丙型病毒性肝炎（HC）是由丙型肝炎病毒（HCV）主要通過(guò)血液傳播途徑，部分通過(guò)密切接觸傳播途徑所引起的急性肝臟炎癥，臨床表現(xiàn)與乙型肝炎相似，目前我國(guó)健康人群HCV抗體陽(yáng)性率為0.7%～3.1%。吉三代..

慢性丙型病毒性肝炎是一種以血液傳播為主要途徑的全球的傳染性疾病，丙型病毒性肝炎的慢性感染不僅可以導(dǎo)致患者肝臟纖維化或慢性炎癥壞死，還會(huì)發(fā)展為肝硬化、肝細(xì)胞癌等惡性疾病。吉三代是全球首個(gè)治療丙肝的NS5..

丙型肝病毒感染是指丙肝病毒（HCV）長(zhǎng)期存留在人體內(nèi)的慢性病，它可以持續(xù)終生，引起嚴(yán)重的肝臟疾病，如肝硬化與肝癌。以往我國(guó)丙肝治療的方式主要應(yīng)用干擾素，治愈率低不說(shuō)，副作用還大。近年來(lái)新研制的吉三代是..

甲磺酸伊馬替尼尼是一種對(duì)血小板源性生長(zhǎng)因子(PDGF)受體蛋白激酶具有抑制作用的新一代靶向。由瑞士諾華研發(fā)生產(chǎn)，目前在我國(guó)已經(jīng)上市。不過(guò)目前國(guó)內(nèi)的瑞士伊馬替尼國(guó)內(nèi)售價(jià)約在25000元左右。對(duì)很多經(jīng)濟(jì)條..

慢性粒細(xì)胞白血病(CML)是因人體骨髓的造血干細(xì)胞發(fā)生異?？寺⌒栽鲋常M(jìn)而發(fā)生的惡性血液病。當(dāng)前，中國(guó)慢性粒細(xì)胞性白血病患者的發(fā)病率較之西方更趨向年輕化，以45～50歲為多數(shù)。伊馬替尼是應(yīng)用最廣的TK..

慢性粒細(xì)胞白血病是一種景及骨髓和血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，其臨床特征以不成熟白細(xì)胞增多為主，不成熟的白細(xì)胞在患者骨髓內(nèi)聚集，對(duì)患者骨髓造血功能產(chǎn)生影響，導(dǎo)致患者出現(xiàn)感染、貧血、出血等癥狀。近年來(lái)．甲磺酸伊馬..

慢性髓性白血病(CML)是一種造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病，90%以上有標(biāo)志性Ph染色體t(9；22)(q34；ql1)，形成BCR／ABL融合基因，伊馬替尼能特異性抑制BCR／ABL酪氨酸激酶，已廣泛應(yīng)..

慢性髓性白血病(CML)屬于多能造血干細(xì)胞惡性骨髓增生性疾病，費(fèi)城(Ph)染色體是CML的細(xì)胞遺傳學(xué)標(biāo)志，90%以上CML患者骨髓細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)有Ph染色體。經(jīng)過(guò)20年的研究，CML患者的生存預(yù)后得到顯著..

小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜又被稱(chēng)為原發(fā)性血小板減少性紫癜，其主要由于外源性的病因而導(dǎo)致患者體內(nèi)的血小板數(shù)量減小或者由于患者自身免疫而導(dǎo)致的患者體內(nèi)血小板遭到損壞，病理主要是患者的骨髓巨核細(xì)胞數(shù)量的增加..

尼洛替尼是一種新型高親和力的以氨基嘧啶為基礎(chǔ)的ATP競(jìng)爭(zhēng)性抑制，2007年10月美國(guó)FDA批準(zhǔn)尼洛替尼用于治療伊馬替尼耐藥和不能耐受伊馬替尼的Ph CML慢性期和加速期患者。2010年6月FDA批準(zhǔn)將..

尼洛替尼是第二代酪氨酸激酶抑制劑，主要用于慢性粒細(xì)胞白血病慢性期或加速期對(duì)伊馬替尼耐藥或不耐受的患者。尼洛替尼與伊馬替尼具有相似結(jié)構(gòu)，但療效更優(yōu)于伊馬替尼，能獲得更早期、更有效的遺傳學(xué)及分子學(xué)反應(yīng)，在..

慢性髓性白血病(CML)是一種起源于造血干細(xì)胞的惡性增殖性疾病，占全部白血病的15%～20%，發(fā)病率為1-2／10萬(wàn)，是較為常見(jiàn)的一種白血病類(lèi)型。尼洛替尼是強(qiáng)效精準(zhǔn)的第二代酪氨酸激酶抑制劑，對(duì)BCR-..

尼洛替尼是一種強(qiáng)效的信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑，能選擇性與活化形態(tài)的ABL酪氨酸激酶結(jié)合，使P一環(huán)折疊覆蓋ATP結(jié)合位點(diǎn)，阻斷r底物的結(jié)合，不能完成ATP磷酸化，進(jìn)抑制酶的催化活性。目前尼洛替尼主要用于治療產(chǎn)生耐..

艾曲波帕是由英國(guó)葛蘭素史克公司開(kāi)發(fā)的造血新藥，2008年11月獲得FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市，用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物、免疫球蛋白治療無(wú)效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小板減少。..

艾曲波帕是第一個(gè)口服治療ITP的藥物，為人類(lèi)血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類(lèi)小分子受體激動(dòng)劑，是治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物、免疫球蛋白治療無(wú)效或脾切除術(shù)后慢性特發(fā)性血小板減少性..