我國是肝癌的高發(fā)地區(qū)，癌癥患者數(shù)量超過全球的5 0%。由于肝癌隱蔽性強，疾病進展迅速，被發(fā)現(xiàn)時多為晚期，通常無法進行手術(shù)或局部治療，只能通過采取化療以及靶向藥物等方案進行治療。瑞戈非尼是由拜耳和美國生..

瑞戈非尼為口服的多靶點酪氨酸激酶抑制劑（TKI）類抗腫瘤藥，于2012年9月27日獲美國FDA批準上市。其可抑制促進癌組織生長的多種酶，包括VEG-FR/2、PDGFR-β、FGFR1和KIT等，進而..

有研究顯示，口服多激酶抑制劑瑞戈非尼顯示可為肝細胞癌患者帶來顯著生存獲益，有望成為索拉非尼之后肝細胞癌的標準二線治療選擇。RESORCE試驗為隨機、雙盲、平行對照的Ⅲ期臨床研究，對索拉非尼治療后疾病進..

結(jié)直腸癌是人類最常見的消化道腫瘤之一，每年全球有約120萬例患者被確診，＞60萬例患者直接或間接死于結(jié)直腸癌。結(jié)直腸癌的發(fā)病與地區(qū)、年齡、性別、生活方式等均有關(guān)，男性發(fā)病率高于女性，且其發(fā)病率隨年齡的..

結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，易發(fā)了直腸與乙狀結(jié)腸交界處，也是臨床上常見的惡性腫瘤之一。同時，結(jié)腸癌患者因人而異，且不同部位復發(fā)率各異，與其他部位相比，盲腸癌、直腸癌與乙狀結(jié)腸癌復發(fā)率相對較高。瑞..

腎細胞癌對放化療均不敏感，因此，目前對于轉(zhuǎn)移性Rcc的主要治療手段為免疫治療，其療效并不理想。近年來隨著研究的深入和新的分子靶向藥物不斷問世，腫瘤的治療進入了分子靶向時代。舒尼替尼是一種新型酪氨酸激酶..

舒尼替尼是一種小分子的吲哚酮化合物，對多個受體的酪氨酸激酶(RTKs)活性有抑制作用，包括血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)1、2、3，血小板生長因子受體(PDGFR)d、13，KIT，F(xiàn)LT3和R..

舒尼替尼由美國輝瑞公司研發(fā)，是一種口服的小分子多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑，具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細胞生長的多重作用?！就ㄓ妹Q】舒尼替尼【原研廠家】輝瑞【仿制廠家】孟加拉碧康【規(guī)格】膠囊劑：12..

近年來，陸續(xù)有多個多靶點酪氨酸激酶抑制劑(TKI)上市，在抗腫瘤領(lǐng)域發(fā)揮了重要的作用。舒尼替尼是其中一種口服小分子抑制劑，能抑制多種信號通路，同時具有抗血管生成和抗腫瘤增殖的活性。2006年舒尼替尼獲..

我國各地區(qū)腎癌的發(fā)病率及死亡率差異較大，腎癌的發(fā)病率和死亡率均有上升趨勢。約90％的腎臟腫瘤為腎細胞癌(RCC)，其中85％為透明細胞癌。舒尼替尼是一種多靶點TKI，通過抑制血管內(nèi)皮生長因子受體、血小..

卡博替尼一經(jīng)上市就收獲了來自全球各地對它的強烈關(guān)注，之后它也以對晚期肝癌、腎癌和甲狀腺癌患者等的顯著療效來回應眾人對它的期望?？删褪沁@樣療效顯著的卡博替尼，它的價格一直高居不下，因此很多國內(nèi)的患者都希..

慢性粒細胞白血病(CML)是一種相對少見的惡性腫瘤，大約占所有惡性腫瘤的0.3%，占成人白血病的20%。達沙替尼作為抗癌藥，主要適用癥是用于治療對甲磺酸伊馬替尼耐藥，或不耐受的費城染色體陽性(Ph+)..

達沙替尼是2011年在我國獲批上市的，市場售價：20mg包裝的零售價為4240元，50mg包裝的零售價為8547元。目前孟加拉仿制的達沙替尼已經(jīng)上市了，價格與原研藥相比具有突出優(yōu)勢，只有原研藥的八分之..

伊馬替尼作為第一代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療新診斷慢性粒細胞白血病(CML)慢性期(CP)患者，顯著延長了CML-CP患者的生存期。但由于不能耐受的毒副反應以及伊馬替尼耐藥，患者不得不終止治療。為..

達沙替尼為近期在我國上市的第二代TKI之一，被SFDA批準用于治療伊馬替尼耐藥或不耐受的各期CML。在全球多個國家，達沙替尼還被批準用于新診斷CML-CP患者的一線治療。目前除了國內(nèi)上市的原研藥之外，..