乳腺癌的靶向治療研究已經成為HER一2陽性早期乳腺癌輔助治療研究的熱點。乳腺癌分子靶向治療主要是針對乳腺癌細胞受體、信號傳導通路以及癌基因表達產物為作用靶點而進行的治療。因此，它們抗腫瘤活性強，毒副作..

乳腺癌是美國最常見的腫瘤之一，根據(jù)美國國家癌癥研究所(NCI)預計，2017年將有252 710例女性被診斷患有乳腺癌(其中約15%的乳腺癌患者為HER2陽性)，將有40 610例女性死于該疾病。20..

普納替尼作為第三代酪氨酸激酶抑制劑，在美國和歐盟被確立為治療慢性粒細胞白血病（CML）和費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血?。≒h+ALL）的罕見用藥。普納替尼主要用于治療對達沙替尼或尼洛替尼）治療無效..

慢性粒細胞白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，它的特點是產生大量不成熟的白細胞，這些白細胞在骨髓內聚集，抑制骨髓的正常造血；并且能夠通過血液在全身擴散，導致病人出現(xiàn)貧血、容易出血、感染及器官浸潤等。..

普納替尼是由Ariad制藥公司開發(fā)的第三代多激酶酪氨酸激酶抑制劑，于2012年獲FDA批準上市，用于治療對其他酪氨酸激酶抑制劑不耐受或治療無效的人慢性粒細胞白血病（CML）及“費城染色體陽性”（Ph+..

普納替尼是阿瑞雅德(Ariad)開發(fā)的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑（TKIs），商品名為Iclusig。其經過一期和二期臨床試驗(于2012年12月14日被美國食品藥品(管理局(FDA(特許經過..

普納替尼是美國阿里亞德(Ariad)制藥公司研發(fā)的第三代酪氨酸激酶抑制劑。2012年12月該藥獲得美國食品藥品管理局(FDA)的上市批準，用于治療兩種罕見白血病，即慢性粒細胞白血病(CML)和費城染色..

白血病是世界上最致命的癌癥之一，屬于非實體瘤，其在兒科惡性腫瘤的發(fā)病率中排首位。白血病的發(fā)病率在北美和歐洲最高，而亞洲和南美洲發(fā)病率最低，并且城市發(fā)病率要高于農村，一般男性患者高于女性患者。普納替尼是..

ITP患者經常由于小血管撞傷、挫傷、鼻出血、牙科手術等輕度出血難以停止，甚至發(fā)展為更嚴重的出血乃至能威脅生命。目前艾曲波帕已經獲得全球100多個國家批注，用于慢性血小板減少癥的治療。與現(xiàn)有治療血小板減..

孟加拉版艾曲波帕是由孟加拉碧康藥業(yè)仿制生產的一種口服、非肽類、血小板生成素(TPO)受體激動劑，可以刺激血小板生成而導致血小板產生增加。碧康制藥由歐洲財團參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術規(guī)范，并且..

特發(fā)性血小板減少性紫癜是一種自身免疫性疾病，抗血小板抗體引起血小板破壞而導致嚴重的出血。艾曲波帕作為中國第一個也是唯一一個被批準的非肽類口服血小板生成素受體激動劑(TPO-RA)，用于治療成人和12歲..

ITP是一種罕見的血液疾病，表現(xiàn)為血小板損害或血小板數(shù)量不足，使患者出現(xiàn)淤傷或出血的風險增加。艾曲波帕為口服血小板生成因子類藥物，是小分子血小板生成素受體激動劑，它可與人體跨膜區(qū)的血小板生成素受體相互..

艾樂替尼是第三個獲得美國FDA批準用于治療ALK陽性的非小細胞肺癌（NSCLC）靶向抑制劑。它不僅可以用于ALK陽性突變的一線治療，還可以用于肺癌患者在出現(xiàn)克唑替尼耐藥后的治療，因此對NSCLC患者十..

隨著人們生活水平的改善飲食結構的變化，糖尿病的患病人數(shù)在我國呈逐漸上升的趨勢。我國糖尿病發(fā)病率約9.8%，現(xiàn)已成為糖尿病第一大國，其中在糖尿病的患者中有95%患者為2型糖尿病(T2DM)。曲格列汀是由..

2型糖尿病成為日益流行的疾病，其高頻率的并發(fā)癥(如糖尿病足，目盲，腎衰等)不僅影響到患者的生活質量，并且有可能導致壽命的縮短。曲格列汀片于2015年3月在日本批準上市，由日本武田制藥有限公司生產，其是..