多發(fā)性骨髓瘤（MM），是由漿細胞異常增殖引起的一種惡性疾病，也成為惡性漿細胞瘤，MM目前仍無法治愈，但是存在有能夠緩解病情的治療藥物，改善患者的生存。來那度胺作為免疫調(diào)節(jié)藥物，能夠抑制腫瘤血管的生成、..

厄洛替尼是一種高效、高特異性、可逆的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，在眾多臨床試驗和具體治療實例上都獲得了很好的效果。2007年3月17日，厄洛替尼正式在國內(nèi)上市，用于既往接受過至少一個化療方案失敗..

厄洛替尼是一個選擇性的小分子EGFR—TKI，能阻斷涉及腫瘤細胞增殖生長的信號通路。實驗已經(jīng)證明厄洛替尼不僅僅減少細胞增殖而且誘導(dǎo)細胞周期進入停滯期，加速細胞凋亡，有抗血管生成作用。EURTAC研究是..

胰腺癌是癌中之王，由于胰腺生長部位特殊，癌變不容易被早期發(fā)現(xiàn)。它以消化道癥狀為主，上腹不適，食欲不振，很容易被誤診為胃病，所以當獲得確診時，十之八九已向周圍臟器如肝、膽道、胃等擴散，根治手術(shù)的范圍相當..

大約40％～80％的非小細胞肺癌(NSCLC)患者表現(xiàn)為EGFR過表達，這使得它成為研究新藥治療的熱門靶標，是一種理想的競爭性分子靶向治療工具。厄洛替尼作為表皮生長因子受體(EGFR)的酪氨酸激酶抑制..

2013年5月14日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了厄洛替尼用于一線治療轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）。厄洛替尼被批準用于一線治療轉(zhuǎn)移性NSCLC是基于一項隨機、多中心、開放的臨床試驗的研究..

來那度胺是由美國Celgene生物制藥公司研制的具有抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)和抗血管生成等多重作用的抗腫瘤藥物。由于它價格昂貴，所以也推動許多它的仿制藥的出現(xiàn)和發(fā)展，其中印度來那度胺備受關(guān)注。許多患者在服用印..

慢性粒細胞白血病(CML)是一種起源于造血干細胞的惡性增殖性疾病，占全部白血病的15%～20%，發(fā)病率為1～2萬／10萬，是較為常見的一種白血病類型。伊馬替尼的臨床應(yīng)用使CML的治療有了突破進展，但治..

尼洛替尼主要用于治療產(chǎn)生耐藥或不耐受的慢性隨性白血病患者，是一種強效精準的第二代酪氨酸激酶抑制劑，能夠有效治療產(chǎn)生耐藥的或不耐受的慢性髓性白血病患者。隨著尼洛替尼應(yīng)用于臨床，其副作用也得到了關(guān)注，如果..

第一代酪氨酸激酶抑制劑(TKIs)伊馬替尼作為CML一線治療藥物臨床療效確切。但隨著患者對伊馬替尼耐藥或不耐受情況出現(xiàn)。這也促使二代TKIs藥物尼洛替尼的研制及應(yīng)用，主要用于CML慢性期或加速期對伊馬..

恩雜魯胺作為雄激素受體抑制劑，能夠強有力地抑制雄激素與受體的結(jié)合，對于抑制前列腺癌細胞的增殖并誘導(dǎo)其死亡起到很好的作用，是治療前列腺癌的有效藥物之一。由于原版恩雜魯胺價格過于昂貴，與原研藥效果相同但價..

慢性髓性白血病(CML)是一種起源于造血干細胞的惡性增殖性疾病，占全部白血病的15～20，發(fā)病率為1-2／10萬，是較為常見的一種白血病類型。如果未經(jīng)治療，疾病將進入加速期，終將發(fā)展急變期，中位生存期..

有研究表明，伊馬替尼的吸收依賴于OCT-1(一種轉(zhuǎn)運蛋白)，低表達OCT．1細胞對伊馬替尼反應(yīng)欠佳，而尼洛替尼的吸收完全不依賴于OCT-1。同時，伊馬替尼引起B(yǎng)CR—ABL激酶域的突變約為尼洛替尼的2..

尼洛替尼為伊馬替尼的衍生物，是一種以氨基嘧啶為基礎(chǔ)的ATP競爭性抑制劑。國外的一些指南如美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)、歐洲白血病網(wǎng)絡(luò)(ELN)、歐洲腫瘤內(nèi)科學會(ESMO)等均已將二代TKI尼洛替..

伊馬替尼是第一個被美國FDA批準上市的酪氨酸激酶抑制劑，已先后被寫入慢性髓性白血病、胃腸道間質(zhì)腫瘤、急性淋巴細胞白血病和黑色素瘤的國內(nèi)、外治療指南或共識。伊馬替尼的原始制造商是瑞士諾華公司生產(chǎn)的專利藥..