在最近舉行的2024年SITC年度會議上，公布了GLIMMER-01試驗(yàn)(NCT05259696)的數(shù)據(jù)，該試驗(yàn)評估了一流的工程化人唾液酸酶Fc融合體E-602與cemiplimab-rwlc(Lib..

晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者的糖基化水平，尤其是血清蛋白的唾液酸化，與臨床結(jié)果密切相關(guān)。研究表明，較高的糖基化、唾液酸化和巖藻糖基化水平與晚期RCC患者較差的預(yù)后相關(guān)。在一線接受納武單抗和卡博替尼組合或..

美國FDA近日授予MB-108孤兒藥資格，這一第二代HSV-1溶瘤病毒正在City of Hope進(jìn)行的1期試驗(yàn)中用于治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者。MB-108顯示出良好的耐受性和活性，為惡性膠質(zhì)瘤患者..

多發(fā)性骨髓瘤是一種常見的血液癌癥，患者常常面臨復(fù)發(fā)和耐藥性的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理方案，如聯(lián)合化療，雖然短期內(nèi)有效，但大多數(shù)患者最終會經(jīng)歷疾病復(fù)發(fā)。CARTITUDE-4研究，一項(xiàng)關(guān)鍵的3期臨床試驗(yàn)，首..

在一項(xiàng)重要的臨床研究中，DESTINY-Breast06 試驗(yàn)評估了 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki對 HER2 低和 HER2 超低表達(dá)的轉(zhuǎn)移性激素受體陽性乳腺癌患者..

在非小細(xì)胞肺癌的治療過程中，針對EGFR和ALK突變的靶向治療正在經(jīng)歷快速的發(fā)展。對于攜帶EGFR突變的患者，奧希替尼因其顯著的療效已成為標(biāo)準(zhǔn)的靶向治療選擇。然而，研究人員并未止步于此，而是積極探索將..

在國際婦科癌癥協(xié)會 (IGCS) 2024 年全球年會上，3 期 SIENDO 研究 (NCT03555422) 的預(yù)先指定亞組分析長期數(shù)據(jù)顯示，盡管 selinexor (Xpovio) 未能顯著改..

在2024年EORTC會議上公布的1/1b期ARC-20研究結(jié)果中，HIF-2α抑制劑Casdatifan卡達(dá)替芬在轉(zhuǎn)移性透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌（ccRCC）患者中顯示出顯著的療效和可接受的耐受性。這項(xiàng)研究..

2024年6月，英國藥品和保健品監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)了舒格利單抗聯(lián)合鉑類化療，用于一線治療不攜帶EGFR敏感突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成年患者，或存在ALK、ROS1、RET改變的患者。這一批準(zhǔn)緊..

在2024年的ESMO大會上，細(xì)胞腫瘤學(xué)中心成員討論了生物標(biāo)志物開發(fā)的最新進(jìn)展，這些進(jìn)展有望為腎細(xì)胞癌（RCC）患者的治療決策提供重要信息。成員強(qiáng)調(diào)，當(dāng)前的研究主要集中在基因組生物標(biāo)志物、基于成像的生..

對于患有高風(fēng)險(xiǎn)骨髓纖維化或伴有明顯脾腫大的患者而言，JAK抑制已成為標(biāo)準(zhǔn)療法。魯索替尼作為首個獲批的JAK抑制劑，至今仍是基礎(chǔ)治療手段之一。然而，魯索替尼與顯著的不良反應(yīng)相關(guān)，尤其是貧血，這限制了其在..

FDA已加速批準(zhǔn)阿西米尼（Scemblix）用于治療新診斷的（Ph）陽性慢性粒細(xì)胞白血病慢性期（CP-CML）成人患者。這一監(jiān)管決定基于3期ASC4FIRST試驗(yàn)（NCT04971226）的數(shù)據(jù)，該試..

在骨髓纖維化的治療領(lǐng)域，JAK抑制劑已成為標(biāo)準(zhǔn)治療手段之一，它們能夠根據(jù)患者個體差異，如貧血和血小板減少癥的存在，提供個性化的治療選擇。最近的研究探索了這些藥物在多種聯(lián)合治療方案中的潛力。盡管這些聯(lián)合..

一種名為APR-1051的新型小分子抑制劑正在為晚期實(shí)體瘤患者開辟新的治療路徑。根據(jù)首次人體1期ACESOT-1051研究（NCT06260514）的初步數(shù)據(jù)，APR-1051展現(xiàn)了其作為安全、耐受性..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已受理神經(jīng)膠質(zhì)瘤顯像劑18F-弗洛酪氨酸（18F-FET；TLX101-CDx；Pixclara）的新藥申請，并授予優(yōu)先審查資格。根據(jù)《處方藥使用者付費(fèi)法》，預(yù)計(jì)FDA..