腎細(xì)胞癌(RCC)平均占成人發(fā)生的所有腎臟惡性腫瘤的90％以上。RCC起源于腎小管的上皮；具體而言，它起源于近端腎小管上皮的腎皮質(zhì)。大約40％的RCC患者因病情進(jìn)展而死亡，使這種癌癥成為最致命的惡性腫..

上皮性卵巢癌是婦科惡性腫瘤高病死率的疾病之一，且惡性程度高，預(yù)后較差，其5年生存率<30％。奧拉帕尼是2014年經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)的一種多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制劑，是一種新型的口服..

奧拉帕尼是由AstraZeneca公司研究與開發(fā)，用于對既往經(jīng)至少3次化療失敗的BRCA胚系突變晚期卵巢癌的治療。相關(guān)研究表明，PARP抑制劑奧拉帕尼和抗血管生成藥物西地尼布可以用于治療復(fù)發(fā)性卵巢癌，..

奧拉帕尼是國內(nèi)30年來上市的第一個卵巢癌靶向藥，給無數(shù)卵巢癌患者帶來了新的希望。卵巢癌極容易復(fù)發(fā)，而奧拉帕尼對于卵巢癌手術(shù)或者化療后的維持治療效果非常好。Ledermann等報道，鉑類敏感復(fù)發(fā)性高分化..

目前BRCA基因突變是國際上公認(rèn)的遺傳性卵巢癌重要原因之一。據(jù)預(yù)測，有10%~15%卵巢癌患者與遺傳性BRCA突變相關(guān)。奧拉帕尼是一種全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶［PARP］強抑制劑，分別于201..

奧拉帕尼屬于聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制劑(PARPi)。目前認(rèn)為聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)本身參與調(diào)控多種DNA修復(fù)過程，PARPi抑制了該酶活性，使得DNA修復(fù)障礙，引起腫瘤細(xì)胞損傷和凋亡。..

腎癌早期一般無明顯的臨床癥狀，僅有不到1/3的患者會出現(xiàn)血尿、腎區(qū)痛和腰部腫塊等典型癥狀，被發(fā)現(xiàn)時約20%～30%已發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。發(fā)生轉(zhuǎn)移的腎癌患者預(yù)后差，相關(guān)報告2年生存率僅10．0%～20．0%，..

轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌是泌尿系統(tǒng)高度惡性腫瘤之一，者5年生存率<10%。據(jù)報道，分子靶向藥物治療可顯著改善高危轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者的預(yù)后，并降低術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風(fēng)險。多項臨床研究表明,對多種藥物治療無效的轉(zhuǎn)移..

阿西替尼是一種小分子酪氨酸激酶的抑制劑，同時也是一個多靶點的靶向藥物。作為第2代血管內(nèi)皮生長因子受體（VEGFR）的抑制劑，阿西替尼于2012年1月27日被美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)上市，用于經(jīng)其他全身..

阿西替尼是由美國Pfizer公司研發(fā)的一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑。于2012年1月27日獲美國FDA批準(zhǔn)上市，該藥為片劑，用于治療對藥物沒有應(yīng)答的晚期腎癌(腎細(xì)胞癌)。根據(jù)阿西替尼說明書推薦：阿西替尼..

腎細(xì)胞癌是泌尿系統(tǒng)中的常見腫瘤，其發(fā)病率僅次于膀胱癌。也是成人腎臟最常見的惡性腫瘤，易轉(zhuǎn)移，預(yù)后較差，對放、化療均不敏感是它的特點。近些年腎癌的發(fā)病率也呈上升的趨勢。孟加拉阿西替尼是由孟加拉碧康公司研..

阿西替尼是一種多靶點酪氨酸激酶抑制劑，適用于一種既往全身治療失敗后晚期腎細(xì)胞癌的治療。一項單獨的隨機性、開放標(biāo)簽、多中心臨床試驗結(jié)果顯示：相比于索拉菲尼，阿西替尼可顯著延緩患者腎細(xì)胞癌發(fā)生進(jìn)展的時間，..

原研普納替尼價格貴到讓很多慢性粒細(xì)胞性白血病患者都吃不起，因而轉(zhuǎn)投孟加拉普納替尼的懷抱。孟加拉普納替尼雖然是原研版的仿制，但是其藥效、質(zhì)量和藥物安全性方面與原研普納替尼是沒什么太大差別的，因此經(jīng)濟(jì)困難..

雖然卡博替尼適用于晚期肝癌、腎癌、甲狀腺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌和非小細(xì)胞肺癌等多種惡性腫瘤疾病的治療，治療覆蓋范圍廣，但是十萬多一盒的天價卡博替尼并不是人人都吃的起，因此很多患者會更青睞選擇藥效..

胃腸道間質(zhì)瘤（GIST)患者數(shù)占胃腸道惡性腫瘤患者數(shù)的1%～3%，估計年發(fā)病率約10～20例/100萬人，多發(fā)于中老年人群，＜40歲患者少見，男、女性發(fā)病率無明顯差異。瑞戈非尼為口服的多靶點酪氨酸激酶..