藥物專(zhuān)欄
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奈拉替尼納入NCCN指南，HER2突變宮頸癌患者ORR達(dá)18.2%，您知道這意味著什么嗎？
近期，奈拉替尼被納入國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）指南，成為治療HER2突變復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌的推薦藥物，獲得了2A類(lèi)的優(yōu)先推薦。這一變化基于SUMMIT試驗(yàn)的積極結(jié)果，該試驗(yàn)顯示奈拉替尼在HER2突變..
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緊急上線(xiàn)：新組合療法使BRAF V600E+ mCRC患者ORR飆升至61%，DOR長(zhǎng)達(dá)13.9個(gè)月
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）最近加速批準(zhǔn)了一種新的治療方案，用于具有特定基因突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者。該方案結(jié)合了encorafenib、西妥昔單抗和化療藥物mFOLFOX6，專(zhuān)門(mén)針對(duì)..
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樂(lè)伐替尼成為HCC患者的‘救命稻草’：二線(xiàn)治療展現(xiàn)84%疾病控制率
最近的研究帶來(lái)了肝細(xì)胞癌（HCC）治療的新進(jìn)展，特別是對(duì)于那些已經(jīng)接受過(guò)一線(xiàn)免疫治療但病情仍然進(jìn)展的患者。在2024年ESMO亞洲年會(huì)上公布的一項(xiàng)二期研究顯示，一種名為樂(lè)伐替尼的藥物在這些晚期HCC患..
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FDA批準(zhǔn)Asciminib為新診斷Ph+ CP-CML患者提供新的治療選擇，可能改變治療格局
FDA對(duì)Asciminib的批準(zhǔn)，用于治療新診斷的費(fèi)城染色體陽(yáng)性慢性髓性白血病（Ph+ CP-CML），為患者帶來(lái)了新的希望。這一決策意味著患者現(xiàn)在有了另一種治療選擇，尤其是對(duì)于那些可能對(duì)傳統(tǒng)酪氨酸激..
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OS爆表！Durvalumab VS Atezolizumab，在 ES-SCLC 中 PFS 相當(dāng)?shù)?OS 碾壓對(duì)手
Dr. Bruna Pellini 展示了比較 atezolizumab 與 durvalumab 在廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）中真實(shí)世界結(jié)果的關(guān)鍵數(shù)據(jù)。研究顯示，durvalumab 具有顯..
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JAB-8263在骨髓纖維化患者中實(shí)現(xiàn)60% TSS50，展現(xiàn)良好耐受性
根據(jù)2024年美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上公布的一項(xiàng)1/2期研究（NCT04686682）的數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)性BET抑制劑JAB-8263在骨髓纖維化患者中表現(xiàn)出良好的耐受性和初步療效。這項(xiàng)研究為這種新型藥..
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風(fēng)險(xiǎn)倍增：72.6% ICI 治療患者經(jīng)歷 irAE，老年及 CKD 患者高危
根據(jù)2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)（SABCS）上公布的一項(xiàng)多機(jī)構(gòu)研究，接受免疫檢查點(diǎn)抑制劑（ICI）治療的老年患者和患有慢性腎?。–KD）的早期乳腺癌患者中，觀察到高級(jí)別免疫相關(guān)不良反應(yīng)（irAE..
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Ribociclib突破：特定乳腺癌亞型PFS獲益顯著，低免疫表達(dá)患者響應(yīng)更佳
乳腺癌，尤其是針對(duì)特定亞型的乳腺癌，如管腔B/HER2E型，Ribociclib（Kisqali）作為一種CDK4/6抑制劑，正展現(xiàn)出其獨(dú)特的治療潛力。2024年圣安東尼奧乳腺癌研討會(huì)上公布的2期RI..
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乳腺癌研究前沿，Imlunestrant聯(lián)合Abemaciclib降低晚期乳腺癌疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)43%
最新的3期EMBER-3試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，Imlunestrant，一種口服選擇性雌激素受體降解劑（SERD），在治療雌激素受體陽(yáng)性（ER+）、人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性（HER2-）的晚期乳腺癌患者中顯示..
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22.4個(gè)月 vs 16.0個(gè)月，Tafasitamab組合讓PFS明顯提升
根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的3期inMIND試驗(yàn)數(shù)據(jù)，Tafasitamab聯(lián)合來(lái)那度胺和利妥昔單抗的三聯(lián)療法顯著改善了患者的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），降低了57%的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)。這項(xiàng)研究顯示..
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BVd組合療法（belantamab mafodotin）讓83.1%患者重獲新生，延長(zhǎng)生存期至84個(gè)月
多發(fā)性骨髓瘤是一種難以治愈的血液癌癥，復(fù)發(fā)或難治性病例尤其具有挑戰(zhàn)性。最新的研究進(jìn)展為這些患者帶來(lái)了新的希望：一種結(jié)合了belantamab mafodotin與硼替佐米和地塞米松（簡(jiǎn)稱(chēng)BVd）的治療..
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Asciminib是否能超越傳統(tǒng)TKI？關(guān)鍵數(shù)據(jù)96周MMR率告訴你真相
Asciminib在治療新診斷的費(fèi)城染色體陽(yáng)性慢性粒細(xì)胞白血?。–ML-CP）方面繼續(xù)展現(xiàn)出優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的效果。根據(jù)3期ASC4FIRST試驗(yàn)的最新數(shù)據(jù)，在第96周時(shí)，接受a..
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51%風(fēng)險(xiǎn)直降，看Daratumumab如何突破冒煙型骨髓瘤治療瓶頸，從“觀察等待”到“主動(dòng)出擊”
皮下注射藥物daratumumab在治療高危冒煙型多發(fā)性骨髓瘤方面顯示了顯著療效，能顯著改善患者的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）和總生存期（OS），將疾病進(jìn)展或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了51%，并展示了63.4%的總體..
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奧希替尼三年無(wú)病生存率達(dá)88%，停藥后反彈風(fēng)險(xiǎn)與三年治愈率的真實(shí)世界研究解析
奧希替尼作為一種第三代EGFR-TKI類(lèi)藥物，在治療EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中顯示出了顯著的療效。關(guān)于奧希替尼三年治愈率的數(shù)據(jù)主要來(lái)自多項(xiàng)臨床試驗(yàn)和真實(shí)世界研究。1. FLAURA..
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從0到1：YAP1與KRAS，小鼠模型揭示90%罕見(jiàn)肉瘤背后的真相
軟組織肉瘤是一種復(fù)雜的疾病，根據(jù)其遺傳特性可以分為兩大類(lèi)：一類(lèi)是由特定基因易位驅(qū)動(dòng)的肉瘤，如滑膜肉瘤或尤文肉瘤；另一類(lèi)是基因組高度不穩(wěn)定的破碎基因組肉瘤，這類(lèi)肉瘤缺乏明確的分子特征，治療難度較大。為了..
