伊馬替尼作為首個靶向抑制Bcr-Abl轉(zhuǎn)錄本的TKI，大大提高了針對 Bcr-Abl 陽性白血病治療的療效和預后。而目前伊馬替尼比較熱門的兩個版本分別是諾華版伊馬替尼和印度natco版伊馬替尼，下面就..

伊馬替尼作為新型分子靶向酪氨酸激酶抑制劑（TKI）,其療效在國內(nèi)外都得到廣泛的認可，而印度伊馬替尼作為它的仿制版，其療效與質(zhì)量也不輸原研，與原研的作用沒什么差別。那白血病患者應該怎樣服用印度伊馬替尼呢..

很多慢性粒細胞性白血病患者在遇到印度伊馬替尼的副作用時，還不知道該怎樣面對怎樣去做，那當印度伊馬替尼出現(xiàn)副作用時，應該如何處理呢？水腫、惡心嘔吐、腹瀉和皮疹都是印度伊馬替尼常見的副作用，出現(xiàn)后應該怎么..

依維莫司是RAPA的衍生物，體內(nèi)或體外研究表明，依維莫司不僅可用于舒尼替尼或者索拉替尼治療失敗的腎癌患者，還具有降低細胞增殖、抑制腫瘤血管生成、減少血糖攝取等作用。2009年，美國FDA批準依維莫司片..

依維莫司，由諾華制藥公司開發(fā)，是一種口服哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制劑，于2009年首次在美國上市，用于治療舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細胞癌(RCC)。隨著2013年依維莫司在國內(nèi)的..

藥物靶向治療在晚期腎細胞癌綜合治療中發(fā)揮著重要的作用，酪氨酸激酶抑制劑(TKI)在一線靶向治療中發(fā)揮著重要的作用。對于一線酪氨酸激酶抑制劑靶向治療失敗的患者，臨床醫(yī)生對二線治療方案的選擇仍存在困惑。哺..

依維莫司是由瑞士諾華公司(Novartis)最先研制開發(fā)的-種mTOR抑制劑，為雷帕霉素的衍生物。2009年3月30日該藥通過FDA的快速審批，用于晚期腎癌患者的治療；2010年4月被批準用于預防腎移..

依維莫司是一種哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mTOＲ)抑制劑，是雷帕霉素的衍生物，為干擾細胞信號轉(zhuǎn)導的激酶抑制劑;既往主要用來預防腎移植和心臟移植手術(shù)后的排斥反應，目前亦可用于晚期實體惡性腫瘤(如腎癌等)的..

多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病率約占全部惡性腫瘤的1%，約占血液惡性腫瘤的10%。與轉(zhuǎn)移到骨的其他惡性腫瘤不同，骨髓瘤的溶骨性病變無新骨形成，主要臨床表現(xiàn)為貧血、高鈣血癥、腎功能衰竭和感染風險增加。來那度胺是沙利度..

來那度胺是美國新基公司研發(fā)的治療多發(fā)性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合征和淋巴瘤的藥物，來那度胺(瑞復美)在2013年的時候上市中國，在剛上市中國的時候作為抗癌藥的來那度胺是非常昂貴的，10mg的價格在1.7..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，目前仍被認為是不可治愈的疾病，傳統(tǒng)的化療方案或大劑量化療后序貫自體造血干細胞移植可以使部分患者獲得完全緩解，但仍存在著復發(fā)問題。..

來那度胺作為新一代免疫調(diào)節(jié)藥物(IMiD)，其抗炎癥反應、血管生成抑制和免疫調(diào)節(jié)作用更強，多項臨床試驗證實其對初診和復發(fā)／難治多發(fā)性骨髓瘤(MM)誘導緩解、鞏固及維持治療可獲得較好療效。2013年，美..

多發(fā)性骨髓瘤為預后不佳的惡性腫瘤，為異常漿細胞在人體骨髓當中的增生．引發(fā)患者骨髓造血功能嚴重下降甚至衰竭．最終導致機體多發(fā)性骨骼破壞。來那度胺為沙利度胺衍生物，其應用于多發(fā)性骨髓瘤能夠產(chǎn)生有益的抗腫瘤..

丙型肝炎病毒(HCV)已成為全球慢性肝臟疾病的主要原因之一。慢性丙型肝炎可致肝纖維化和肝癌。據(jù)流行病學調(diào)查，全球約有1．7～2．0億人(約占世界人口的3％)為慢性HCV感染者，每年約有35萬人死于HC..

丙型肝炎是歐美國家最常見的輸血相關(guān)性肝炎，也是終末期肝病的最主要原因。新發(fā)HCV感染病例中約80%發(fā)展為慢性丙型肝炎(CHC)，感染后20—3O年肝硬化發(fā)生率約為20%，并可能導致肝臟相關(guān)并發(fā)癥和肝癌..