克唑替尼作為全球第一個ALK和c-MET雙靶點口服抑制劑，能夠?qū)Ψ切〖?xì)胞肺癌患者的ALK激酶和腺嘌呤核苷三磷酸的結(jié)合以及兩者結(jié)合之后自身磷酸化起到抑制作用，是目前治療非小細(xì)胞肺癌的有效藥物。它的出現(xiàn)給..

克唑替尼作為一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，已經(jīng)在全球多個國家和地區(qū)獲得批準(zhǔn)上市，并早于2013年1月22日獲得我國食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)用于治療ALK陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌肺癌患者，可以說很多..

據(jù)克唑替尼相關(guān)臨床試驗結(jié)果可知，克唑替尼對非小細(xì)胞肺癌不僅起效快，有效率高，而且無病生存期長，能夠一定程度延長患者的生存期，因此很多患者都希望能夠通過克唑替尼對病情有所控制有所改善?？墒窃锌诉蛱婺醿r..

克唑替尼可以通過刺激細(xì)胞凋亡蛋白分子BAX以及BCL-2的表達(dá)，來調(diào)控肺癌病灶組織腫瘤細(xì)胞增殖、分化和遷移，從而達(dá)到促進(jìn)NSCLC細(xì)胞凋亡的目的。孟加拉克唑替尼作為它的仿制藥，在正常狀態(tài)下也能最大程度..

據(jù)某研究結(jié)果顯示，克唑替尼的靶向作用能夠降低晚期NSCLC的血清腫瘤標(biāo)志物水平，并能有效減少ML4-ALK陽性表達(dá)，這也體現(xiàn)了克唑替尼可適當(dāng)延長患者的生存期，從而提高NSCLC患者的生活質(zhì)量。身為仿制..

據(jù)研究發(fā)現(xiàn)克唑替尼的耐藥機制主要表現(xiàn)在兩方面，一是由于ALK融合基因被激活擴增使得藥物治療失敗，這個稱為原發(fā)性耐受；二是由于ALK基因二次突變讓NSCLC患者對克唑替尼的藥物敏感度降低甚至是無效，這個..

研究表明，克唑替尼是第一個被證實優(yōu)于ALL重排NSCLC患者的第一線治療的標(biāo)準(zhǔn)鉑類化療藥物，由此可見克唑替尼在治療NSCLC中具有很廣闊的應(yīng)用前景和應(yīng)用價值。正是因為它的治療價值大，所以價格也比較貴。..

卵巢癌的病死率居婦科惡性腫瘤之首，其5年生存率僅為35%，多數(shù)患者確診時已為晚期。近幾年，隨著人們生活方式與行為習(xí)慣的不斷變化，卵巢癌的發(fā)病率不斷增加，在中國，2015年約有52100例新發(fā)卵巢癌，約..

卵巢癌是女性生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一，盡管發(fā)病率不高，但病死率高居所有女性生殖系統(tǒng)癌癥之首。尼拉帕尼是一種聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(PARP-1)和聚合酶-2(PARP-2)抑制藥。2017年3月..

尼拉帕尼是一種聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2(PARP-1和PARA-2)抑制劑，能夠抑制DNA修復(fù)。于2017年3月27日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)上市，用于復(fù)發(fā)性上皮細(xì)胞卵巢癌、輸卵管..

尼拉帕尼是美國FDA批準(zhǔn)的首個無需BRCA突變或其他生物標(biāo)志物檢測，就可用于治療的PARP抑制劑。已上市的兩類PRAP抑制劑藥物奧拉帕尼和盧卡帕利在使用時都需要患者具有BRCA基因突變，而尼拉帕尼則無..

2019年9月28日—PARP抑制劑尼拉帕尼在2019年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會（ESMO）年會上公布了其國際III期隨機、雙盲、安慰劑對照研究PRIMA（ENGOT-OV26/GOG-3012）的臨床結(jié)果。..

卵巢癌是女性中排名第七位的常見腫瘤，世界范圍內(nèi)年齡標(biāo)化發(fā)病率為6.3/10萬，死亡率為3.8/10萬。另外由于臨床癥狀隱匿，缺乏有效的篩查手段，多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時分期偏晚。尼拉帕尼是一種聚腺苷二磷酸核糖聚..

肝癌是常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病率和死亡率非常高。傳統(tǒng)治療肝癌是放療和化療，但效果很不理想，臨床上治療肝癌面臨著嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。近年來，隨著分子生物學(xué)、基因組學(xué)的快速發(fā)展，分子靶向治療已成為腫瘤治療的研究方..

據(jù)了解，我國肝癌發(fā)病率、死亡率均居世界首位，目前原發(fā)性肝癌是我國第4位常見惡腫瘤，占腫瘤致死原因的第3位。肝癌已成為嚴(yán)重危害我國居民健康的病癥之一。對于我們國內(nèi)的肝癌患者來說，樂伐替尼是一款超越索拉非..