我國(guó)的糖尿病的患病概率大約為11.5%，臨床上認(rèn)為，糖化血紅蛋白的含量是控制血糖的重要依據(jù)，我國(guó)大多數(shù)糖尿病患者不按照醫(yī)囑，導(dǎo)致糖化血紅蛋白沒(méi)有達(dá)到有效的控制，糖尿病也得不到治愈。DPP-4抑制劑曲格..

在我國(guó)，根據(jù)最新的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)，糖尿病的患病率為11．6％，大大超過(guò)世界平均水平，其中大部分糖尿病患者被診斷為2型糖尿病(T2DM)。糖化血紅蛋白是國(guó)際公認(rèn)的評(píng)價(jià)長(zhǎng)期血糖控制的“金標(biāo)準(zhǔn)”，目前在我國(guó)其..

曲格列汀是目前全球首個(gè)一周口服給藥一次的DPP-4抑制劑，于2015年3月在日本獲批上市。與其他DPP-4抑制劑相比，曲格列汀的最大優(yōu)勢(shì)是一周給藥一次，且無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)，可顯著提高患者的依從性。那么曲..

糖尿病患者數(shù)在全球范圍內(nèi)迅速增長(zhǎng)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2014年全球糖尿病的患病率約為8.3%，糖尿病患者超過(guò)3.7億，預(yù)計(jì)2035年將上升至5.9億。曲格列汀是一種二肽基肽酶IV（DPP-4）抑制劑。DPP-4..

孟加拉奧希替尼是由碧康制藥仿制生產(chǎn)的，是經(jīng)過(guò)孟加拉政府的批準(zhǔn)，屬于合法仿制的藥品，并且孟加拉奧希替嚴(yán)格按照GMP規(guī)范要求生產(chǎn)，其藥效、劑量、安全性與原研藥一致，藥效與原研藥相差無(wú)幾，品質(zhì)值得患者信賴。..

表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)基因突變是肺癌常見的驅(qū)動(dòng)基因之一，非小細(xì)胞肺癌患者EGFR基因體細(xì)胞突變率在歐美及亞裔人群中分別占10%和30％～50%，尤其在亞裔不吸煙女性肺腺癌患者中其突變比例高達(dá)60..

奧希替尼是第三代EGFR-TKIs，在肺癌的治療中療效甚佳，2016年世界肺癌大會(huì)公布了奧希替尼對(duì)比鉑類聯(lián)合培美曲塞治療NSCLC的隨機(jī)Ⅲ期臨床研究結(jié)果，該項(xiàng)研究共納入419例患者，入組患者均為組織活..

奧希替尼是AstraZeneca公司開發(fā)的第三代不可逆表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑，能夠有效對(duì)抗T790M突變的同時(shí)也對(duì)抗了EGFR敏感突變，是第一代藥物和第二代藥物耐藥后的最佳選擇。目前市場(chǎng)上的..

奧拉帕尼是全球首個(gè)上市的PARP抑制劑，對(duì)治療帶有BRCA基因突變的晚期卵巢癌有著顯著的治療效果。隨著臨床對(duì)其不斷地實(shí)驗(yàn)研究。還挖掘出其其它領(lǐng)域的巨大的治療價(jià)值，相繼被獲批用于輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌和..

奧拉帕尼作為全球首個(gè)口服聚腺苷二磷酸聚合酶(PARP)于2014年12月抑制劑獲歐盟批準(zhǔn)上市，它不僅被用于BRCA基因突變相關(guān)的晚期卵巢癌患者的治療，之后還于2018年獲批擴(kuò)大適應(yīng)癥，被用于治療BRC..

孟加拉奧拉帕尼雖然是原研的仿制，但是其藥效和質(zhì)量與原研是差不多的，因此物美價(jià)廉的它更受多數(shù)晚期卵巢癌患者的喜愛。但是孟加拉奧拉帕尼在有著與原研差不多的效果作用時(shí)，也同樣存在著讓患者產(chǎn)生不適的副作用。不..

很多晚期卵巢癌患者在治療過(guò)程中往往只看重孟加拉奧拉帕尼的治療效果而忽略了其實(shí)也同樣重要的飲食習(xí)慣。藥效發(fā)揮的好，也離不開患者自身良好的飲食習(xí)慣，兩者是相輔相成的。因此，服用孟加拉奧拉帕尼的晚期卵巢癌患..

奧拉帕尼一上市就以25000元左右一盒的高價(jià)吸引了很多人的眼球，其定價(jià)這么高離不開它背后具有的巨大治療價(jià)值和研發(fā)過(guò)程中投入的巨大時(shí)間和金錢成本這兩個(gè)因素。奧拉帕尼的高價(jià)給孟加拉奧拉帕尼帶來(lái)了機(jī)會(huì)，讓很..

對(duì)于女性而言，卵巢癌便是“特種部隊(duì)”的一員。由于早期臨床癥狀不明顯，75%的患者發(fā)現(xiàn)即晚期，晚期患者5年生存率僅為5%-30%，由此，卵巢癌的死亡率位居女性生殖系統(tǒng)腫瘤首位，嚴(yán)重威脅女性生命健康。尼拉..

尼拉帕尼是一種口服的聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制劑，抑制細(xì)胞對(duì)DNA損傷的修復(fù)，對(duì)于帶有BRCA基因突變的癌細(xì)胞來(lái)說(shuō)，倘若PARP活性進(jìn)一步受到抑制，這些細(xì)胞分裂時(shí)就會(huì)產(chǎn)生大量DNA損傷，導(dǎo)致癌..