前列腺癌是全球男性第2大常見的腫瘤類型，目前也已經(jīng)成為中國男性第五大常見癌癥嚴重威脅人們的身體健康。大多數(shù)晚期前列腺癌患者將會進展為轉(zhuǎn)移性或非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌。恩雜魯胺是一種口服雄激素受體抑制..

恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，可以阻止腫瘤細胞內(nèi)雄激素受體信號通路的多個步驟。在臨床前的研究中，它顯示出對雄激素與雄激素受體結(jié)合的競爭性抑制，并抑制雄激素受體核轉(zhuǎn)位和與DNA的相互作用。2018年，..

杜克癌癥研究所前列腺和泌尿系統(tǒng)癌癥中心研究主任Andrew Armstrong博士稱，轉(zhuǎn)移性去勢敏感性前列腺癌患者面臨復雜的治療決策。對于醫(yī)生和患者來說，在決定所有可用方案時，掌握盡可能多的信息至關(guān)重..

目前的一線治療是使用糖皮質(zhì)激素和靜脈注射免疫球蛋白，其目的主要是減少血小板的破壞。但激素治療后長期緩解率僅為10%一30%，大多數(shù)病例仍反復發(fā)作，并且長期應用激素治療可能會出現(xiàn)較嚴重的副作用。艾曲波帕..

印度艾曲博帕是諾華在印度上市的一種促血小板生成素受體激動劑，可用于治療慢性免疫性血小板減少性紫癜(ITP)患者的血小板減少癥。2007年的新英格蘭醫(yī)學雜志(NEJM)期刊與2009年的Lancet期刊..

新型血小板生成刺激劑，如血小板生成素(TPO)受體激動劑艾曲波帕已成為治療ITP的新選擇。艾曲波帕是第一個口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動劑，于2008年11月獲得FDA批準在美國上市。艾曲..

艾曲波帕為口服血小板生成因子類藥物，是小分子血小板生成素受體激動劑，它可與人體跨膜區(qū)的血小板生成素受體相互作用，產(chǎn)生信號級聯(lián)放大作用，從而誘導骨髓巨核細胞的增殖和分化。2018年1月4日，艾曲波帕正式..

艾曲波帕是由是英國葛蘭素史克公司研發(fā)一款促血小板生成藥物，能夠減少嚴重血小板減少癥的發(fā)生率，降低患者血小板輸注需求，具有較高的客觀有效性，并且明顯改善患者的生存質(zhì)量，不良反應發(fā)生率低，耐受性良好。20..

HCV感染較為隱匿，多數(shù)感染者并不知道感染HCV，且病程易慢性化，目前尚未研制出有效的丙型肝炎疫苗用于預防HCV感染，因此抗病毒治療對HCV感染者至關(guān)重要。印度吉三代是由邁蘭制藥在吉利德公司授權(quán)下仿制..

據(jù)WHO統(tǒng)計，目前全球約1．95億人感染HCV，且呈全球性流行。未來20年內(nèi)與HCV感染相關(guān)的病死率(肝衰竭及肝細胞癌導致的死亡)將繼續(xù)增加，對病人的健康和生命危害極大。吉三代是全球首款，也是唯一一個..

新發(fā)HCV感染病例中約80％發(fā)展為慢性丙型肝炎(CHC)，感染后20—30年肝硬化發(fā)生率約為20%，并可能導致肝臟相關(guān)并發(fā)癥和肝癌的發(fā)生。吉三代是全球首個無需同時使用干擾素即可實現(xiàn)全口服治療丙肝的藥物..

近幾年慢性丙型肝炎的治療發(fā)生了新的變化，直接抗病毒藥物治療活動性丙型肝炎顯示出強大的作用，即使是難治性丙型肝炎也能出現(xiàn)較高的持續(xù)病毒學應答。其中吉三代以其抗病毒療程短，應答率高，甚至對于所有丙型肝炎基..

吉三代是由美國吉利德研發(fā)上市索非布韋和維帕他韋的復合片劑，為吉利德在吉二代的基礎(chǔ)上研制的治愈率高達99%的丙肝藥，一般情況下，患者只需口服12周即可徹底清除患者體內(nèi)的丙肝病毒。2018年，丙肝患者翹首..

丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)引起的傳染病，其通過血液接觸傳播，丙肝基因分型一般分為：1型、2型、3型、4型、5型、6型六型。印度吉三代是由NATCO制藥仿制生產(chǎn)的復方制劑，其組份為：每片含400..

2015年，我國肺癌發(fā)病及死亡人數(shù)分別為73.33萬、61.02萬，居全國癌癥發(fā)病率及病死率首位。非小細胞肺癌（NSCLC）約占肺癌的80%。第二代ALK色瑞替尼和艾樂替尼在克唑替尼原有治療效果上延長..