藥物專欄
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368例患者驗(yàn)證：abemaciclib聯(lián)合氟維司群顯著延長(zhǎng)HR陽(yáng)性晚期乳腺癌患者的無(wú)進(jìn)展生存期
在2024年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASO）年會(huì)上，一項(xiàng)針對(duì)激素受體（HR）陽(yáng)性、HER2陰性晚期乳腺癌患者的三期postMONARCH研究結(jié)果被公布。這項(xiàng)研究的重要性在于它為那些在接受過(guò)CDK4/6抑制劑..
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震撼發(fā)現(xiàn)：TTFields聯(lián)手化療讓胰腺癌患者多活一年多，12個(gè)月生存率提升13%
不可切除的局部晚期胰腺癌一直是腫瘤治療中的難題，但最近的一項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)PANOVA-3帶來(lái)了新的曙光。該研究顯示，與單獨(dú)化療相比，一線使用腫瘤治療場(chǎng)（TTFields）聯(lián)合吉西他濱和白蛋白結(jié)合型紫杉..
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打破免疫屏障！CD47高表達(dá)腫瘤患者的新曙光：ORR大幅提升
針對(duì)癌癥的免疫療法取得了顯著進(jìn)展，但結(jié)直腸癌患者對(duì)傳統(tǒng)免疫檢查點(diǎn)抑制劑的反應(yīng)率相對(duì)較低。一項(xiàng)來(lái)自南加州一所知名癌癥研究中心的新研究表明，結(jié)合先天免疫系統(tǒng)中的CD47靶點(diǎn)與現(xiàn)有適應(yīng)性免疫治療，可能為改善..
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TRAVERSE試驗(yàn)大捷：ALLO-316為晚期ccRCC患者帶來(lái)新希望，TPS≥50%患者受益顯著
近日，1a/1b期TRAVERSE試驗(yàn)結(jié)果顯示，ALLO-316作為一種同種異體CD70定向CAR T細(xì)胞療法，在晚期或轉(zhuǎn)移性CD70陽(yáng)性透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌（ccRCC）患者中表現(xiàn)出初步的抗腫瘤活性和可..
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替雷利珠單抗獲批新適應(yīng)癥：晚期ESCC和胃/GEJ癌中位生存期達(dá)17.2個(gè)月
近日，歐盟委員會(huì)（EC）批準(zhǔn)了替雷利珠單抗（Tevimbra）聯(lián)合化療用于晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細(xì)胞癌（ESCC）和胃或胃食管交界（GEJ）腺癌患者的一線治療。這一決定基于兩項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)——RATIO..
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聯(lián)合治療折戟：tiragolumab + atezolizumab未能顯著延長(zhǎng)NSCLC患者生存期
近日，一項(xiàng)針對(duì)PD-L1高表達(dá)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的3期臨床試驗(yàn)SKYSCRAPER-01未能達(dá)到預(yù)期的總體生存期（OS）終點(diǎn)。該試驗(yàn)評(píng)估了tiragolumab聯(lián)合ate..
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價(jià)格大跳水，奧希替尼價(jià)格最新情況表走紅，效果通過(guò)名副其實(shí)！
肺癌，這個(gè)讓人聞之色變的疾病，每年奪走無(wú)數(shù)生命。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全球每年約有200萬(wàn)人被診斷為肺癌，其中非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）占85%以上。而在NSCLC患者中，約有10%-15%的人攜帶EGFR突變，這..
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Mirdametinib 治療 NF1-PN神經(jīng)纖維瘤病腫瘤體積減少50%以上，F(xiàn)DA 授予優(yōu)先審評(píng)
近日，2b 期 ReNeu 試驗(yàn)（NCT03962543）的探索性分析結(jié)果在 2024 年神經(jīng)腫瘤學(xué)會(huì)年會(huì)上公布，評(píng)估了 Mirdametinib 在治療 1 型神經(jīng)纖維瘤病相關(guān)癥狀性不可手術(shù)叢狀神經(jīng)..
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TP53、PTEN 和 RB1 基因改變揭示 mCSPC 不良預(yù)后，OS 差異高達(dá)3.2年
近日，3 期 PEACE-1 試驗(yàn)（NCT01957436）的輔助分析結(jié)果揭示了轉(zhuǎn)移性去勢(shì)敏感型前列腺癌（mCSPC）患者的預(yù)后和預(yù)測(cè)生物標(biāo)志物。這項(xiàng)研究旨在確定與新發(fā) mCSPC 患者的影像學(xué)無(wú)進(jìn)展..
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71% CR率！N-803聯(lián)合BCG療法打破BCG無(wú)反應(yīng)NMIBC治療瓶頸
近期，一項(xiàng)名為QUILT-3.032的2/3期臨床試驗(yàn)公布了關(guān)于治療BCG無(wú)反應(yīng)非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌（NMIBC）伴原位癌（CIS）的最新成果。研究顯示，聯(lián)合使用一種新型免疫調(diào)節(jié)劑N-803與卡介苗（B..
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蹲一波，歐盟即將批準(zhǔn)新組合，拉澤替尼+阿米萬(wàn)他單抗治療EGFR+晚期NSCLC，中位PFS達(dá)23.7個(gè)月！
近日，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)建議批準(zhǔn)拉澤替尼與阿米萬(wàn)他單抗聯(lián)合用于一線治療攜帶EGFR外顯子19缺失或外顯子21 L858R取代突變的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成年患者。這一建..
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轉(zhuǎn)藥有風(fēng)險(xiǎn)！”病友轉(zhuǎn)讓奧希替尼需謹(jǐn)慎
病友之間轉(zhuǎn)讓奧希替尼的可行性是比較低的。根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，藥品零售企業(yè)未按規(guī)定憑處方銷售處方藥是不被允許的。奧希替尼作為一種處方藥，其銷售和使用應(yīng)當(dāng)遵循嚴(yán)格的藥品管理法規(guī)。..
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中位OS提升至21.7個(gè)月！尿路上皮癌聯(lián)合治療顯著降低死亡風(fēng)險(xiǎn)22%
近年來(lái)，尿路上皮癌的治療取得了顯著進(jìn)展，尤其是在一線治療領(lǐng)域。隨著兩種新的治療組合獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)，患者的生存率和生活質(zhì)量得到了顯著提升。這兩種組合分別是恩福妥馬布維多汀（e..
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優(yōu)化給藥方案，NXP800治療鉑耐藥卵巢癌初見(jiàn)成效，1例部分緩解6例病情穩(wěn)定
近期，一項(xiàng)1b期臨床試驗(yàn)（NCT05226507）的中期數(shù)據(jù)顯示，口服小分子GCN2激酶激活劑NXP800在治療攜帶ARID1a突變的鉑耐藥卵巢癌患者中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。這一發(fā)現(xiàn)為這類難治性癌癥..
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30%輸血獨(dú)立率，莫洛替尼Momelotinib助力骨髓纖維化患者擺脫貧血困擾
近期，一種名為莫洛替尼momelotinib的新藥獲得了加拿大衛(wèi)生部門的批準(zhǔn)，用于治療患有中度或高風(fēng)險(xiǎn)原發(fā)性骨髓纖維化、真性紅細(xì)胞增多癥后或原發(fā)性血小板增多癥骨髓纖維化且伴有中度至重度貧血的成年患者的..
