針對(duì)IL-12的靶向治療在卵巢癌領(lǐng)域取得了重要進(jìn)展。特別是通過(guò)腹膜內(nèi)給藥的方式，IL-12靶向免疫療法顯示出了令人鼓舞的抗腫瘤活性和可耐受的安全性。這一創(chuàng)新技術(shù)為卵巢癌患者帶來(lái)了新的治療希望。IL-1..

2024年，美國(guó)國(guó)家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）發(fā)布了最新的胃腸道（GI）癌癥臨床實(shí)踐指南，這些更新不僅引入了更多靶向治療，還對(duì)現(xiàn)有治療方案進(jìn)行了詳細(xì)修訂。這些變化標(biāo)志著胃腸道癌癥治療領(lǐng)域的顯著進(jìn)步。在最..

特發(fā)性肺纖維化（IPF）是一種慢性、進(jìn)行性、纖維化性間質(zhì)性肺疾病，其特征是肺實(shí)質(zhì)不斷形成疤痕，導(dǎo)致生活質(zhì)量下降和早期死亡。這種疾病通常具有特征性影像學(xué)和組織學(xué)表現(xiàn)，嚴(yán)重影響人體的呼吸功能，臨床表現(xiàn)為進(jìn)..

奧希替尼（Osimertinib）作為第三代EGFR-TKI靶向治療藥物，因其在治療EGFR突變陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中的顯著療效而備受關(guān)注。最新的研究表明，奧希替尼在二線(xiàn)治療EGFR ..

近日，獨(dú)立審查委員會(huì)（IRC）在 2024 年神經(jīng)腫瘤學(xué)會(huì)（SNO）年會(huì)上公布了一項(xiàng)評(píng)估分析，顯示拉羅替尼 larotrectinib在 TRK 融合陽(yáng)性原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）腫瘤兒科患者中產(chǎn)生..

近日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了兩種 CAR T 細(xì)胞療法——idecabtagene vicleucel（ide-cel）和 ciltacabtagene autoleucel（cilt..

近日，歐洲藥品管理局人用藥品委員會(huì)建議批準(zhǔn)奧希替尼用于治療局部晚期、不可切除的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成年患者，這些患者的腫瘤具有 EGFR 外顯子 19 缺失或外顯子 21 L858R 替代突變，..

近日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予了一款新型抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）快速通道資格，用于治療CLDN1陽(yáng)性鱗狀實(shí)體瘤。這種創(chuàng)新藥物通過(guò)靶向腫瘤細(xì)胞表面過(guò)量表達(dá)的Claudin-1（CLDN1）蛋..

美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了Tepotinib（特泊替尼）和FoundationOne Liquid CDx液體活檢作為伴隨診斷工具，用于識(shí)別和治療攜帶MET外顯子14跳躍改變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)..

近日，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會(huì)（CHMP）發(fā)布了關(guān)于派姆單抗聯(lián)合化療治療不可切除的非上皮樣惡性胸膜間皮瘤的一線(xiàn)治療建議，這一推薦基于2/3期KEYNOTE-483試驗(yàn)的積極結(jié)果。該試驗(yàn)結(jié)..

隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷進(jìn)步，晚期胰腺癌的治療正迎來(lái)新的希望。盡管過(guò)去胰腺癌因其難以治療而被稱(chēng)為“靶向治療的荒漠”，但近年來(lái)，通過(guò)分子檢測(cè)和靶向治療的發(fā)展，醫(yī)生們有了更多的治療選擇，使得治療策略更加精準(zhǔn)有效..

近年來(lái)，越來(lái)越多的研究表明腸道微生物組與多種疾病的發(fā)生、發(fā)展和治療反應(yīng)密切相關(guān)。最近，癌癥中心和其他機(jī)構(gòu)的研究人員在膀胱癌領(lǐng)域取得了一項(xiàng)重要發(fā)現(xiàn)，揭示了膀胱癌患者的微生物組與健康人群之間存在顯著差異。..

在第42屆年度化療研討會(huì)上，Nicole Lamanna醫(yī)學(xué)博士強(qiáng)調(diào)了慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）治療領(lǐng)域的新進(jìn)展與挑戰(zhàn)。隨著CLL患者對(duì)傳統(tǒng)治療方式產(chǎn)生耐藥性，尋找新的治療策略變得尤為重要。Lama..

一家國(guó)際知名醫(yī)藥企業(yè)近日向美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）提交了一份新的生物制品許可申請(qǐng)（BLA），旨在加速批準(zhǔn)一種名為 Dato-DXd 的新型藥物，用于治療已經(jīng)接受過(guò)全身治療的EGFR突變型晚期非小..

最近，在2024年SITC年會(huì)上公布的一項(xiàng)重要研究結(jié)果顯示，針對(duì)新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者，采用TTFields（腫瘤治療電場(chǎng)）、替莫唑胺（一種化療口服藥，每盒價(jià)格大約在千元左右）和派姆單抗（一種免疫檢..