前列腺癌是老年男性泌尿系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一，目前隨著PSA等篩查方法的應(yīng)用，其發(fā)病率在我國(guó)有逐年遞增趨勢(shì)。恩雜魯胺是一種雄激素受體靶向抑制劑。研究證明恩雜魯胺能夠競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合雄激素受體的配體結(jié)合域，并..

印度恩雜魯胺的生產(chǎn)廠家是普拉卡什生物制藥公司（BDR），這家公司成立于2003年，是有印度工商部門認(rèn)可的正規(guī)醫(yī)療公司，擁有先進(jìn)水平的藥物配方和一流的生產(chǎn)技術(shù)以及設(shè)備。并且連續(xù)多年獲得印度工商部頒發(fā)的杰..

靶向藥恩雜魯胺對(duì)前列腺癌的療效非常顯著，可作用于雄激素受體信號(hào)通路的不同階段，治療范圍覆蓋了前列腺癌的各個(gè)時(shí)期，能夠有效延長(zhǎng)前列腺癌患者的生存期。雖然原研恩雜魯胺已在我國(guó)上市，但是由于價(jià)格十分昂貴，大..

恩雜魯胺是由Medivation公司和安斯泰來(lái)(Astellas)公司合作開發(fā)，于2012年8月31日經(jīng)美國(guó)食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于治療已擴(kuò)散或復(fù)發(fā)的晚期男性去勢(shì)耐受前列腺癌。研究顯示，恩雜魯..

恩雜魯胺是第二代的抗雄激素類非甾體化合物，作為一個(gè)強(qiáng)效的AR拮抗藥，不僅能抑制AR向細(xì)胞核轉(zhuǎn)移，也能阻止AR與DNA相應(yīng)激素反應(yīng)元件結(jié)合，降低共活化物的募集，從而抑制其轉(zhuǎn)錄活性。試驗(yàn)結(jié)果表明，恩雜魯胺..

布格替尼是一種新型口服型ALK抑制劑，由美國(guó)阿瑞雅德公司生產(chǎn)研發(fā)的(研發(fā)代碼為AP26113)，由于后來(lái)公司被日本武田收購(gòu)，因此也算是一種產(chǎn)自日本的靶向藥。布格替尼于2017年獲得美國(guó)FDA的批準(zhǔn)在海..

布格替尼是一種新型的EGFR和ALK雙重抑制劑。2017年4月，武田制藥的布格替尼被FDA批準(zhǔn)上市，主要用于治療克唑替尼耐藥后出現(xiàn)疾病進(jìn)展的ALK突變陽(yáng)性的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌。在臨床試驗(yàn)中，有222名..

根據(jù)III期隨機(jī)對(duì)照研究證實(shí)對(duì)于多西紫杉醇失敗的CRPC，醋酸阿比特龍聯(lián)合潑尼松可以顯著提高PSA緩解率、腫瘤客觀緩解率，延長(zhǎng)腫瘤進(jìn)展時(shí)間和總生存時(shí)間，為多西紫杉醇失敗的CRPC提供了新的治療手段，且..

2020年，新冠肺癌的爆發(fā)讓全球的人們都遭受著艱難的時(shí)刻，尤其是對(duì)國(guó)內(nèi)等待印度仿制藥的患者，更是煎熬。近日，一封由印度通信部郵電司（Department of Posts）下達(dá)的公文，引起了國(guó)內(nèi)廣大癌..

印度阿比特龍是由印度知名醫(yī)藥企業(yè)Glenmark公司根據(jù)原研藥仿制而成，具有和原研藥一樣的有效性和安全性，用于與強(qiáng)的松聯(lián)用治療既往曾接受過(guò)含紫杉醇的化療方案治療且去勢(shì)治療無(wú)效的轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者。并且..

新型藥物醋酸阿比特龍能夠在體內(nèi)選擇性抑制細(xì)胞色素P45017A1酶，從合成途徑上阻斷雄激素生成，是一種新的雄激素受體拮抗劑，臨床上主要適用于與潑尼松聯(lián)用為治療既往接受含多烯紫杉醇化療轉(zhuǎn)移去勢(shì)難治性前列..

睪酮加速前列腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)。雄激素剝奪療法（ADT）防止睪丸生成睪酮和其他類似激素（雄激素），從而減緩前列腺癌的發(fā)展。除了ADT，身體內(nèi)的其他器官，如前列腺，會(huì)繼續(xù)制造少量的睪酮和其他雄激素。阿比特龍通..

印度厄洛替尼作為EGFR抑制劑具有高效低毒和毒副作用小等特點(diǎn)，但是患者在服用過(guò)程中飲食不恰當(dāng)?shù)脑捯矔?huì)影響其藥效并很大可能會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的不良反應(yīng)，因此服用印度厄洛替尼的患者需掌握下列五大飲食禁忌！1.西柚..

肺癌不僅在我國(guó)是發(fā)病率和死亡率第一的癌癥，還是全球發(fā)病率、死亡率最高的癌癥，而非小細(xì)胞肺癌就占了整個(gè)肺癌的75％-80％左右。印度厄洛替尼的出現(xiàn)對(duì)多數(shù)經(jīng)濟(jì)拮據(jù)的NSCLC患者來(lái)說(shuō)無(wú)疑是一道曙光。但很多..

針對(duì)早期EGFR一代二代抑制劑治療后都會(huì)出現(xiàn)的T790M 基因突變，臨床上已經(jīng)開發(fā)了幾種第 3 代EGFR抑制劑，而奧西替尼以其優(yōu)異的療效和可靠的安全性成為第 1個(gè)成功上市的第3代EGFR抑制劑。奧希..