樂伐替尼作為治療晚期肝癌腎癌和放射性碘難治性甲狀腺癌的口服多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑，在抗腫瘤治療中表現(xiàn)出巨大潛力，一經(jīng)上市便引起大家的關(guān)注。備受關(guān)注的除了它強(qiáng)有力的藥效外，還有它高昂的價(jià)格，因此很多人都..

依據(jù)BCR-ABL融合基因設(shè)計(jì)的第一代酪氨酸激酶抑制劑（TKIs）-甲磺酸伊馬替尼的臨床應(yīng)用，成為CML治療的里程碑。IRIS研究中，12個(gè)月時(shí)CCyR率為74%，PFS率為99%；60個(gè)月時(shí)CHR率..

伊馬替尼是一種酪氨酸激酶抑制荊，為2一苯胺嘧啶衍生物，能特異性阻斷ATP在abl激酶上的結(jié)合位點(diǎn)．使酪氨酸殘基不能磷酸化，從而抑制BCR—ABL陽性細(xì)胞增殖，使得正?？寺〉靡葬尫?，恢復(fù)正常造血，從而緩..

胃腸道間質(zhì)瘤(GISTs)是胃腸道腫瘤中一類特殊類型的腫瘤，是最常見的間質(zhì)瘤，占所有的胃腸道惡性腫瘤0.1%一0.3%。GISTs中出現(xiàn)惡化的比例較高(10%～30%)，并往往伴隨肝臟、腹膜的轉(zhuǎn)移。發(fā)..

一項(xiàng)研究顯示，用伊馬替尼作為一線藥物治療的CML慢性期患者，隨訪6年，其6年P(guān)FS率為83%，累積CCyR為82%，預(yù)計(jì)OS率為88%。因此，NCCN將IM列為Ph＋CML患者的一線治療藥物。但伊馬替..

在我國，每年新發(fā)病的肺癌患者超過73萬人，是發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤。在中國，非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80%~90%，NSCLC患者中，約有30%~50%發(fā)生表皮生長因子受體（EGFR）..

奧希替尼是由英國阿斯利康公司研發(fā)的能夠同時(shí)針對(duì)EGFR初始突變及T790M突變位點(diǎn)的第3代EGFR－TKI藥物，已于2017年5月在我國上市，用于治療接受EGFR－TKIs治療后出現(xiàn)EGFR－T790..

奧希替尼是一種選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，抑制腫瘤細(xì)胞的生長，增加腫瘤細(xì)胞衍生系的凋亡。經(jīng)過大量的臨床試驗(yàn)證實(shí)，奧希替尼對(duì)于EGFR T790M基因突變的非小細(xì)胞肺癌(NSCL..

2016年的歐洲肺癌大會(huì)上發(fā)布了一項(xiàng)關(guān)于奧希替尼一線治療EGFR突變晚期NSCLC的研究成果，該研究納入來自AURA試驗(yàn)的兩個(gè)Ⅰ期研究擴(kuò)展隊(duì)列的60例患者，分別給予口服奧希替尼80和160 mg，每日..

據(jù)數(shù)據(jù)顯示，截止至2020年，我國現(xiàn)存乙肝病毒感染者約有7000萬例，其中近9成沒有得到治療，這說明我國乙肝治療的全國推進(jìn)行動(dòng)迫在眉睫。恩替卡韋是目前治療乙肝的有效藥物，他作為鳥嘌呤核苷類似物，對(duì)乙肝..

樂伐替尼作為一個(gè)多靶點(diǎn)硌氨酸激酶抑制劑，具有強(qiáng)大的抗血管生成作用，主要適用于治療晚期肝癌、腎癌和侵襲性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性分化型甲狀腺癌。市面上樂伐替尼版本很多，價(jià)格卻不一樣，對(duì)于市面上各種版本的樂伐替..

隨著市場多元化發(fā)展，來那度胺版本現(xiàn)在不僅只有美國原版，還出現(xiàn)了國產(chǎn)仿制藥和印度版來那度胺，雖然來那度胺版本眾多，可是更多人會(huì)選擇印度來那度胺，讓我們看看為什么更多人會(huì)更傾向選擇印度來那度胺。美國來那度..

印度作為仿制藥大國，鑒于本國有別于發(fā)達(dá)國家的經(jīng)濟(jì)現(xiàn)狀，拒絕了日本恩雜魯胺原研藥廠安斯泰來制藥遞交的上市審批，轉(zhuǎn)而特許其本土藥企生產(chǎn)恩雜魯胺仿制藥。因此在原研恩雜魯胺上市不久，由印度普拉卡什生物制藥公司..

恩雜魯胺是由輝瑞（Pfizer）和安斯泰來(Astellas)公司合作開發(fā)是由輝瑞（Pfizer）和安斯泰來(Astellas)公司合作開發(fā)一款治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗型前列腺癌的抗癌靶向藥，于2012年8..

前列腺癌在世界上最常見的男性惡性腫瘤中排名第二。藥物去勢抵抗型前列腺癌（CRPC）是一種致命的前列腺癌類型，因其對(duì)一線的雄激素去勢療法有抵抗。恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，用于治療去勢難治性前列腺癌..