臨床專欄
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風(fēng)險(xiǎn)管理措施+普納替尼十年數(shù)據(jù)：CML和Ph+ ALL患者長(zhǎng)期緩解率達(dá)73%
普納替尼（Ponatinib），作為一種口服第三代BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制劑（TKI），被批準(zhǔn)用于治療慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）和費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+ ALL）。然而，普納替..
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69% ORR、62% CR率！Epcoritamab為老年LBCL患者提供無(wú)化療新選擇
在不適合接受蒽環(huán)類藥物治療的老年新診斷大B細(xì)胞淋巴瘤（LBCL）患者中，固定療程的epcoritamab展現(xiàn)了顯著的療效和安全性。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的2期EPCORE DLBCL-3試驗(yàn)數(shù)..
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58.6% vs 33.3%：NFKB1基因如何改變PV和ET治療格局？
在最近的血液學(xué)研究領(lǐng)域，一項(xiàng)新發(fā)現(xiàn)為真性紅細(xì)胞增多癥（PV）和原發(fā)性血小板增多癥（ET）的治療帶來(lái)了希望。根據(jù)2024年ASH年會(huì)上公布的研究結(jié)果，NFKB1基因中rs230511單倍型的存在能夠減少..
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網(wǎng)絡(luò)熱議：isatuximab使新診骨髓瘤患者36個(gè)月以上持續(xù)緩解率達(dá)25.7%
多發(fā)性骨髓瘤是一種血液系統(tǒng)的惡性腫瘤，通常影響骨髓中的漿細(xì)胞。對(duì)于新診斷且不適合移植的患者，一種創(chuàng)新的治療組合正在改變治療前景：即在傳統(tǒng)療法基礎(chǔ)上添加了一種靶向CD38的單克隆抗體——isatuxim..
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43%完全緩解率：Epcoritamab真的能改寫CLL治療規(guī)則嗎？
Epcoritamab作為一種單藥治療在復(fù)發(fā)/難治性慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）患者中表現(xiàn)出顯著的療效，特別是在高危亞組如TP53畸變和IGHV未突變疾病患者中也顯示出良好的反應(yīng)。根據(jù)1/2期EPCO..
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70%風(fēng)險(xiǎn)比揭示：低教育水平如何阻礙AML患者獲取救命移植？
健康的社會(huì)決定因素對(duì)急性髓性白血病（AML）患者接受同種異體造血干細(xì)胞移植（allo-HCT）具有顯著影響。最新研究表明，社會(huì)經(jīng)濟(jì)地位較低的患者，如教育水平低和貧困程度高的個(gè)體，更難以獲得這種可能挽救..
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什么醫(yī)院能開(kāi)洛拉替尼？三甲醫(yī)院和專業(yè)腫瘤中心成功率高達(dá)90%
洛拉替尼片（Lorlatinib）是一種專門用于治療間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的靶向藥物。由于其特殊性和專業(yè)性，通常只有具備相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)院和腫瘤?？?.
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“靶向藥依賴”真相：奧希替尼停藥后疾病反彈的風(fēng)險(xiǎn)與應(yīng)對(duì)
奧希替尼作為一種第三代EGFR-TKI類藥物，在治療EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中顯示出了顯著的療效。關(guān)于奧希替尼停藥后是否會(huì)反彈的問(wèn)題，實(shí)際上是許多患者和醫(yī)生關(guān)注的焦點(diǎn)。根據(jù)現(xiàn)有的臨..
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15%-20%病理完全緩解！3期臨床試驗(yàn)證實(shí)：術(shù)后一年免疫輔助治療顯著延長(zhǎng)生存期
在早期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療中，對(duì)于那些腫瘤不攜帶可操作基因突變的患者，圍手術(shù)期免疫療法正逐漸成為一種重塑治療策略的重要手段。這類患者由于缺乏明確的靶向治療目標(biāo)，傳統(tǒng)的治療方法效果有限，而圍..
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NICE批準(zhǔn)Tebentafusp：HLA-A*02:01陽(yáng)性患者迎來(lái)首個(gè)靶向治療
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所（NICE）最近決定，通過(guò)英格蘭國(guó)家醫(yī)療服務(wù)體系（NHS）為攜帶HLA-A*02:01基因型的不可切除或轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤患者提供tebentafusp的資金支持。這一決..
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索托拉西布印度自購(gòu)不可行：ORR達(dá)37.1%，真相是：未獲批準(zhǔn)，自購(gòu)無(wú)保障
索托拉西布是一種專門治療攜帶KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的靶向藥物。這種藥在臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出很好的效果，能顯著縮小腫瘤、延緩疾病進(jìn)展，并提高生存期。但是，對(duì)于想從印度自行購(gòu)買..
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【前沿突破】2024 NCCN指南更新：多發(fā)性骨髓瘤治療邁進(jìn)新時(shí)代，CAR T細(xì)胞療法首推提前介入
多發(fā)性骨髓瘤是一種影響漿細(xì)胞的惡性腫瘤，近年來(lái)隨著醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)步，其治療方法也在不斷更新和完善。最近發(fā)布的美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）指南更新了針對(duì)該病的治療建議，為臨床實(shí)踐提供了新的指導(dǎo)方向。新..
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晚期卵巢癌破局：IMNN-001+化療組合在58名患者中展現(xiàn)40.5個(gè)月中位OS
卵巢癌是一種嚴(yán)重威脅女性健康的疾病，尤其是在晚期診斷時(shí)，患者的治療選擇有限。近期一項(xiàng)針對(duì)新診斷的晚期上皮性卵巢癌的2期臨床試驗(yàn)OVATION-2帶來(lái)了新的希望。該試驗(yàn)評(píng)估了一種新型免疫療法——IL-1..
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40%患者攜帶！NGS助力鎖定胰腺癌KRAS突變，靶向治療指日可待
隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷深入，胰腺癌這一復(fù)雜且致命的疾病正在迎來(lái)新的治療曙光。近年來(lái)，年輕群體中胰腺癌發(fā)病率的上升引起了廣泛關(guān)注。傳統(tǒng)觀念認(rèn)為癌癥多發(fā)于老年人，但現(xiàn)實(shí)數(shù)據(jù)打破了這一誤解，特別是在15至34歲..
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3期NIAGARA試驗(yàn)改寫膀胱癌治療規(guī)則：durvalumab + 化療組合療效顯著，無(wú)事件生存期大幅提升
近日，3期NIAGARA試驗(yàn)結(jié)果在2024年ESMO大會(huì)上公布，該試驗(yàn)評(píng)估了新輔助吉西他濱和順鉑聯(lián)合或不聯(lián)合durvalumab（一種PD-L1抑制劑）在適合順鉑治療的肌層浸潤(rùn)性膀胱癌（MIBC）患者..
