阿法替尼是一種不可逆性ErbB家族抑制藥，其以共價鍵結(jié)合于EGFR、HER2和HER4的激酶結(jié)構(gòu)域，不町逆抑制這激酶自磷酸化，下調(diào)ErbB信號，從而抑制腫瘤的生長。自2017年阿法替尼正式在國內(nèi)上市后..

肺癌是全世界最常見的惡性腫瘤之一，約占每年新發(fā)癌癥病例的12％，是惡性腫瘤死亡的首要原因阿法替尼是一款強效、不可逆的雙重抑制劑，在非小細(xì)胞肺癌EGFR基因突變的患者中阿法替尼依然成為了國內(nèi)的新選擇。5..

阿法替尼是不可逆的EGFR-HER2雙重酪氨酸激酶受體抑制劑，能夠阻斷EGFR-HER2介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞信號傳導(dǎo)，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖與轉(zhuǎn)移，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡，對厄洛替尼和吉非替尼耐藥的T790M突變?nèi)?.

克唑替尼是全球第一個小分子ALK和c-MET雙靶點口服抑制劑，2011年經(jīng)美國食品與藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)上市，用于治療表達(dá)EML4一ALK融合基因的晚期NSCLC患者。目前，克唑替尼已經(jīng)在全球多個..

克唑替尼作為1種針對ALK基因陽性NSCLC患者治療的藥物是NSCLC治療史上的一項重要的里程碑，其在治療的有效性、安全性上均優(yōu)于其他一線化療藥物。隨著2013年克唑替尼在國內(nèi)的正式上市，現(xiàn)在與越來越..

肺癌是世界上最為常見的惡性腫瘤之一，有著較高的發(fā)病率與死亡率，并且呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢。然而傳統(tǒng)的化療方案對處于進(jìn)展期的肺癌治療已經(jīng)處于瓶頸期?？诉蛱婺崾且活悓TP具有競爭性抑制酪氨酸激酶的1種抑制..

克唑替尼是一種口服多靶點小分子ATP模擬化合物。多項研究顯示其一線、二線及多線治療ALK或ROSl等基因陽性的NSCLC療效顯著、安全，總的耐受性良好，已被美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)用于EML..

艾樂替尼是由羅氏公司研發(fā)的第二代ALK-TKI，能有效地解決克唑替尼耐藥的問題，為晚期ALK陽性患者提供了治療新方案。2017年5月10日在Lancet在線發(fā)表的日本J.ALEX研究，是第一項艾樂替尼..

2015年12月11日，美國FDA批準(zhǔn)羅氏公司研制的口服抗肺癌新藥艾樂替尼上市，用于治療ALK基因突變的晚期(轉(zhuǎn)移性)非小細(xì)胞肺癌。艾樂替尼是美國FDA批準(zhǔn)的第三個用于治療ALK基因突變的晚期(轉(zhuǎn)移性..

艾樂替尼是一種酪氨酸激酶抑制劑，抑制ALK磷酸化和ALK一介導(dǎo)的下游信號蛋白STAT3和AKT的激活，減低腫瘤細(xì)胞活力，阻止非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。是治療ALK基因突變的晚期(轉(zhuǎn)移性)非小細(xì)胞肺..

間變性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因已被證實是一種肺癌驅(qū)動基因，該亞型的NSCLC因具有相對獨特的臨床病理特征及預(yù)后，被稱為“ALK陽性的NSCLC”。艾樂替尼是一種具有高度選擇性的口服ALK抑制劑，通..

艾樂替尼作為第二代ALK抑制藥，是在許多晚期ALK非小細(xì)胞肺癌臨床治療所用的肺癌新藥，在2015年被美國批準(zhǔn)應(yīng)用于克唑替尼治療失敗的ALK+非小細(xì)胞肺癌。有臨床研究證實，PFS艾樂替尼相比于克唑替尼的..

乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率占全身各種惡性腫瘤的7％～10％，僅次于子宮癌，已成為威脅婦女健康、嚴(yán)重影響婦女身心健康甚至危及生命的惡性腫瘤之一。帕博西尼作為一種首創(chuàng)新藥，在治療雌激素受體陽..

乳腺癌是一種復(fù)雜的異質(zhì)性疾病，是危害女性健康的最常見腫瘤。目前臨床上用于治療乳腺癌的化療藥物很多，但都具有選擇性差、毒副反應(yīng)重、易產(chǎn)生耐藥等缺點，致使乳腺癌患者的5a生存率仍較低。帕博西尼是全球首個細(xì)..

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率位居女性惡性腫瘤的首位。嚴(yán)重危害婦女的身心健康。帕博西尼是細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶CDK4／6抑制劑。它由Pfizer公司研制并開發(fā)，。2015年2月，美國食品藥品..