此前，有一位晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者生氣的說道，“晚期肺癌，那豈不是要化療？我寧死也不同意化療！”在晚期NSCLC的治療中，化療確實(shí)是常見的治療方式，但因其副作用較大，讓很多患者感受到雙重痛..

前列腺癌晚期患者可以接受一些比較好的治療藥物，比如抗雄激素治療。最近由于阿比特龍和恩雜魯胺等藥物的廣泛使用，晚期前列腺癌也能獲得較好的治療。恩雜魯胺是在阿比特龍之后第二個(gè)獲得審批用于治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗..

恩雜魯胺是一種雄激素受體抑制劑，能夠競爭性地抑制雄激素與受體的結(jié)合，并且能抑制雄激素受體的核轉(zhuǎn)運(yùn)以及該受體與DNA的相互作用。恩雜魯胺2012年8月在美獲批上市，是繼阿比特龍后第二個(gè)獲批的用于治療轉(zhuǎn)移..

尼拉帕尼點(diǎn)擊咨詢是一種口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制劑，它能誘導(dǎo)細(xì)胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA復(fù)合物的形成導(dǎo)致DNA損傷，凋亡和細(xì)胞死亡。這種作用模..

在HER-2陽性乳腺癌治療中，化療聯(lián)合或序貫曲妥珠單抗輔助治療是標(biāo)準(zhǔn)療法，但其兩項(xiàng)關(guān)鍵研究(NCCTG N9831，NSABP B-31)4年隨訪匯總分析顯示，停止曲妥珠單抗治療后，仍然有患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)..

此前，小徐的母親被確診為慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL），看到“白血病”三個(gè)字，小徐幾近暈厥，她怎么也想不明白，身體向來不錯(cuò)的母親怎么會確診。作為家中獨(dú)女，小徐不得不振作精神，極力克制自己的情緒，積極了解..

去勢抵抗性前列腺癌是一種前列腺癌的晚期形式，而作為前列腺癌的嚴(yán)重形式，去勢抵抗性前列腺癌患者在雄激素剝奪療法下，疾病依舊會出現(xiàn)進(jìn)展。對于這些患者，標(biāo)準(zhǔn)的雄激素受體（AR）靶向療法起效甚微，因此預(yù)后極差..

有關(guān)原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）的治療，在《2019 ASH 指南》中給出了治療意見，即采用利妥昔單抗聯(lián)用血小板生成素受體激動劑（TPO-RAs）治療，以達(dá)到持久應(yīng)答的目的。得益于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)..

卵巢癌是三大婦科惡性腫瘤之一，其發(fā)病率不是最高，但致死率卻居于首位。由于缺乏成熟的早期診斷方式，加之卵巢癌早期癥狀并不明顯，許多患者一旦發(fā)現(xiàn)就已經(jīng)是晚期。另外，卵巢癌的高復(fù)發(fā)率也困擾著患者及其家屬。據(jù)..

帕博西尼是世界上第一個(gè)獲準(zhǔn)上市的CDK4/6激酶抑制劑，它是一種實(shí)驗(yàn)性的、口服的和靶向的CDK4/6抑制劑，可選擇性抑制細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4和6(CDK4/6)，恢復(fù)細(xì)胞周期，控制和阻斷腫瘤細(xì)胞增..

侖伐替尼是一種多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，也可抑制成纖維細(xì)胞生長因子（FGF）受體FGFR1,2,3,4和血小板衍化生長因子受體α（PDGFR..

癌癥就像“魔鬼”，人人避之不及。在很多人的固有印象里，癌癥就是不治之癥，確診報(bào)告無異于“死亡通知”。而隨著醫(yī)療技術(shù)水平的不斷發(fā)展和進(jìn)步，目前可用于惡性腫瘤治療的手段日趨多元化，即使是癌癥晚期也有藥可用..

拉羅替尼點(diǎn)擊咨詢從早期開發(fā)時(shí)期開始，就針對特定基因突變進(jìn)行研發(fā)，而非針對特定癌種。2016年7月13日，拉羅替尼曾被FDA授予突破性藥物資格。2017年6月，美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）會議上，拉羅替..

既往資料顯示，EGFR突變是晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）最常見的治療靶點(diǎn)，尤其是國內(nèi)，EGFR突變發(fā)生率可占到NSCLC的50%左右。目前，可用于攜帶EGFR基因突變患者治療的方案已經(jīng)問世，EGFR..

艾曲波帕點(diǎn)擊咨詢是新一代血小板受體激動劑,它的作用主要是促進(jìn)血小板的生長,適合用于既往對糖皮質(zhì)激素類藥物、丙種球蛋白等治療反應(yīng)不佳的成人、慢性原發(fā)性血小板減少性紫癲患者,使血小板計(jì)數(shù)升高，并減少或防止..