維羅非尼由美國基因泰克公司生產(chǎn)的一種低分子量口服可吸收的BRAF絲氨酸-蘇氨酸激酶抑制劑，其中包括BRAF V600E的某些突變形式。那么維羅非尼可用于哪些疾病的治療，療效好嗎？2011年8月份被FD..

維羅非尼是由羅氏制藥研發(fā)生產(chǎn)的一種低分子量，可口服的BRAF絲氨酸-蘇氨酸激酶突變形式的抑制劑，包括BRAF V600E。2011年8月份被FDA批準用于治療晚期轉(zhuǎn)移性或不能切除的黑色素瘤；2012年..

惡性黑色素瘤好發(fā)于白色人種。我國惡性黑色素瘤的發(fā)病率不高，但由于醫(yī)生及患者對其嚴重性認識不足，一般在就診時往往已為時太晚，治療效果不滿意。維羅非尼是由羅氏公司生產(chǎn)的ATP競爭性及可逆性BRAF抑制劑，..

惡性黑色素瘤（簡稱黑色素瘤）是一種起源于外胚葉神經(jīng)嵴黑色素細胞的惡性腫瘤。黑色素瘤可發(fā)于身體任何部位，包括皮膚、黏膜，眼、腦膜等組織，其中以皮膚黑色素瘤最常見。維羅非尼為新型小分子激酶抑制劑，用于具有..

黑色素瘤是常見的惡性腫瘤之一，雖然患病人數(shù)相對較低，但是發(fā)病率增長迅速（3%~5%），且病死率較高。近年來，免疫治療藥物及BRAF/MEK抑制劑等靶向藥物相繼出現(xiàn)，打破了晚期黑色素瘤無藥可醫(yī)的僵局。維..

維羅非尼是低分子量口服BRAF(注:一種人類最重要的原癌基因)絲氨酸/蘇氨酸激酶抑制劑，適用于具有BRAF V600基因突變、無法切除或轉(zhuǎn)移性的IIIC期或IV期黑色素瘤。維羅非尼通過抑制BRAF，阻..

拉帕替尼是作用于1型和2型人表皮生長因子受體的雙重酪氨酸激酶受體阻滯劑，可治療表皮生長因子受體過度表達的乳腺癌患者，是分子靶向治療的臨床新藥，用于曾接受過蒽環(huán)類抗生素、紫杉烷和曲妥珠單抗治療失敗的2型..

乳腺癌是女性患者高發(fā)的腫瘤疾病，發(fā)病率在全世界仍然具有增高的趨勢，乳腺癌晚期病情惡化比較迅速，而且常常伴有腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移和擴散，治療比較困難。拉帕替尼是一種口服小分子藥物，可抑制2種受體蛋白――Erb..

乳腺癌是最常見的女性惡性腫瘤之一，每年全球乳腺癌新發(fā)病例約135萬，死亡病例約50萬，我國乳腺癌新發(fā)病例及死亡病例約占全球的12.2%和9.6%，已超宮頸癌，居女性腫瘤第一位，成為婦女健康的最大威脅。..

拉帕替尼是英國葛蘭素史克(GSK)公司開發(fā)的靶向抗腫瘤新藥，2007年3月13日經(jīng)優(yōu)先審批程序獲得FDA批準在美國上市，后相繼在澳大利亞、印度、韓國、印度尼西亞、新加坡、中國香港等國家和地區(qū)獲批銷售和..

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤，占了女性惡性腫瘤死亡的第二位，并且近年來乳腺癌的發(fā)病率有逐年增加和年輕化的趨勢。拉帕替尼是葛蘭素史克公司新開發(fā)出的一種EGFR、HER2雙靶點的小分子酪氨酸激酶受體抑制劑，..

樂伐替尼為一種口服多靶點酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，由日本衛(wèi)材(Eisai)公司生產(chǎn)。先后獲得美國FDA批準，用于治療局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移病灶進展性放射性碘難治性分化型甲狀腺癌(RR．DTC)、腎癌和肝癌。..

近年來，惡性腫瘤的發(fā)病率也是與日俱增。肝癌是較為常見的惡性腫瘤之一，同時也是我國發(fā)病率較高的癌腫類型。根據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)，在中期和晚期癌腫中，約70%-95%的患者出現(xiàn)癌性疼痛，中50%患者是劇烈疼痛，這對..

原發(fā)性肝癌是臨床十分常見的惡性腫瘤疾病，該病具有發(fā)病隱匿且進展快的特點，一旦發(fā)生對肝臟的損害較大，給患者生命健康造成嚴重危害。樂伐替尼作為新型的多靶點抑制劑，在動物實驗中顯示出比索拉非尼更強的血管抑制..

什么是真藥？什么是假藥？什么是仿制藥？可能這些問題的答案對于生命垂危的晚期癌癥患者來說并不是那么重要，更重要的是如何才能買得起真正的救命藥！在我國，近十年來癌癥發(fā)病呈上升態(tài)勢，每年約增加4%。隨著人口..