腎癌是近年來靶向藥物應(yīng)用最成功的領(lǐng)域之一，被批準用于晚期腎癌的靶向藥物已有5種之多。如何行之有效地運用這些藥物，是臨床急需解決的問題。2012年1月27日，美國FDA批準了第二代血管內(nèi)皮生長因子受體(..

阿西替尼能抑制酪氨酸激酶受體包括血管內(nèi)皮生長因子受體(VEGFR)-1，VEGFR-2和VEGFR-3。阿西替尼通過同這些受體結(jié)合，從而抑制腫瘤血管生成，減緩腫瘤生長和病情進展。于2012年1月27日..

腎癌可通過血行轉(zhuǎn)移至肺、骨、肝、腦、腎上腺等器官。轉(zhuǎn)移性腎癌的預(yù)后很差，未經(jīng)治療的轉(zhuǎn)移性腎癌患者5年生存率不到10%。舒尼替尼、索拉非尼等靶向藥物的問世開啟了晚期腎癌治療的新模式，對國內(nèi)轉(zhuǎn)移性腎癌患者..

腎細胞癌在腎臟腫瘤中是最常見的癌．約占75%，而mRCC又占54%，術(shù)后有65%的患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移，mRCC對放、化療均不甚敏感。因此轉(zhuǎn)移性腎細胞癌(mRCC)也被列為是難治性腫瘤之一，也是讓無數(shù)醫(yī)..

阿西替尼是VEGFR-1，-2和-3的選擇性第二代抑制劑，用于經(jīng)其他全身治療無效的晚期mRCC患者。FDA藥物評價和研究中心的血液學(xué)和腫瘤學(xué)藥品辦公室主任Richard Pazdur博士指出：“這是自..

阿西替尼是一種口服的酪氨酸激酶抑制劑，選擇性作用于VEGF受體1，2，和3等靶點。這些受體已被證實在病理性血管生成，腫瘤的生長，和癌癥發(fā)展中起到作用。阿西替尼于2012年1月被美國食品和藥物管理局（F..

克唑替尼是一種口服型小分子ATP競爭性的ALK抑制劑，它可以抑制c-Met激酶，破壞c-Met的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，進而抑制ALK融合基因，達到抑制腫瘤細胞生長的效果。孟加拉克唑替尼作為它的仿制藥，也有著一..

克唑替尼是由美國輝瑞公抑制Met/ALK/ROS的ATP競爭性的多靶點蛋白激酶抑制劑，它在2013年1月獲得SDFA批準在中國上市。一經(jīng)上市，便給我國肺癌患者帶來希望，而大家最關(guān)心的就是它的價格問題，..

舒尼替尼是一種口服小分子多靶點受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，由美國輝瑞公司進行研發(fā)上市。目前舒尼替尼已經(jīng)被119個國家和地區(qū)批準治療腎癌。在國內(nèi)，2018年舒尼替尼已經(jīng)被納入了國家乙類醫(yī)保名錄，也就..

蘋果酸舒尼替尼膠囊抑制受體酪氨酸激酶被認為可經(jīng)阻斷腫瘤生長所需的血液和營養(yǎng)物質(zhì)供給而“餓死”腫瘤并具同時殺死腫瘤細胞活性?？梢钥胺Q是多靶點分子靶向藥物的代表，多靶向性以及對靶點的強烈抑制作用決定了其廣..

腎癌（RCC）是一種對傳統(tǒng)治療方法包括化療和放療高度抵抗的惡性腫瘤。高達40%的RCC患者在局部切除術(shù)后會出現(xiàn)轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)。一直以來，各國學(xué)者嘗試探索腎癌術(shù)后使用靶向藥物輔助治療能否改善生存獲益。蘋果酸舒..

多靶點酪氨酸激酶抑制劑（TKI）舒尼替尼自2006年正式進入臨床以來，國外已有Ⅲ期臨床研究證實其在晚期腎細胞癌（RCC）患者中的療效優(yōu)于干擾素-α（IFN-α），奠定了其在晚期RCC一線治療中的標準地..

舒尼替尼是由輝瑞公司生產(chǎn)研發(fā)的一種抗癌靶向藥，目前舒尼替尼廣泛用于腎癌、肝癌、肺癌、胃腸道間質(zhì)瘤、胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤等實體瘤的患者治療中，已經(jīng)在全球一百多個國家上市了。在2007年，國內(nèi)也成功上市了這款..

奧希替尼是阿斯利康研發(fā)的一種口服第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)，主要針對EGFR-TKI致敏（外顯子19缺失或21L858R突變等）和T790M突變的不可逆的表皮生長因子，..

任何藥物在服用過程中如果貿(mào)然停服，一般都會出現(xiàn)停藥反應(yīng)，又稱回躍反應(yīng)，會讓原本穩(wěn)定的病情惡化加重。所以如果要停服孟加拉艾曲波帕的話，你必須要知道停服孟加拉艾曲波帕的后果！艾曲波帕作為新一代血小板受體刺..