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原價太貴!2020年樂伐替尼能進醫(yī)保嗎?
樂伐替尼是一個多靶點的激酶抑制劑,主要靶點包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等,由日本衛(wèi)材公司研發(fā)。樂伐替尼對肝癌、腎癌和甲狀腺癌的治療效果非..
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樂伐替尼2020年還不能醫(yī)保報銷,價格依舊高昂!
樂伐替尼是一個多靶點酪氨酸激酶抑制劑,同時具有強大的抗血管生成作用,最近被食品和藥物管理局(FDA)批準用于治療難治性分化型甲狀腺癌及與依維莫司聯(lián)合用于進展期腎癌。2018年3月,樂伐替尼在日本獲批用..
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肝癌患者服用樂伐替尼有何禁忌?
原發(fā)性肝癌嚴重威脅著人類的健康,在中國是高發(fā)性疾病。我國肝癌死亡率在各種癌癥死亡率中居第3位,嚴重威脅著患者們的健康和生命安全。2018年在國內(nèi)上市的靶向新藥-樂伐替尼,是由日本衛(wèi)材公司研制的小分子多..
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2020年樂伐替尼進入國家醫(yī)保目錄了嗎?
樂伐替尼藥品的成分有酪氨酸激酶RTK抑制劑,可以抑制血管內(nèi)皮生長因子受體VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。并且樂伐替尼還可以抑制住其他的RTKs,包括纖維生長..
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2020年樂伐替尼價格昂貴,依舊難以負擔(dān)!
樂伐替尼是一個具有多靶點的小分子酪氨酸激酶受體抑制劑,主要靶點有VEGFR1-3,F(xiàn)GFR1-4,PDGFR-α,RTE和c-KIT等,有研究表明,樂伐替尼在體內(nèi)外都表現(xiàn)出了良好的抗腫瘤血管的功能,且..
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黑色素瘤患者注意:曲美替尼2020年終于在國內(nèi)上市!
2019年9月27-10月1日,歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會在西班牙巴塞羅那舉行。黑色素瘤是近年來學(xué)術(shù)研究和臨床治療發(fā)展較為迅速的實體腫瘤之一,本次ESMO會議,也有多項黑色素瘤領(lǐng)域研究結(jié)果發(fā)布。..
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曲美替尼2020年在國內(nèi)重磅上市!
黑色素瘤是一種由黑色素細胞過度增殖引發(fā)的惡性腫瘤。該病可發(fā)生在皮膚的任何部位,并以四肢極易摩擦部位為主,具有轉(zhuǎn)移早、侵襲性強、預(yù)后差的特點。2014年1月8日,美國食品和藥物管理局批準達拉非尼聯(lián)和曲美..
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患者服用曲美替尼這些注意事項要了解!
2013年5月29日美國FDA批準由葛蘭素史克公司開發(fā)的曲美替尼在美國上市,該藥為口服片劑,可用于治療伴有BRAF(鼠類肉瘤濾過性毒菌致癌同源體Bl基因)V600E或V600K突變的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑..
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患者吃曲美替尼一般多久耐藥?
在過去的幾年中,黑色素瘤發(fā)病機制及發(fā)展過程中涉及的致癌基因和信號通路得到了全面深入的研究,治療方案也有了顯著改善。目前,除已經(jīng)在臨床治療中使用的靶向藥物外,一些正在進行臨床研究的待批準藥物和正在進行基..
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2020年曲美替尼進入醫(yī)保了嗎?
近年來在世界各地區(qū)黑色素瘤的發(fā)病率呈持續(xù)增長趨勢,雖然在我國黑色素瘤的發(fā)病率低于歐美等西方國家,但每年仍有約2萬例的新患者且死亡率極高,轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的中位生存期不足6個月。曲美替尼作為新型抗腫瘤..
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2020年國內(nèi)進口的曲美替尼價格是多少?
黑色素瘤,又稱惡性黑色素瘤,是來源于黑色素細胞的一類惡性腫瘤,常見于皮膚,也見于黏膜、眼脈絡(luò)膜等部位。黑色素瘤是皮膚腫瘤中惡性程度最高的瘤種,容易出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移且預(yù)后極差。曲美替尼是一種絲裂原活化細胞外..
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進口恩雜魯胺2020年的價格還是難以高攀!
恩雜魯胺是第2代雄激素受體拮抗藥,2019年底,中國的國家醫(yī)療產(chǎn)品管理已經(jīng)批準恩雜魯胺新藥上市申請,用于治療雄激素剝奪療法(ADT)失敗后仍無臨床癥狀的無癥狀或輕度癥狀的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(CR..
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2020年恩雜魯胺是否進入醫(yī)保范疇?
前列腺癌是發(fā)達國家男性中最常見的癌癥類型,也是全球范圍內(nèi)第二常見的腫瘤,在中國前列腺癌的發(fā)病率和病死率已居男性泌尿生殖系腫瘤首位,并且絕大多數(shù)初診斷前列腺癌患者即已為晚期。恩雜魯胺是一種強效AR信號抑..
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2020年恩雜魯胺價格很貴,但印度版的很便宜!
恩雜魯胺是由美國Medivation制藥公司和日本Astellas制藥公司聯(lián)合開發(fā)的一種更新的雄激素受體抑制劑,是能夠競爭性地抑制雄激素與受體的結(jié)合,而且可以抑制雄激素受體的核轉(zhuǎn)運以及該受體與DNA的..
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2020年恩雜魯胺還不能醫(yī)保報銷嗎?有沒有更便宜的版本?
恩雜魯胺為雄激素受體抑制劑,能夠競爭性地抑制雄激素與受體的結(jié)合,并且能抑制雄激素受體的核轉(zhuǎn)運以及該受體與DNA的相互作用。恩雜魯胺作用于腫瘤細胞核膜表面雄性激素受體,以阻斷腫瘤細胞DNA的轉(zhuǎn)錄與翻譯為..