帕博西尼是第一個上市的CDK4／6抑制劑，能夠選擇性抑制CDK4／6，恢復細胞周期控制，阻斷腫瘤細胞增殖。2015年2月，美國食品藥品管理局(FDA)加速審批了帕博西尼和來曲唑聯(lián)合用于絕經后婦女對ER..

帕博西尼是由輝瑞公司開發(fā)的一種細胞周期依賴性激酶(CDK4/6)抑制劑，用于雌激素受體陽性(ER+)和人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)晚期乳腺癌的一線治療。PALOMA-1試驗是關于帕博西尼聯(lián)合..

尼拉帕尼是一種強效且具有高度選擇性的PARP-1和PARP-2抑制劑。一項Ⅲ期、隨機、安慰劑對照的全球多中心臨床試驗結果顯示，尼拉帕利在鉑類藥物化療敏感的復發(fā)性卵巢癌受試者中作為維持治療藥物顯著地延長..

尼拉帕尼是一種聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2(PARP-1和PARA-2)抑制劑，能夠抑制DNA修復。尼拉帕尼主要用于復發(fā)性上皮卵巢癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌的治療，以及對鉑類化療藥物完全或部分響應的成..

卵巢癌在我國發(fā)病率為6/10萬，雖然發(fā)病率較低，但由于其病因不明，缺乏有效的防治手段，病死率較高。尼拉帕尼是獲FDA批準上市的第3個PARP抑制劑，于2017年3月27日，F(xiàn)DA批準其用于對鉑類化合物..

晚期卵巢癌是婦科腫瘤中病死率最高的惡性腫瘤,2017年美國有超過22440例女性被確診為卵巢癌,死亡率約63％。尼拉帕尼是由Tesaro公司開發(fā)的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制劑。2017年3..

卵巢癌是全球女性第5大易患的癌癥，由于卵巢癌早期并無明顯癥狀，有將近80%的患者在確診時，病情已經發(fā)展到了晚期，給治療帶來了極大難度。尼拉帕尼是FDA批準上市的第3個PARP抑制劑適用于所有鉑敏感RO..

卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一，盡管發(fā)病率不高，但病死率高居所有女性生殖系統(tǒng)癌癥之首。尼拉帕尼是一種多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制劑，主要針對的是BRCA1/2基因突變的癌癥，PAR..

相關流行病學顯示，腎癌患者占成人惡性腫瘤發(fā)病率的2%-3%，男性腫瘤的發(fā)病率要高于女性，就目前而言，我國腎癌發(fā)病率呈逐年上升趨勢，嚴重威脅人們的生命健康?？ú┨婺崾且活惗喾N絡氨酸激酶受體的拮抗劑，這些..

孟加拉卡博替尼是由孟加拉海灣制藥公司仿制生產的，一種新型多靶點酪氨酸激酶抑制劑，可用于轉移性甲狀腺髓樣癌(MTC)的治療。孟加拉卡博替尼雖然是仿制藥，但是由海灣制藥嚴格按照GMP規(guī)范要求生產，其藥效、..

新型分子靶向抗癌藥卡博替尼是酪氨酸激酶抑制劑，是由美國Exelixis生物制藥公司研發(fā)的一種喹啉類化合物。卡博替尼具有MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT共九個靶點..

卡博替尼是一種多靶點的小分子酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，已知靶點包括：MET、RET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、KIT、AXL、FLT-3、TIE-2、TRKB等。作為廣譜多靶點的..

索拉非尼是晚期肝細胞癌的標準一線治療藥物?？ú┨婺崾且环N酪氨酸激酶抑制劑，通過抑制血管內皮生長因子受體1、2和3，MET和AXL信號通路而發(fā)揮作用。這些信號通路與肝細胞癌進展和索拉非尼的耐藥有關。一項..

在樂伐替尼頭對頭對照索拉非尼的Ⅲ期臨床試驗中，與索拉非尼相比，樂伐替尼顯著提高患者的客觀緩解率(40.6%VS 12.4%)和無進展生存期(7.3 VS 3.6個月)，但并沒有對明顯延長患者的生存期(..

樂伐替尼是一種多靶點TKI，靶向作用于血管內皮生長因子（VEGF）受體VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3。目前樂伐替尼在晚期甲狀腺癌、晚期腎癌和晚期肝癌中均有令人驚艷的療效。不過自2018年樂伐..