一種新型的小分子變構(gòu)BCR-ABL抑制劑——TERN-701，在治療復發(fā)或難治性慢性粒細胞白血?。–ML）方面顯示出令人鼓舞的效果。根據(jù)1期CARDINAL試驗的初步數(shù)據(jù)，TERN-701不僅能夠有效..

在2024年美國臨床腫瘤學會（ASO）年會上，一項針對激素受體（HR）陽性、HER2陰性晚期乳腺癌患者的三期postMONARCH研究結(jié)果被公布。這項研究的重要性在于它為那些在接受過CDK4/6抑制劑..

不可切除的局部晚期胰腺癌一直是腫瘤治療中的難題，但最近的一項3期臨床試驗PANOVA-3帶來了新的曙光。該研究顯示，與單獨化療相比，一線使用腫瘤治療場（TTFields）聯(lián)合吉西他濱和白蛋白結(jié)合型紫杉..

針對癌癥的免疫療法取得了顯著進展，但結(jié)直腸癌患者對傳統(tǒng)免疫檢查點抑制劑的反應率相對較低。一項來自南加州一所知名癌癥研究中心的新研究表明，結(jié)合先天免疫系統(tǒng)中的CD47靶點與現(xiàn)有適應性免疫治療，可能為改善..

近日，1a/1b期TRAVERSE試驗結(jié)果顯示，ALLO-316作為一種同種異體CD70定向CAR T細胞療法，在晚期或轉(zhuǎn)移性CD70陽性透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者中表現(xiàn)出初步的抗腫瘤活性和可..

近日，歐盟委員會（EC）批準了替雷利珠單抗（Tevimbra）聯(lián)合化療用于晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）和胃或胃食管交界（GEJ）腺癌患者的一線治療。這一決定基于兩項3期臨床試驗——RATIO..

近日，一項針對PD-L1高表達的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的3期臨床試驗SKYSCRAPER-01未能達到預期的總體生存期（OS）終點。該試驗評估了tiragolumab聯(lián)合ate..

肺癌，這個讓人聞之色變的疾病，每年奪走無數(shù)生命。據(jù)統(tǒng)計，全球每年約有200萬人被診斷為肺癌，其中非小細胞肺癌（NSCLC）占85%以上。而在NSCLC患者中，約有10%-15%的人攜帶EGFR突變，這..

近日，2b 期 ReNeu 試驗（NCT03962543）的探索性分析結(jié)果在 2024 年神經(jīng)腫瘤學會年會上公布，評估了 Mirdametinib 在治療 1 型神經(jīng)纖維瘤病相關(guān)癥狀性不可手術(shù)叢狀神經(jīng)..

近日，3 期 PEACE-1 試驗（NCT01957436）的輔助分析結(jié)果揭示了轉(zhuǎn)移性去勢敏感型前列腺癌（mCSPC）患者的預后和預測生物標志物。這項研究旨在確定與新發(fā) mCSPC 患者的影像學無進展..

近期，一項名為QUILT-3.032的2/3期臨床試驗公布了關(guān)于治療BCG無反應非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）的最新成果。研究顯示，聯(lián)合使用一種新型免疫調(diào)節(jié)劑N-803與卡介苗（B..

近日，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會建議批準拉澤替尼與阿米萬他單抗聯(lián)合用于一線治療攜帶EGFR外顯子19缺失或外顯子21 L858R取代突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。這一建..

病友之間轉(zhuǎn)讓奧希替尼的可行性是比較低的。根據(jù)《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，藥品零售企業(yè)未按規(guī)定憑處方銷售處方藥是不被允許的。奧希替尼作為一種處方藥，其銷售和使用應當遵循嚴格的藥品管理法規(guī)。..

近年來，尿路上皮癌的治療取得了顯著進展，尤其是在一線治療領(lǐng)域。隨著兩種新的治療組合獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準，患者的生存率和生活質(zhì)量得到了顯著提升。這兩種組合分別是恩福妥馬布維多?。╡..

近期，一項1b期臨床試驗（NCT05226507）的中期數(shù)據(jù)顯示，口服小分子GCN2激酶激活劑NXP800在治療攜帶ARID1a突變的鉑耐藥卵巢癌患者中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。這一發(fā)現(xiàn)為這類難治性癌癥..