近年來，靶向治療方案在非小細胞肺癌（NSCLC）治療領域取得了顯著的治療成績。不過，并非每位患者均有機會采用靶向治療方案，在用藥之前，患者需要在醫(yī)生的指導下進行基因檢測，以確保能夠選擇到最適合的靶向藥..

近年來，在非小細胞肺癌（NSCLC）晚期患者的靶向治療領域中，越來越多新的靶點被挖掘出來，相應的治療藥物也不斷獲批，滿足了更多患者的用藥需求。其中，METex14跳突是非小細胞肺癌驅動基因MET亞型中..

近年來，可針對非小細胞肺癌（NSCLC）治療的靶向藥物不斷涌現，靶向治療方案的應用與患者攜帶的基因突變類型有關。隨著科研人員堅持不懈的研究，可針對非小細胞肺癌治療的靶向藥物也不斷涌現，MET、BRAF..

據了解，間質表皮轉化因子（MET）是受體酪氨酸激酶的一種，c-MET通路正常表達時促進組織的分化與修復，當調節(jié)異常時則促進腫瘤細胞的增殖與轉移。而這種異常激活可通過非HGF依賴性機制發(fā)生，主要包括ME..

據了解，在非小細胞肺癌（NSCLC）的治療中，靶向治療已經成為很多患者的治療首選。專家表示，靶向治療的第一步就是發(fā)現腫瘤驅動基因，發(fā)現驅動基因之后，研發(fā)出相應的靶向藥物后還需要在嚴格的臨床試驗中進一步..

肺癌是國內發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤，靶向治療、免疫治療、放化療以及多種方式聯合治療，讓肺癌患者有了更多治療方案可以選擇。在晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療中，越來越多新藥的順利獲批，讓晚期..

當肺癌發(fā)展到晚期的時候，往往已經無法接受手術治療，而在得知這一消息之后，很多患者及其家屬都陷入了深深的焦慮當中，“肺癌到了晚期就等于沒有希望了嗎？”在如今的醫(yī)療條件之下，專家會圍繞患者的病情進行細致分..

此前，有一位肺癌患者家屬表示，其父親的確診要追溯到一次發(fā)高燒……在出現咳嗽咳痰、胸悶氣促后，家人只當是感冒，直至出現高燒后前往醫(yī)院進行詳細檢查，不料肺癌已經步入晚期。由于肺癌早期癥狀并不明顯，像這位患..

據了解，肺癌是全球死亡率最高的腫瘤，也是國內發(fā)病率、死亡率最高的惡性腫瘤。根據統計，晚期肺癌患者的5年生存率僅有10%-30%。因此，很多患者在看到確診結果的時候，第一反應就是：“我還能手術嗎？不能手..

林女士表示，在母親被確診為肺腺癌晚期，且多發(fā)骨轉移的時候，全家人的天都要塌了。不幸中的萬幸是，患者攜帶敏感突變，這也意味著母親能夠采用靶向治療藥物進行治療。在醫(yī)生的指導下，林女士母親按要求服用靶向藥，..

特泊替尼是一種口服MET激酶抑制劑，對攜帶MET基因改變的腫瘤患者具有治療潛力。它能夠強效、高選擇性地抑制由MET基因改變引起的致癌信號。特泊替尼的臨床試驗顯示，在METex14跳躍突變的晚期或轉移性..

特泊替尼是一種口服的、有效且具有高度選擇性的MET抑制劑，對于晚期肝癌患者顯示出一定的療效。在一項針對MET過表達的晚期肝細胞癌（aHCC）患者的1b/2期臨床研究中，特泊替尼的效果得到了評估。該研究..

特泊替尼（Tepotinib，Tepmetko）是一種選擇性MET酪氨酸激酶抑制劑，用于治療攜帶MET外顯子14突變的轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)。然而，一些患者在使用特泊替尼時可能會出現氨基轉氨..

特泊替尼是一種口服MET激酶抑制劑，對MET基因改變（包括MET第14號外顯子跳躍突變、MET擴增或MET蛋白過表達）引起的致癌信號具有強效、高度選擇性的抑制作用。2021年，特泊替尼獲得美國FDA批..

在我國，肺癌的發(fā)病率、死亡率位居榜首，由于肺癌早期癥狀并不明顯，很多患者首次發(fā)現時就已經是晚期。在晚期肺癌的治療中，手術往往已經不能為患者帶來良好的預后。面對這樣棘手的局面，科研人員開始了堅持不懈的探..