尼拉帕尼是由Tesaro公司開發(fā)的第3個獲FDA批準(zhǔn)上市的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制劑，也是第1個用于復(fù)發(fā)性卵巢上皮細(xì)胞癌維持治療的藥物。其特點(diǎn)是使用該藥無需進(jìn)行基因檢測，無論患者是否存在乳腺癌易感基..

艾樂替尼是由瑞士制藥公司羅氏研發(fā)的一種以ALK和RET酪氨酸激酶為作用靶點(diǎn)的抑制劑，既可以作為肺癌ALK陽性突變的一線治療，也可以用于肺癌患者在克唑替尼耐藥后的治療。一項(xiàng)研究是日本Ⅰ～Ⅱ期研究（AF-..

ALK陽性非小細(xì)胞肺癌是一種非常兇險獨(dú)特的肺癌，患者平均年齡比較低，患者對化療藥物響應(yīng)不理想，并伴有復(fù)發(fā)風(fēng)險高、腦轉(zhuǎn)移發(fā)生率高、預(yù)后差等問題。肺癌新藥艾樂替尼是第二代ALK抑制劑，2018年8月在中國..

艾樂替尼是由日本中外制藥公司開發(fā)的第2代ALK抑制劑，可抑制克唑替尼獲得性耐藥突，。2016年，艾樂替尼獲得了FDA和歐洲藥物管理局（EMA）的批準(zhǔn)，作為ALK陽性的NSCLC患者的二線治療藥物。兩項(xiàng)..

布格替尼是一種酪氨酸激酶強(qiáng)效抑制劑，于2017年4月28日獲得美國FDA加速批準(zhǔn)上市，通常情況下用于治療在克唑替尼治療后病情出現(xiàn)進(jìn)展或不耐受的ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者。在一項(xiàng)雙臂、..

布格替尼是研制治療肺癌ALK的第二代靶向藥，也是目前唯一的一種ALK和EGFR雙重抑制劑。在ALK重排的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中具有顯著效果。Camidge等比較了布格替尼對比克唑替尼未經(jīng)間變性淋巴瘤激..

布格替尼是二代ALK靶向藥，含有一個構(gòu)建在雙苯胺嘧啶環(huán)上二甲基氧化膦基團(tuán)，它是酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，主要對抗間變性淋巴瘤激酶(ALK)，在用于基因檢測出ALK突變的非小細(xì)胞肺癌患者的二線治療。研..

艾曲波帕是唯一一個獲批治療ITP的口服小分子、非肽類TPO-R激動劑，除了可顯著提升ITP患者血小板計數(shù)水平、降低出血事件之外，還有減少伴隨用藥、服用方便的優(yōu)點(diǎn)，可以大大提升了患者用藥依從性。那么，艾..

肺癌在我國居民前十位惡性腫瘤死亡率排名位居第一，對患者及社會造成了嚴(yán)重的負(fù)擔(dān)。布格替尼由日本武田(Takeda)的子公司Ariad制藥公司研發(fā)，于2017年4月28日獲美國FDA加速批準(zhǔn)在美國上市，其..

ALK基因重排在NSCLC的總體發(fā)生率約為4%，患病人群有一些共同的臨床特征，最重要的是不吸煙或少量吸煙史。馬薩諸塞州總醫(yī)院的研究表明，在ALK陽性的肺癌患者中，超過90%的患者從不吸煙或輕度吸煙(輕..

非小細(xì)胞肺癌是臨床上肺部最為常見的惡性腫瘤疾病，其病理類型較多，多數(shù)患者在早期即出現(xiàn)淋巴管和血行轉(zhuǎn)移，從而造成患者臨床確診均為晚期而失去了最佳的治療時機(jī)。布格替尼是新一代的酪氨酸激酶（TK)抑制藥，對..

艾曲波帕是一種口服的非肽類小分子TPO-RA，通過結(jié)合血小板生成素受體（TPOR）的跨膜結(jié)構(gòu)域激活JAK2/STAT信號通路促進(jìn)血小板的生成，而非與血小板生成素（TPO）競爭性結(jié)合TPOR。近些年的研..

阿法替尼是一種泛人表皮生長因子受體（HER）家族抑制劑，能夠不可逆地與EGFR、HER2、HER4 TK結(jié)合，抑制受體TK活性，進(jìn)而阻斷EGFR、HER2、HER4介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞信號傳導(dǎo)，抑制腫瘤細(xì)胞..

肺癌是全球范圍內(nèi)最為常見和最為致命的一種癌癥，每年的新發(fā)病例數(shù)達(dá)到161萬，占全部癌癥的12．7％。2013年7月12日，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)勃林格殷格翰公司研發(fā)的阿法替尼作為一線治療..

阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制劑），與第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼會不可逆地與EGFR結(jié)合，從而達(dá)到關(guān)閉癌細(xì)胞信號通路、抑制腫瘤生長的目的。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，阿法替..