前列腺癌是老年男性泌尿系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一，目前隨著PSA等篩查方法的應用，其發(fā)病率在我國有逐年遞增趨勢。恩雜魯胺是一種雄激素受體靶向抑制劑。研究證明恩雜魯胺能夠競爭性結合雄激素受體的配體結合域，并..

印度恩雜魯胺的生產廠家是普拉卡什生物制藥公司（BDR），這家公司成立于2003年，是有印度工商部門認可的正規(guī)醫(yī)療公司，擁有先進水平的藥物配方和一流的生產技術以及設備。并且連續(xù)多年獲得印度工商部頒發(fā)的杰..

靶向藥恩雜魯胺對前列腺癌的療效非常顯著，可作用于雄激素受體信號通路的不同階段，治療范圍覆蓋了前列腺癌的各個時期，能夠有效延長前列腺癌患者的生存期。雖然原研恩雜魯胺已在我國上市，但是由于價格十分昂貴，大..

恩雜魯胺是由Medivation公司和安斯泰來(Astellas)公司合作開發(fā)，于2012年8月31日經美國食品藥品管理局(FDA)批準用于治療已擴散或復發(fā)的晚期男性去勢耐受前列腺癌。研究顯示，恩雜魯..

恩雜魯胺是第二代的抗雄激素類非甾體化合物，作為一個強效的AR拮抗藥，不僅能抑制AR向細胞核轉移，也能阻止AR與DNA相應激素反應元件結合，降低共活化物的募集，從而抑制其轉錄活性。試驗結果表明，恩雜魯胺..

布格替尼是一種新型口服型ALK抑制劑，由美國阿瑞雅德公司生產研發(fā)的(研發(fā)代碼為AP26113)，由于后來公司被日本武田收購，因此也算是一種產自日本的靶向藥。布格替尼于2017年獲得美國FDA的批準在海..

布格替尼是一種新型的EGFR和ALK雙重抑制劑。2017年4月，武田制藥的布格替尼被FDA批準上市，主要用于治療克唑替尼耐藥后出現疾病進展的ALK突變陽性的轉移性非小細胞肺癌。在臨床試驗中，有222名..

根據III期隨機對照研究證實對于多西紫杉醇失敗的CRPC，醋酸阿比特龍聯(lián)合潑尼松可以顯著提高PSA緩解率、腫瘤客觀緩解率，延長腫瘤進展時間和總生存時間，為多西紫杉醇失敗的CRPC提供了新的治療手段，且..

2020年，新冠肺癌的爆發(fā)讓全球的人們都遭受著艱難的時刻，尤其是對國內等待印度仿制藥的患者，更是煎熬。近日，一封由印度通信部郵電司（Department of Posts）下達的公文，引起了國內廣大癌..

印度阿比特龍是由印度知名醫(yī)藥企業(yè)Glenmark公司根據原研藥仿制而成，具有和原研藥一樣的有效性和安全性，用于與強的松聯(lián)用治療既往曾接受過含紫杉醇的化療方案治療且去勢治療無效的轉移性前列腺癌患者。并且..

新型藥物醋酸阿比特龍能夠在體內選擇性抑制細胞色素P45017A1酶，從合成途徑上阻斷雄激素生成，是一種新的雄激素受體拮抗劑，臨床上主要適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉移去勢難治性前列..

睪酮加速前列腺癌細胞生長。雄激素剝奪療法（ADT）防止睪丸生成睪酮和其他類似激素（雄激素），從而減緩前列腺癌的發(fā)展。除了ADT，身體內的其他器官，如前列腺，會繼續(xù)制造少量的睪酮和其他雄激素。阿比特龍通..

印度厄洛替尼作為EGFR抑制劑具有高效低毒和毒副作用小等特點，但是患者在服用過程中飲食不恰當的話也會影響其藥效并很大可能會出現相應的不良反應，因此服用印度厄洛替尼的患者需掌握下列五大飲食禁忌！1.西柚..

肺癌不僅在我國是發(fā)病率和死亡率第一的癌癥，還是全球發(fā)病率、死亡率最高的癌癥，而非小細胞肺癌就占了整個肺癌的75％-80％左右。印度厄洛替尼的出現對多數經濟拮據的NSCLC患者來說無疑是一道曙光。但很多..

針對早期EGFR一代二代抑制劑治療后都會出現的T790M 基因突變，臨床上已經開發(fā)了幾種第 3 代EGFR抑制劑，而奧西替尼以其優(yōu)異的療效和可靠的安全性成為第 1個成功上市的第3代EGFR抑制劑。奧希..