吉非替尼是一種可以口服的苯胺喹唑啉類小分子化合物，在臨床上具有抑制腫瘤細(xì)胞生長及轉(zhuǎn)移的功能，能夠阻斷癌細(xì)胞增值擴(kuò)散的通路，對于治療NSCLC有著顯著效果，圍繞吉非替尼的熱點(diǎn)，除了它的治療效果外，還有它..

阿比特龍是一種選擇性的細(xì)胞色素氧化酶P450（CYP450）抑制劑，能夠有效地抑制孕烯醇酮的轉(zhuǎn)化而降低皮質(zhì)醇和雄激素水平，并通過減少刺激癌細(xì)胞繼續(xù)生長的激素的生成來發(fā)揮藥效。仿制藥印度阿比特龍也有著與..

克唑替尼作為全球第一個ALK和c-MET雙靶點(diǎn)口服抑制劑，能夠?qū)Ψ切〖?xì)胞肺癌患者的ALK激酶和腺嘌呤核苷三磷酸的結(jié)合以及兩者結(jié)合之后自身磷酸化起到抑制作用，是目前治療非小細(xì)胞肺癌的有效藥物。它的出現(xiàn)給..

克唑替尼作為一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，已經(jīng)在全球多個國家和地區(qū)獲得批準(zhǔn)上市，并早于2013年1月22日獲得我國食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)用于治療ALK陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞癌肺癌患者，可以說很多..

丙肝具有慢性率高且疾病進(jìn)展隱匿的“狡猾”的特點(diǎn)，但近年來像吉三代這樣的抗HCV藥物迅速發(fā)展，推動了丙肝成為目前世界上唯一有特效藥物可以治愈的慢性病毒性肝炎。雖然有藥可醫(yī)，但并不是每個家庭都能有錢去買價..

據(jù)克唑替尼相關(guān)臨床試驗結(jié)果可知，克唑替尼對非小細(xì)胞肺癌不僅起效快，有效率高，而且無病生存期長，能夠一定程度延長患者的生存期，因此很多患者都希望能夠通過克唑替尼對病情有所控制有所改善?？墒窃锌诉蛱婺醿r..

克唑替尼可以通過刺激細(xì)胞凋亡蛋白分子BAX以及BCL-2的表達(dá)，來調(diào)控肺癌病灶組織腫瘤細(xì)胞增殖、分化和遷移，從而達(dá)到促進(jìn)NSCLC細(xì)胞凋亡的目的。孟加拉克唑替尼作為它的仿制藥，在正常狀態(tài)下也能最大程度..

據(jù)某研究結(jié)果顯示，克唑替尼的靶向作用能夠降低晚期NSCLC的血清腫瘤標(biāo)志物水平，并能有效減少M(fèi)L4-ALK陽性表達(dá)，這也體現(xiàn)了克唑替尼可適當(dāng)延長患者的生存期，從而提高NSCLC患者的生活質(zhì)量。身為仿制..

據(jù)研究發(fā)現(xiàn)克唑替尼的耐藥機(jī)制主要表現(xiàn)在兩方面，一是由于ALK融合基因被激活擴(kuò)增使得藥物治療失敗，這個稱為原發(fā)性耐受；二是由于ALK基因二次突變讓NSCLC患者對克唑替尼的藥物敏感度降低甚至是無效，這個..

研究表明，克唑替尼是第一個被證實優(yōu)于ALL重排NSCLC患者的第一線治療的標(biāo)準(zhǔn)鉑類化療藥物，由此可見克唑替尼在治療NSCLC中具有很廣闊的應(yīng)用前景和應(yīng)用價值。正是因為它的治療價值大，所以價格也比較貴。..

來那度胺作為沙利度胺的類似物，可以通過抑制由細(xì)胞因子和骨髓基質(zhì)細(xì)胞介導(dǎo)的腫瘤細(xì)胞抗藥性的產(chǎn)生引起骨髓瘤細(xì)胞的凋亡，具有較低的不良反應(yīng)，是治療多發(fā)性骨髓瘤的重要藥物之一。而它的仿制版印度來那度胺的藥效和..

近年來前列腺癌也成為中老年男性常見的癌癥之一，因此抗前列腺癌藥物的研發(fā)也成為了新熱點(diǎn)。恩雜魯胺作為一種雄激素受體抑制劑，能夠阻止二氫睪酮與雄激素受體結(jié)合，并能抑制前列腺癌細(xì)胞核與DNA相結(jié)合，是治療前..

恩雜魯胺可用于受體信號通路的不同階段，治療范圍覆蓋了前列腺癌的各個時期，是新型抗癌藥物。印度恩雜魯胺作為它的仿制藥，也能發(fā)揮著與原研恩雜魯胺同樣的功效，同時也會出現(xiàn)相似的耐藥反應(yīng)。服用印度恩雜魯胺的耐..

艾曲波帕作為小分子口服非肽血小板生成素激動劑，能夠刺激血小板生成素受體，引起巨核細(xì)胞分化從而促進(jìn)血小板生成，是治療血小板減少癥的有效藥物?？墒怯捎诎ㄅ羶r格較高，很多人都消費(fèi)不起，所以市場上將艾曲波..

恩雜魯胺作為第二代的抗雄激素類非甾體化合物，通過降低共活化物的募集，從而抑制其轉(zhuǎn)錄活性，由此可知恩雜魯胺在前列腺治療藥物市場上一直備受追捧是有原因的。可是由于它價格昂貴，很多人只能轉(zhuǎn)投選擇價格比它便宜..