肝癌是較常見的消化道惡性腫瘤，由肝細胞或肝內膽管細胞惡性增殖形成，其發(fā)病率呈逐年上升趨勢。分子靶向治療因其具有敏感性及選擇性高、副作用少等特點，在晚期肝癌的治療上比放射治療、化學治療具有明顯優(yōu)勢。大量..

目前唯一獲批的肝癌一線靶向治療藥物索拉非尼還存在一系列問題：生存期延長有限，客觀反應率低，癥狀改善不明顯和無法預測優(yōu)勢人群等。我國肝癌人數(shù)占世界的一半以上，現(xiàn)在迫切需要新的治療選擇。樂伐替尼是一個多靶..

卡博替尼是能抑制多靶點的抗癌藥，能抑制的靶點包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9個，以上激酶受體在腫瘤細胞生長過程中起著重要作用，包括抑制腫瘤細胞凋亡..

卡博替尼是一種口服、小分子、多靶點酪氨酸酶抑制劑，有片劑（cabometyx）和膠囊（cometriq）兩種劑型，屬廣譜抗腫瘤靶向藥物。目前，美國食品藥品管理局（FDA）已經(jīng)批準卡博替尼適應證包括甲狀..

2016年4月，F(xiàn)DA批準卡博替尼用于治療既往接受過抗血管生成治療的晚期晚期腎癌（RCC）患者。Exelixis公司首席執(zhí)行官Michael M.Morrissey在新聞發(fā)布會上說“卡博替尼的獲批給既..

卡博替尼是一種多靶點分子靶向藥物，具有顯著的抗癌活性，美國食品藥品管理局(FDA)批準該藥應用治療轉移性甲狀腺髓樣癌（MTC），開創(chuàng)了MTC靶向治療的新時代。一項有330例MTC患者參與的評價卡博替尼..

卡博替尼是一類小分子抑制劑，靶向包括VEGFR、MET、AXL和RET在內的多個酪氨酸激酶受體。該藥已批被準用于治療腎細胞癌和甲狀腺髓樣癌。因其對于多種癌癥的廣泛有效性，卡博替尼被稱為靶向藥中的“萬金..

艾曲波帕作為小分子口服非肽血小板生成素激動劑，能夠刺激血小板生成素受體，引起巨核細胞分化從而促進血小板生成，是治療血小板減少癥的有效藥物。可是由于艾曲波帕價格較高，很多人都消費不起，所以市場上將艾曲波..

樂伐替尼是一款多靶點酪氨酸酶抑制劑，對肝癌、腎癌和分化型甲狀腺癌起著顯著的治療效果，因此備受患者喜愛。由于它價格很貴，很多患者都會選擇它的平價替代版—孟加拉樂伐替尼。在服用過程中患者們都會擔心出現(xiàn)耐藥..

服用抗癌藥物基本是一個長期服藥的過程，所以很多人在長期服用過程中會擔心癌細胞對藥物產生耐受性從而影響病情好轉。孟加拉樂伐替尼作為日本原版的仿制藥，其藥效是與原版一樣的，也能對治療肝癌起到一定效果，所以..

最新研究數(shù)據(jù)證明，帕博西尼作為一種新型靶向藥物，聯(lián)合內分泌治療對于絕經(jīng)后晚期或轉移性雌激素受體陽性／人類表皮生長因子受體2陰性(ER+／HER-2-)乳腺癌患者具有良好的療效。帕博西尼的Ⅲ期臨床試驗的..

乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率高居女性腫瘤疾病首位，全世界每年約有50萬婦女死于乳腺癌。目前對于乳腺癌的治療主要有手術、放療、化療和內分泌治療等4種手段。近年來，隨著對惡性腫瘤發(fā)病的基因和分..

目前，乳腺癌的臨床治療效果雖然大大改善，但耐藥和復發(fā)轉移現(xiàn)象日益嚴重。越來越多的證據(jù)表明，腫瘤干細胞與腫瘤治療過程中的藥物抵抗、疾病復發(fā)和轉移高度相關。但由于腫瘤干細胞的動態(tài)演進及高度異質性，針對腫瘤..

乳腺癌是危害我國女性健康的常見惡性腫瘤，據(jù)相關調查顯示，在我國，乳腺癌在女性全部腫瘤的發(fā)生率中約占16.81%，已被權威部門列為女性腫瘤發(fā)病率的首位。在所有乳腺癌患者中，約有20%至30%的患者屬于H..

在全球婦女當中最常見的癌癥是乳腺癌。三陰性乳腺癌占乳腺癌人群的10%～17%，但在非洲裔美國人中發(fā)病率高達20.8％。乳腺癌越來越被視為一種異質性的疾病，由于預后意義不同分為不同的分子亞型。帕博西尼是..