艾曲波帕乙醇胺是一種口服非肽類小分子人類促血小板生成素，2008年11月美國FDA批準(zhǔn)其上市用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無效或脾切除術(shù)后的慢性ITP患者。目前原研艾曲波帕除了在國內(nèi)上市外..

特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種自身免疫性疾病，抗血小板抗體引起血小板破壞而導(dǎo)致嚴(yán)重的出血。常規(guī)的治療是使用糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑、抗人CD20單克隆抗體或脾切除，但引起復(fù)發(fā)或者許多不良反應(yīng)。最近的研究顯..

間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因陽性（ALK+）的NSCLC患者應(yīng)用間變性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制劑（ALK-TKI）治療較常規(guī)化療可顯著獲益。布格替尼是第二代ALK-TKI，由武田有限公司研發(fā)，于20..

樂伐替尼是日本某公司研制的小分子多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，主要作用于VEGFR(1—3)，RET，F(xiàn)GFR(1—4)，e—KIT，PDGFR—d和PDGFR一8等靶點(diǎn)。同時(shí)具有抗腫瘤細(xì)胞增殖及抗血管生成..

樂伐替尼療效是日本衛(wèi)材制藥公司研制的一款口服多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制劑(TKI)，現(xiàn)今已經(jīng)被美國藥監(jiān)局獲批用于治療分化型甲狀腺癌、晚期腎癌。2018年8月16日，美國藥監(jiān)局宣布批準(zhǔn)樂伐替尼療效作為治療不能切..

肝細(xì)胞肝癌（HCC）是發(fā)生于肝臟最常見的惡性腫瘤，起病隱匿，進(jìn)展迅速，多數(shù)患者因確診時(shí)處于疾病晚期而喪失了手術(shù)機(jī)會(huì)。晚期HCC的治療比較棘手，生存期幾乎是以天來計(jì)算。樂伐替尼是血管內(nèi)皮生長因子受體1?..

樂伐替尼作為一種多靶點(diǎn)酪氨酸酶抑制TKI)，可以抑制血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFRs)1，2，3，成纖維細(xì)胞生長因子受體(FGFR)1，2，3和4，血小板衍生生長因子受體(PDGFRe)，KIT以及..

印度是一個(gè)神奇的國家，它不僅是世界四大文明古國之一，擁有被評(píng)為“世界新七大奇跡”，世界文化遺產(chǎn)-泰姬陵，除此之外，印度現(xiàn)在還有了一個(gè)新的身份，那就是“世界藥房”。印度仿制藥業(yè)發(fā)達(dá)是遠(yuǎn)近聞名的，不少在歐..

雄激素受體拮抗劑恩雜魯胺是由Medivation公司和安斯泰來（Astellas）公司合作研發(fā)，于2012年8月31日獲美國食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)上市，用于經(jīng)多西他賽治療無效的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性..

前列腺癌是一種雄激素依賴的腫瘤，雄激素可以刺激前列腺癌細(xì)胞的生長和疾病進(jìn)展，因此，通過內(nèi)分泌治療，抑制雄激素，是前列腺癌的常用治療方法。恩雜魯胺早在2012年就在美國獲批上市，是美國FDA批準(zhǔn)的第一個(gè)..

前列腺癌是中老年男性常見的癌癥之一，近年來抗前列腺癌藥物成為藥物研發(fā)的新熱點(diǎn)．恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，用于治療去勢(shì)難治性前列腺癌(CRPC)患者且效果良好．逐漸成為治療CRPC患者的新方案。恩..

恩雜魯胺是由輝瑞(Pfizer)和安斯泰來(Astellas)公司合作開發(fā)，于2012年8月31日經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗型前列腺癌的口服藥物。并且恩雜魯胺作為新一代抗雄藥物，可作用于雄..

前列腺癌是男性泌尿生殖系腫瘤中最為重要的一種，發(fā)病年齡95%在45~89歲，平均發(fā)病年齡72歲。近年來，全球發(fā)病率均有增加趨勢(shì)。在美國是男性癌癥死亡的第二位，僅次于肺癌。阿比特龍作為一種前列腺癌靶向藥..

奧希替尼是第三代不可逆表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑。作為一種可強(qiáng)效通過靶向半胱氨酸-797與共價(jià)ATP位點(diǎn)相結(jié)合的不可逆EGFR抑制劑，主要用于治療伴有T790M突變陽性的NSCLC患者。2017..

肺癌是我國男性發(fā)病率最高的癌癥。全國每年新發(fā)病的肺癌患者超過73萬人，其中近三分之二的患者初診時(shí)已失去手術(shù)機(jī)會(huì)。近些年來，表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKIs）的應(yīng)用為NSCLC的治療..