厄洛替尼是一種口服給藥的EGFR抑制劑，可通過抑制EGFR的激活來抑制腫瘤生長，具有口服有效、安全性高和患者耐受性的優(yōu)點。印度厄洛替尼作為其仿制版，也同樣能夠發(fā)揮抑制腫瘤的作用?；颊卟恍枰芮宄《榷?.

厄洛替尼作為一種酪氨酸激酶抑制劑，可以通過與生長因子受體完成高度結(jié)合來抑制酪氨酸激酶磷酸化從而阻斷下游信號傳遞的形成，是可以用于兩個或兩個以上化療方失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌的三線治療藥物。目..

印度吉非替尼作為吉非替尼的仿制版，在作用、適應(yīng)癥和質(zhì)量上與原版是相同的，都能通過阻礙腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移，最終達到促進癌細胞凋亡的效果，也是治療小細胞肺癌的良好藥物，所以更多人選擇價格更低的印度吉非替尼。..

吉非替尼是臨床上首個被應(yīng)用于非小細胞肺癌患者治療的EGFR—TKI藥物，經(jīng)臨床試驗研究可知，吉非替尼具有高效低毒的特點，可以有效延長患者的生存時間，有著較高的安全性?？墒遣⒉皇撬蠳SCLC患者都可以..

吉非替尼作為臨床中常用靶向治療藥物，具有治療安全性高和治療不良反應(yīng)少等優(yōu)點，是很多NSCLC患者的治療希望。但它價格之高讓很多經(jīng)濟貧窮的患者希望將近破滅，所幸后來出現(xiàn)了能夠發(fā)揮同樣藥效但價格便宜很多的..

印度索拉非尼作為新型靶向性口服藥物，對治療肝癌、腎癌和分化型甲狀腺癌都有著不錯的效果。但是任何藥物在遇到耐藥反應(yīng)后，其治療效果都會大打折扣，因此在遇到印度索拉非尼耐藥后我們應(yīng)該主動尋找解決方法來克服其..

印度索拉非尼以它親民的價格被大家認識，后又以它與原版索拉非尼同樣良好的治療效果獲得了眾多患者的支持和信賴。但是再好的藥物，用一段時間基本都會出現(xiàn)一定的耐藥反應(yīng)。當(dāng)服用印度索拉非尼遇到以下三種前兆時，說..

原發(fā)性肝癌在惡性腫瘤中比較常見，具有較高的死亡率和發(fā)病率。索拉非尼作為一種新型小分子靶向治療藥物，對治療肺癌方面效果顯著。而印度索拉非尼與原版索拉非尼的生物安全性是一樣的，因此他們的治療效果、副作用和..

服用印度來那度胺出現(xiàn)耐藥的時間要比一般靶向藥晚，有可能在2年內(nèi)，也有可能不會出現(xiàn)，出現(xiàn)的具體時間和出現(xiàn)與否因人而異。若在服用一段時間后病情沒有進展或者突然惡化，經(jīng)幾次檢查發(fā)現(xiàn)腫瘤標志物升高且原發(fā)病灶變..

許多多發(fā)性骨髓瘤患者在服用印度來那度胺一段時間后，病情的確得到一定緩解和改善，但是在服藥過程中還是難免出現(xiàn)水腫、腹瀉、腎功能不全、血小板和中性粒細胞減少甚至血栓等不良反應(yīng)。其中針對血小板和中性粒細胞減..

印度來那度胺雖然價格親民，但也能發(fā)揮與原研同樣的促使腫瘤細胞的死亡并對骨髓瘤細胞進行直接的殺傷作用，因此性價比高的印度來那度胺成為許多患者的首選。除了要按時服藥外，患者還需要知道服藥過程中出現(xiàn)的不良反..

吉非替尼是一種可以口服的苯胺喹唑啉類小分子化合物，在臨床上具有抑制腫瘤細胞生長及轉(zhuǎn)移的功能，能夠阻斷癌細胞增值擴散的通路，對于治療NSCLC有著顯著效果，圍繞吉非替尼的熱點，除了它的治療效果外，還有它..

阿比特龍是一種選擇性的細胞色素氧化酶P450（CYP450）抑制劑，能夠有效地抑制孕烯醇酮的轉(zhuǎn)化而降低皮質(zhì)醇和雄激素水平，并通過減少刺激癌細胞繼續(xù)生長的激素的生成來發(fā)揮藥效。仿制藥印度阿比特龍也有著與..

克唑替尼作為全球第一個ALK和c-MET雙靶點口服抑制劑，能夠?qū)Ψ切〖毎伟┗颊叩腁LK激酶和腺嘌呤核苷三磷酸的結(jié)合以及兩者結(jié)合之后自身磷酸化起到抑制作用，是目前治療非小細胞肺癌的有效藥物。它的出現(xiàn)給..

克唑替尼作為一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，已經(jīng)在全球多個國家和地區(qū)獲得批準上市，并早于2013年1月22日獲得我國食品藥品監(jiān)督管理總局批準用于治療ALK陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞癌肺癌患者，可以說很多..