艾曲波帕由英國葛蘭素史克公司研發(fā)并于2008年11月獲得美國FDA批準(zhǔn)在美國上市。艾曲波帕是一種促血小板生成素受體激動劑適用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對皮質(zhì)激素、免疫球蛋白或脾..

艾曲波帕是一種口服非肽類小分子人類促血小板生成素，2008年11月美國FDA批準(zhǔn)其上市用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后的慢性ITP患者。目前，艾曲波帕已經(jīng)在超過100個國家內(nèi)..

艾曲波帕是第一個口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(TPO)的非肽類小分子受體激動劑，能夠誘導(dǎo)巨核細(xì)胞從骨髓祖細(xì)胞的增殖和分化，刺激血小板生成。2008年11月，美國FDA批準(zhǔn)葛蘭素史克公司的艾..

約2%～7%的NSCLC患者存在ALK基因重排，國內(nèi)NScLc患者ALK陽性率約為3．3%～6．1%，其中EML4．ALK融合基因最為常見。克唑替尼可以通過抑制ALK基因、ROS1基因從而發(fā)揮遏制腫瘤..

淋巴瘤是一種起源于淋巴造血系統(tǒng)的常見惡性腫瘤，也是近年來發(fā)病率較高的腫瘤之一。數(shù)據(jù)顯示，我國每年約有10萬名新發(fā)淋巴瘤患者，且發(fā)病人群呈年輕化的趨勢，防治形勢嚴(yán)峻。而淋巴瘤的治療用藥也是眾多淋巴瘤患者..

色瑞替尼治療ALK陽性晚期耐藥非小細(xì)胞肺癌的Ⅰ期研究ASCEND-1里，對于納入的246例NSCLC患者，無論是否曾接受克唑替尼治療，ALK陽性NSCLC患者均可從色瑞替尼中獲益。但患者在用藥一段時間..

色瑞替尼是中國獲批的首個二代ALK抑制劑，能夠有效解決ALK陽性NSCLC的“一代耐藥”或不耐受的問題。接受過鉑化療及克唑替尼治療且有疾病進(jìn)展的成年ALK突變的ⅢB或Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌患者，隨機(jī)接受口服..

小細(xì)胞肺癌是臨床上肺部最為常見的惡性腫瘤疾病，其病理類型較多，多數(shù)患者在早期即出現(xiàn)淋巴管和血行轉(zhuǎn)移，從而造成患者臨床確診均為晚期而失去了最佳的治療時機(jī)。四川達(dá)州的江大爺就是這樣依維晚期肺癌患者，在經(jīng)克..

印度色瑞替尼是由印度NATCO公司仿制生產(chǎn)的，可用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性晚期轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。印度Natco是全球領(lǐng)先制藥公司，總部位于印度海德拉巴市，資產(chǎn)達(dá)9億5千盧比..

色瑞替尼適用于轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌，或?qū)诉蛱婺岵荒褪艿拈g變性淋巴瘤激酶陽性的局部晚期。目前隨著色瑞替尼臨床應(yīng)用的增多，色瑞替尼的副作用也一一顯現(xiàn)，那么吃色瑞替尼出現(xiàn)副作用要怎么處理呢？1、胃腸道反應(yīng)：..

色瑞替尼是由諾華制藥有限公司開發(fā)的作為第2代ALK抑制劑，于2014年4月在美國批準(zhǔn)上市，用于治療ALK陽性、經(jīng)克唑替尼治療后疾病進(jìn)展或不能耐受的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。一項Ⅱ期臨床研究ASCEND-3..

肺癌是全球癌癥導(dǎo)致死亡中最常見的病因，占整個腫瘤引起死亡的1／3.80%肺癌為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)，而70%NSCLC確診時已屬晚期，難以通過手術(shù)或放療進(jìn)行根治性治療。吉非替尼是一種選擇性表皮生..

近年來，肺癌化療的療效并未取得突破性進(jìn)展，而EGFR-TKI使晚期NSCLC患者生存期顯著延長。吉非替尼首個被應(yīng)用于臨床的EGFR-TKI，2005年在中國上市，目前已有10多年時間了。在2017年，..

肺腺癌是非小細(xì)胞肺癌中發(fā)病率最高的一種類型，多數(shù)患者就診時已屬晚期，治愈的可能性不大。吉非替尼主要是通過抑制EGFR自身磷酸化而阻滯傳導(dǎo)，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，實現(xiàn)靶向治療的，對于有EGFR表皮生長因子..

肺癌是嚴(yán)重危害人類健康的常見惡性腫瘤，其發(fā)病率和死亡率居惡性腫瘤的首位。導(dǎo)致肺癌高死亡率的原因之一是缺乏有效的治療藥物。吉非替尼是一種口服的新型分子靶向治療藥物，屬小分子的表皮生長因子受體絡(luò)氨酸激酶抑..