最常見(jiàn)的病因,占整個(gè)腫瘤引起死亡的1/3.80%肺癌為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC),而70%NSCLC確診時(shí)已屬晚期,難以通過(guò)手術(shù)或放療進(jìn)行根治性治療。吉非替尼是一種選擇性表皮生..
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吉非替尼在國(guó)內(nèi)的醫(yī)保報(bào)銷條件有哪些?
近年來(lái),肺癌化療的療效并未取得突破性進(jìn)展,而EGFR-TKI使晚期NSCLC患者生存期顯著延長(zhǎng)。吉非替尼首個(gè)被應(yīng)用于臨床的EGFR-TKI,2005年在中國(guó)上市,目前已有10多年時(shí)間了。在2017年,..
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與醫(yī)保后的吉非替尼片相比,印度版本仍占據(jù)優(yōu)勢(shì)!
肺腺癌是非小細(xì)胞肺癌中發(fā)病率最高的一種類型,多數(shù)患者就診時(shí)已屬晚期,治愈的可能性不大。吉非替尼主要是通過(guò)抑制EGFR自身磷酸化而阻滯傳導(dǎo),抑制腫瘤細(xì)胞的增殖,實(shí)現(xiàn)靶向治療的,對(duì)于有EGFR表皮生長(zhǎng)因子..
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吉非替尼具有耐藥性,出現(xiàn)耐藥怎么辦?
肺癌是嚴(yán)重危害人類健康的常見(jiàn)惡性腫瘤,其發(fā)病率和死亡率居惡性腫瘤的首位。導(dǎo)致肺癌高死亡率的原因之一是缺乏有效的治療藥物。吉非替尼是一種口服的新型分子靶向治療藥物,屬小分子的表皮生長(zhǎng)因子受體絡(luò)氨酸激酶抑..