色瑞替尼是新型、強效、高選擇性、低毒的二代ALK抑制劑，不僅能夠治療克唑替尼耐藥的NSCLC患者，而且對30%～50%的腦轉(zhuǎn)移患者也發(fā)揮顯著的治療效果。色瑞替尼推進了ALK陽性NSCLC靶向治療的進程..

色瑞替尼是一種激酶抑制藥，在臨床相關(guān)濃度下，無論是生化試驗或細胞試驗，都明確顯示其抑制靶點是ALK、胰島素樣生長因子受體、胰島素受體和基因突變位點ROS1蛋白。其中，對ALK的活性最高，能抑制ALK自..

印度色瑞替尼是由NATCO制藥仿制生產(chǎn)的一款用于治療非小細胞肺癌的抗癌靶向藥，通常情況下可以作為克唑替尼治療失敗的后續(xù)藥物。印度色瑞替尼雖是仿制藥，但在劑量、安全性、有效性、規(guī)格、穩(wěn)定性、質(zhì)量及用法等..

色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，體外研究顯示其對ALK的抑制能力約為克唑替尼的20倍。ASCEND-5是首個在克唑替尼治療失敗后，比較二代ALK抑制劑色瑞替尼是否優(yōu)于化療的..

肺腺鱗癌在肺癌中較少見，是非小細胞肺癌中的一種特殊類型，肺腺鱗癌約占肺癌的0.4%～4.0%。根據(jù)2015年WHO分類，腫瘤必須含有至少10%的腺癌或鱗癌成分時才能被診斷為腺鱗癌。色瑞替尼由美國諾華制..

小分子靶向藥物是抗腫瘤藥物研發(fā)的重要發(fā)展方向之一，近10年來，已經(jīng)有多個藥物陸續(xù)上市，為改善腫瘤患者的預后發(fā)揮了重要的作用。索拉非尼是第一個用于治療腫瘤的多靶點激酶抑制劑，能抑制RAF．1，B—RAF..

索拉非尼屬于分子靶向治療新藥，是一種口服的多靶點、多激酶抑制劑，一方面可以明顯抑制腫瘤細胞增生；另一方面可以明顯抑制腫瘤血管生成；即可以“一石二鳥”、“雙管齊下”，同時發(fā)揮抗血管生成和抗腫瘤細胞增殖的..

索拉非尼是由德國拜耳制藥公司生產(chǎn)開發(fā)的多靶點、多激酶抑制劑，在治療多種癌癥的過程中能夠顯示出好的效果，對晚期甲狀腺癌、晚期肝癌、晚期腎癌有著不可磨滅的作用。早在2009年，索拉非尼就已在國內(nèi)上市出售，..

原發(fā)性肝癌是我國高發(fā)常見的惡性腫瘤，起病隱襲，早診困難，確診時大多數(shù)已達局部晚期或遠處轉(zhuǎn)移，治療棘手，預后很差；常規(guī)化療藥物的作用有限，沒有證據(jù)顯示有明顯的生存獲益。據(jù)悉，索拉非尼是一種新型多靶點的口..

2005年12月美國FDA批準索拉非尼用于晚期腎癌的治療，2006年9月SFDA也批準索拉非尼在我國上市，從此開創(chuàng)了腎癌靶向治療新時代。在美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)制定的2012年版《腎癌診治指..

吡非尼酮是一種新的具有廣譜抗纖維化作用的吡啶酮類化合物，是一種白色或淡黃色結(jié)晶性粉末。其能夠防止和逆轉(zhuǎn)纖維化和瘢痕的形成；由日本鹽野義于2008年上市，已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療特發(fā)性..

吡非尼酮是一種有效的細胞因子抑制劑，能夠通過參與調(diào)節(jié)某些因子，抑制成纖維細胞的生物學活性，導致細胞增殖受抑，基質(zhì)膠原合成減少。吡非尼酮是由美國Marnac公司開發(fā)，1997年4月，日本鹽野義制藥獲得日..

特發(fā)性肺纖維化是由不明原因引起的疾病，目前還沒有一種藥物來有效治療該疾病。吡非尼酮具有良好的抗纖維化、抗炎和抗氧化作用，目前已作為特發(fā)性肺纖維化治療藥物在國內(nèi)上市，具有非常重要的意義，為該類疾病的治療..

吡非尼酮是目前研究非常廣泛的一種新的廣譜抗炎及抗纖維化藥物，尤其是對于治療特發(fā)性肺纖維化具有非常好的效果。為了確定吡非尼酮改善肺功能的效能，CAPACITY組織了兩個相似的由110個中心、32個國家，..

雖然我國醫(yī)藥發(fā)展迅速，可丙肝發(fā)病率和丙肝人口仍位居世界前列，仍然是丙肝人口大國。基于這種形勢，我國早于2018年5月便引進美國吉三代上市，它是我國首個獲批的泛基因型的丙肝肝炎病毒單一片劑。雖然吉三代治..