在我國(guó)，非小細(xì)胞肺癌患者占肺癌總數(shù)的85%左右，而大多數(shù)患者在服用第一代和第二代靶向藥后一年左右就會(huì)出現(xiàn)耐藥的情況。三分之二的患者都出現(xiàn)了T790M突變。奧希替尼是我們非小細(xì)胞肺癌患者在EGFR基因突..

奧希替尼為靶向EGFR激活和抗性(T790M)突變的口服、不可逆、選擇性抑制劑，可用于表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）基因突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。亞組分析顯..

奧希替尼是第一個(gè)應(yīng)用于臨床的第三代EGFR-TKIs，在結(jié)構(gòu)上，他與突變形式的EGFR不可逆地結(jié)合，這在有效對(duì)抗T790M突變的同時(shí)也對(duì)抗了EGFR敏感突變，同時(shí)克服了第一代藥物耐藥和第二代藥物的選擇..

上皮性卵巢癌是婦科惡性腫瘤高病死率的疾病之一，其5年生存率<30%。上皮性卵巢癌包括漿液性卵巢癌、黏液性卵巢癌及子宮內(nèi)膜樣卵巢癌，其中漿液性卵巢癌為最常見的上皮性卵巢癌，且惡性程度高，預(yù)后較差。..

卵巢癌對(duì)于大多數(shù)的女性來講，都是一種“噩夢(mèng)”，也是一種非常熟悉的疾病，并且隨著卵巢癌病情的不斷加重，使得很多女性都遭受到了較大的痛苦，同時(shí)，生活質(zhì)量也遭受到了較大的影響。奧拉帕尼是一種多聚二磷酸腺苷核..

奧拉帕尼是全新的口服聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[PARP]抑制藥，PARP包括3種蛋白家族中最重要的成員：PARP1、PARP2和PARP3。奧拉帕尼分別于2014年12月1813和2014年12月19日..

PARP抑制劑治療腫瘤是一種新的治療方法，奧拉帕尼的出現(xiàn)為人類對(duì)靶向治療腫瘤提供了武器，遺傳性卵巢癌患者中BRCA1／BRCA2雜合突變，而其腫瘤細(xì)胞存在同源重組缺陷；PARP抑制劑可對(duì)存在同源重組缺..

奧拉帕尼目前唯一被美國(guó)歐盟批準(zhǔn)用于治療BRCA突變的晚期卵巢癌患者的藥物。它可以通過抑制PARP，減少甚至阻止攜帶有受損BRCA基因的癌細(xì)胞進(jìn)行DNA修復(fù)，達(dá)到殺死癌細(xì)胞死亡的目的。2018年1月，奧..

卵巢癌是女性生殖道常見的惡性腫瘤，其病死率居女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤首位。該疾病多發(fā)于圍絕經(jīng)期的婦女，其對(duì)女性健康帶來很大的影響。奧拉帕尼是由英國(guó)阿斯利康公司研發(fā)的一種創(chuàng)新的口服多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶..

自2017年，孟加拉仿制版艾曲波帕的上市給更多的ITP患者提供了新的治療選擇，由于仿制藥的價(jià)格要比原研藥親民許多，因此孟加拉艾曲波帕一經(jīng)上市就受到了廣大普通家庭患者的青睞，不過也有較為謹(jǐn)慎的患者對(duì)擔(dān)心..

艾曲波帕是第一個(gè)口服治療ITP的小分子非肽類TPO受體激動(dòng)劑，于2008年11月獲得FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市。艾曲波帕可誘導(dǎo)骨髓巨核細(xì)胞的增殖分化，刺激血小板生成，主要用于對(duì)糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白和脾切除..

孟加拉版艾曲波帕是由孟加拉碧康藥業(yè)仿制生產(chǎn)，碧康制藥由歐洲財(cái)團(tuán)參與投資，是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)，品質(zhì)更有保障。..

艾曲波帕是第一個(gè)口服治療ITP的藥物，為人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動(dòng)劑，適用于治療慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜患者的血小板減少，對(duì)皮質(zhì)激素、免..

艾曲波帕是由葛蘭素史克(GSK)公司研發(fā)的人類血小板生成素(thrombopoietin，TPO)的非肽類小分子受體激動(dòng)劑，最初于2008年11月20日被美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療對(duì)慢性免疫(特發(fā)性)血小..

紫癜也可以稱之為紫斑，其臨床特征主要是血液溢于皮膚以及黏膜下，出現(xiàn)瘀點(diǎn)以及瘀斑的癥狀，而且這些瘀點(diǎn)瘀斑在壓力之下也不會(huì)呈現(xiàn)出褪色的狀態(tài)，同時(shí)紫癜也是兒童較為常見的出血性疾病之一。艾曲波帕適用于1歲及以..