根據(jù)1/2階段Keymaker-U03研究（NCT04626518）的數(shù)據(jù)，Lenvatinib與Belzutifan的組合療法，在經(jīng)過PD-L1抑制劑或VEGF TKI治療后疾病進展的患者中，顯示出..

IDE-CEL（IDECABTAGENE Vicleucel）作為一種創(chuàng)新的CAR-T細胞療法，正在為患者帶來新的希望。根據(jù)2025年BMT CTN 1902試驗（NCT05032820）的階段性結(jié)果..

各廠家侖伐替尼效果？目前，侖伐替尼有多個版本，包括原研藥和國產(chǎn)仿制藥等。不同廠家的侖伐替尼在藥物成分和作用機制上基本一致，但患者個體差異導致藥物反應不同。部分患者認為不同廠家的侖伐替尼副作用大小不同，..

FDA已正式受理Linvoseltamab（REGN5458）的生物制劑申請（BLA）重新提交，用于治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。此次受理標志著該藥物的研發(fā)和審批進程取得了重要進展，為患者帶來了新..

黑色素瘤的治療格局在過去兩年中發(fā)生了顯著變化，尤其是新輔助和輔助治療領(lǐng)域取得了重要進展。FOX CHASE癌癥中心外科部主席、醫(yī)學博士Jeffrey Farma及其團隊發(fā)表的最新審查文章指出，通過在手..

FDA最近授予了Amezalpat（TPST-1120）快速軌道和孤兒藥物的稱號，標志著其在肝細胞癌（HCC）治療中的潛力。Amezalpat是一種口服小分子選擇性PPAR?拮抗劑，旨在為復發(fā)或難治性..

奧希替尼能否納入慢病卡報銷？需要跳出慣性思維奧希替尼作為第三代EGFR-TKI靶向藥物，在非小細胞肺癌治療中具有重要地位。關(guān)于其是否納入慢病卡報銷的問題，需要突破"以藥論藥"的固有..

HR+/HER2-乳腺癌是最常見的乳腺癌亞型，占比約70% 。近年來，隨著對其耐藥機制的深入理解，靶向療法不斷發(fā)展。CDK4/6抑制劑：已成為一線治療基礎(chǔ)，如palbociclib、ribocicli..

一項新的研究為攜帶BRAF V600E突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（MCRC），一項名為“Breakwater”的第三階段臨床試驗（NCT04607421）結(jié)果顯示，Encorafenib聯(lián)合西妥昔單抗和MF..

尼達尼布（Nintedanib）是一種用于治療特發(fā)性肺纖維化等疾病的抗纖維化藥物。近年來，隨著“雙通道”政策的實施，尼達尼布的可及性得到了顯著提升。所謂“雙通道”，是指通過醫(yī)保定點醫(yī)療機構(gòu)和定點零售藥..

近日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準了PD-L1人源化單克隆抗體塔戈利單抗（原名KL-A167）聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于一線治療復發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的新適應癥。這一批準基于一項隨機、雙盲、安慰劑對照的..

泊那替尼（Ponatinib）是一種第三代Bcr-Abl激酶抑制劑，主要用于治療對傳統(tǒng)酪氨酸激酶抑制劑耐藥或不耐受的慢性髓性白血?。–ML）和費城染色體陽性急性淋巴細胞白血?。≒h+ALL），尤其是針..

Isatuximab（艾沙妥昔單抗）聯(lián)合硼替佐米、來那度胺和地塞米松（VRd）的治療方案已獲得歐盟批準，用于治療新診斷且不適合移植的多發(fā)性骨髓瘤患者。這一批準基于IMROZ 3期試驗數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示Is..

在治療低級別、中風險非肌層浸潤性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）方面，一種名為UGN-102的創(chuàng)新藥物正在帶來突破性進展。根據(jù)《泌尿?qū)W雜志》發(fā)表的3期ENVISION試驗結(jié)果，UGN-102在治療3個..

在慢性淋巴細胞白血?。–LL）的治療領(lǐng)域，Ibrutinib（依魯替尼）與Venetoclax（維奈托克）的聯(lián)合方案正在改寫治療格局。2024年ASH年會上公布的GLOW試驗（NCT03462719）..