由羅氏研制的艾樂替尼是一種以ALK和RET酪氨酸激酶為作用靶點(diǎn)的抑制劑，具有抑制ALK蛋白活性從而阻止非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和傳播。但是就是這樣療效顯著的ALK抑制劑，價(jià)格貴的讓很多非小細(xì)胞肺癌患者都..

很多患者發(fā)現(xiàn)孟加拉艾樂替尼耐藥時(shí)耐藥情況已經(jīng)發(fā)生到一定程度了，也就是說沒有早發(fā)現(xiàn)到耐藥的情況出現(xiàn)，因此患者應(yīng)該了解掌握孟加拉艾樂替尼的耐藥表現(xiàn)有哪些，這樣才能對(duì)孟加拉艾樂替尼耐藥做到早發(fā)現(xiàn)早治療。原來..

很多非小細(xì)胞肺癌患者在出現(xiàn)孟加拉艾樂替尼耐藥后都不知道應(yīng)該怎么做，別怕，出現(xiàn)孟加拉艾樂替尼耐藥后，非小細(xì)胞肺癌患者應(yīng)該這樣做！非小細(xì)胞肺癌患者出現(xiàn)孟加拉艾樂替尼耐藥后，首要應(yīng)該先進(jìn)行基因檢測(cè)檢查和病理..

正確的服藥方法固然重要，但與其息息相關(guān)的飲食習(xí)慣也很重要。一個(gè)良好的飲食習(xí)慣，再結(jié)合艾樂替尼卓越的藥效，才能對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者產(chǎn)生更好的療效，因此非小細(xì)胞肺癌患者服用孟加拉艾樂替尼時(shí)飲食要注意這兩點(diǎn)！..

孟加拉艾樂替尼雖然是原研版的仿制，但是其藥效質(zhì)量和藥物安全性與原研版都是所差無幾的，因此出于價(jià)格方面的考慮，更多患者會(huì)選擇物美價(jià)廉的孟加拉艾樂替尼。那治療的非小細(xì)胞肺癌的孟加拉艾樂替尼能在哪里買到呢?..

布格替尼是新一代酪氨酸激酶(TK)抑制藥，對(duì)ALK+轉(zhuǎn)移性NSCLC有顯著的療效，F(xiàn)DA于2 0 1 7年4月2 8日批準(zhǔn)布格替尼上市。Ⅰ/Ⅱ期研究顯示，在先前暴露于克唑替尼的晚期ALK陽性NSCLC..

布格替尼是新一代口服ALK抑制劑，用于治療ALK陽性且克唑替尼治療進(jìn)展后的NSCLC患者，于2017年4月美國(guó)FDA加速審批通過上市，在臨床前的研究中除了證實(shí)針對(duì)ALK抗性突變體的廣泛活性之外，與克唑..

近十年來，晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)在治療方面出現(xiàn)重大的模式轉(zhuǎn)變。關(guān)鍵致癌性突變(如驅(qū)動(dòng)基因突變和染色體重排)的存在，使得靶向治療相比傳統(tǒng)的細(xì)胞毒性化學(xué)療法顯示出更高的敏感性。布格替尼是日本制藥巨..

布格替尼是由Ariad公司開發(fā)的一種全新的口服間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑，在2017年4月獲FDA上市批準(zhǔn)。布格替尼主要用于治療對(duì)克唑替尼不耐受或用藥后疾病進(jìn)展的患者治療間變性淋巴瘤激酶(ALK..

【通用名稱】：布格替尼【適應(yīng)癥】：布格替尼適用于治療已發(fā)展或?qū)诉蛱婺岵荒褪艿拈g變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。【推薦劑量】：非小細(xì)胞肺癌成人推薦劑量：在前7天每天口..

奧希替尼作為第三代表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制藥（TKI）的代表，對(duì)于治療第一代或第二代EGFR-TKI耐藥后出現(xiàn)EGFR-T790M突變陽性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）療效顯著，已在..

來那替尼最初由輝瑞公司開發(fā)，2011年授權(quán)給Puma公司開發(fā)，于2017年7月17日獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市。該藥是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)應(yīng)用于早期HER2乳腺癌患者的擴(kuò)展輔助治療藥。在2019ASCO上公布..

乳腺癌是婦女中診斷頻率最高的惡性腫瘤并且是全世界婦女中癌癥死亡率的首要原因。乳腺癌的全球發(fā)病率據(jù)估計(jì)在下一個(gè)十年達(dá)到5百萬婦女。在2007年，乳腺癌在世界范圍導(dǎo)致大約540,000例死亡。來那替尼是由..

依據(jù)NCI數(shù)據(jù)，約15％的乳腺癌患者腫瘤細(xì)胞伴隨著人類表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）的過表達(dá)。在中國(guó)，每10名乳腺癌患者中就有2~3名為HER2陽性乳腺癌患者。來那替尼為Puma生物科技公司開發(fā)的酪氨..

乳腺癌是危害女性健康的最主要惡性腫瘤之一。根據(jù)美國(guó)國(guó)家癌癥研究所（NCI）估計(jì)，2017年將約有252 710名婦女被診斷患有乳腺癌，其中40 610名病人將死于該疾病。來那替尼為Puma生物科技公司..