奧希替尼是由英國阿斯利康公司研制的第三代EGFR抑制劑，在治療T790M突變型NSLCL的領(lǐng)域上有著廣闊前景。雖然奧希替尼療效出色，但其一萬多的單價讓很多患者難以接受。所幸后來被納入我國醫(yī)保了，現(xiàn)在就..

多發(fā)性骨髓瘤是一種惡性漿細(xì)胞病，其腫瘤細(xì)胞起源于骨髓中的漿細(xì)胞，而漿細(xì)胞是B淋巴細(xì)胞發(fā)育到最終功能階段的細(xì)胞。因此多發(fā)性骨髓瘤可以歸到B淋巴細(xì)胞瘤的范圍，常常伴有多發(fā)性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血等。該..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）是漿細(xì)胞異常增殖的惡性克隆性疾病，其特點為血、尿免疫球蛋白和或其片斷合成異常、骨病、腎功能不全、血鈣異常、感染及貧血等。骨髓瘤目前尚無法治愈，屬于臨床常見的血液系統(tǒng)惡性腫瘤。印度來..

來那度胺是一種新型的免疫調(diào)節(jié)劑，用于治療多發(fā)性骨髓瘤和5q染色體缺失的骨髓增生異常綜合征導(dǎo)致的輸血性貧血，療效顯著。與沙利度胺相比，來那度胺具有更強的血管生成抑制和免疫調(diào)節(jié)作用，幾乎無神經(jīng)毒性，不良反..

多發(fā)性骨髓瘤（MM）又稱漿細(xì)胞骨髓瘤/漿細(xì)胞瘤，是一種惡性的漿細(xì)胞疾病，其腫瘤細(xì)胞是由骨髓中的B淋巴細(xì)胞發(fā)育到成熟階段后病變發(fā)育而來。這種疾病早期并無明顯癥狀，很容易因誤診而延誤治療。來那度胺由美國新..

多發(fā)性骨髓瘤是臨床上常見的細(xì)胞性疾病，屬血液科惡性疾病，起初發(fā)病于骨髓中的漿細(xì)胞，在臨床上該疾病常以出血、貧血、骨痛、病例骨折、骨骼變形、易感染、視力減退、嗜睡、腎臟病變等為臨床表現(xiàn)，對患者的健康和生..

來那度胺是沙利度胺的一個重要衍生物，是新基（Celgene）公司研發(fā)的第2代口服的免疫調(diào)節(jié)藥物。來那度胺具有更強的抑制血管生成和免疫調(diào)節(jié)作用；而且相比沙利度胺，其臨床應(yīng)用更安全，不良反應(yīng)更小，幾乎無神..

色瑞替尼是繼克唑替尼之后FDA批準(zhǔn)的第二個ALK抑制劑，對于晚期轉(zhuǎn)移性的非小細(xì)胞肺癌有很好的治療作用。但是由于研發(fā)成本較高，所以色瑞替尼的定價也很高。在2018年5月，色瑞替尼正式在國內(nèi)上市，當(dāng)時色瑞..

色瑞替尼是一種新的強效選擇性小分子酪氨酸激酶抑制劑，靶向ALK。色瑞替尼是在TAE684基礎(chǔ)上合成的，TAE684是一種早期合成的ALK抑制劑。生物化學(xué)分析中，色瑞替尼對ALK選擇性更高。2018年5..

隨著分子醫(yī)學(xué)研究進展及靶向藥物的不斷涌現(xiàn)，非小細(xì)胞肺癌（NSCLC)的治療已進入個體化診療時代。間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排是NSCLC中新的腫瘤驅(qū)動基因。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸..

肺腺鱗癌是區(qū)別于肺腺癌和肺鱗癌的特殊類型非小細(xì)胞肺癌，其惡性程度更高，預(yù)后較差。目前，ALK(間變性淋巴瘤激酶)靶點的藥物有克唑替尼、色瑞替尼(ZYKADIA)、艾樂替尼、布加替尼、勞拉替尼等。對于克..

晚期非小細(xì)胞肺癌主要的特征就是患者的病情快速惡化，發(fā)病較為隱匿，不容易察覺，等到察覺時疾病都是中晚期了，最佳的治療時機往往被錯過。分子靶向藥物治療，是通過對腫瘤細(xì)胞內(nèi)高表達分子以及特異性表達分子的靶點..

非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)發(fā)病率占肺癌總數(shù)的70%以上，經(jīng)綜合治療后，其總的5年生存率只有12%～15%，而晚期NSCLC的中位生存期約8～10月。近年來，以表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR..

肺癌在腫瘤疾病中屬于高發(fā)病率和高死亡率的疾病，晚期非小細(xì)胞肺癌患者的臨床主要特點就是病情變化快速，病情較為隱匿，患者的發(fā)病率和死亡率均比較高，所以在臨床中引起較多的關(guān)注。加拿大國立癌癥研究院進行的一項..

厄洛替尼可用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期非小細(xì)胞肺癌疾病的三線治療，這也就是說，就算患者化療失敗，在經(jīng)過醫(yī)生各項指標(biāo)考量允許的情況下，也是可以通過厄洛替尼來治療非小細(xì)胞肺癌的。厄洛替尼早已在..