作為德國某公司研發(fā)的進(jìn)口靶向藥物，特泊替尼（Tepotinib）于2025年在中國市場的價(jià)格約超過五千元/盒（30片×500mg），專門針對攜帶間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳躍突變的局部晚期或..

一、MET突變肺癌的生物學(xué)本質(zhì)MET外顯子14跳躍突變是非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中的罕見驅(qū)動(dòng)基因變異（發(fā)生率3%-4%），其通過穩(wěn)定MET蛋白結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致下游RAS-MAPK、PI3K-AKT信號(hào)通路..

2025 年，對于非小細(xì)胞肺癌患者來說，迎來了一個(gè)重磅好消息 —— 鹽酸特泊替尼片成功進(jìn)入醫(yī)保范圍啦！這無疑是冬日里的一縷暖陽，給眾多深受病痛折磨的患者帶來了新希望。特泊替尼可不是無名小輩，在過往的臨..

嘿，各位看官！今天有個(gè)好消息要告訴大家，對于非小細(xì)胞肺癌患者來說，多了個(gè)新希望 —— 特泊替尼。咱都知道，非小細(xì)胞肺癌挺棘手，尤其是攜帶 MET 基因突變的患者，傳統(tǒng)治療方案常常不太給力，患者幾個(gè)月就..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了Tepotinib（特泊替尼）和FoundationOne Liquid CDx液體活檢作為伴隨診斷工具，用于識(shí)別和治療攜帶MET外顯子14跳躍改變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)..

德國研發(fā)的靶向藥物特泊替尼，作為一種高度選擇性的MET抑制劑，為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者帶來了新的希望。在VISION臨床試驗(yàn)中，特泊替尼針對攜帶MET外顯子14跳躍突變的NSCLC患者展現(xiàn)出了..

在癌癥治療那浩如煙海的敘事長卷里，特泊替尼（Tepotinib）的出現(xiàn)宛如一道嶄新的曙光，為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者翻開了充滿希望的新一頁。特泊替尼是由德國默克公司精心研制的一款口服 MET 抑..

在抗擊非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的戰(zhàn)斗中，特泊替尼（Tepotinib）正成為攜帶MET外顯子14跳躍突變患者的新希望。這種靶向治療藥物在臨床試驗(yàn)中已經(jīng)證明了其顯著的療效，為患者帶來了生存的曙光。在某..

特泊替尼銷量排名第一嗎？這個(gè)問題的答案并非一成不變，而是隨著市場動(dòng)態(tài)和臨床數(shù)據(jù)的不斷更新而變化。特泊替尼（tepotinib）自2021年2月獲得FDA批準(zhǔn)上市以來，其在全球范圍內(nèi)的市場表現(xiàn)一直備受關(guān)..

在探討特泊替尼仿制藥的生產(chǎn)廠家時(shí)，我們必須首先明確，特泊替尼作為一種靶向治療藥物，其專利保護(hù)期尚未結(jié)束，因此在許多國家，包括中國在內(nèi)，目前還沒有合法的仿制藥上市。特泊替尼仿制的生產(chǎn)，涉及到復(fù)雜的生物化..

特泊替尼作為一種新型的口服酪氨酸激酶抑制劑（TKI），在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域展現(xiàn)出了顯著的療效，特別是針對MET基因突變的患者群體。MET基因突變是NSCLC中一個(gè)重要的驅(qū)動(dòng)因素，包括M..

特泊替尼，作為全球首個(gè)口服MET抑制劑，已于2023年12月8日正式在中國獲批上市，用于治療攜帶MET外顯子14（METex14）跳躍突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。這一批準(zhǔn)..

特泊替尼（Tepotinib），是由德國一家公司開發(fā)的一種口服MET抑制劑。它在全球范圍內(nèi)獲得監(jiān)管批準(zhǔn)，用于治療攜帶MET外顯子14（METex14）跳躍變異的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者 。特泊替..

背景：在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）治療領(lǐng)域，靶向治療方案發(fā)展迅速，不僅是我們熟悉的靶點(diǎn)有可用的治療藥物，對于一些罕見的靶點(diǎn)，也有新的治療藥物獲批，療效得到證實(shí)。 其中，MET14號(hào)外顯子跳躍..

在肺癌治療領(lǐng)域，此前，有專家表示“我們希望能找出所有的靶點(diǎn)，給出精準(zhǔn)治療，這樣才能真正改善患者的預(yù)后和生活質(zhì)量?！睆募韧c肺癌治療相關(guān)的臨床研究中，我們也會(huì)發(fā)現(xiàn)，靶向治療方案在攜帶特定基因突變的晚期非..