不少肺癌患者在網(wǎng)上搜索奧希替尼官方旗艦店，卻發(fā)現(xiàn)國內主流電商平臺都不見蹤影。作為治療肺癌的重要靶向藥，奧希替尼的銷售渠道可不是普通商品能比的！由于奧希替尼屬于處方藥物，且治療用途特殊，其銷售必須嚴格遵..

肺癌EGFR的群體都知道，奧希替尼是許多患者關注的重要藥物，而大家都很關心奧希替尼買幾次能便宜。下面從不同角度為你分析。醫(yī)保報銷方面，患者在醫(yī)保報銷范圍內購買奧希替尼，通常首次購買按比例報銷，后續(xù)多次..

腫瘤治療領域傳來超重磅消息！歐洲藥品管理局人用藥品委員會（CHMP）強烈推薦卡博替尼，用于治療不可切除或轉移性的額外胰腺神經(jīng)內分泌腫瘤（epNET）和胰腺神經(jīng)內分泌腫瘤（pNET）成人患者，這些患者在..

2025開年，全球肺癌治療領域傳來重磅消息：二代ALK抑制劑布格替尼（Brigatinib）終端價格出現(xiàn)歷史性回調！據(jù)國際藥品價格監(jiān)測機構GMP數(shù)據(jù)顯示，該藥在部分地區(qū)的市場流通價已降至人民幣1000..

一、過敏排查的科學邏輯  吡非尼酮是治療特發(fā)性肺纖維化的藥物，過敏反應可能與藥物中的活性成分或輔料（如乳糖、淀粉等）相關。過敏排查需從病史追溯、體表觀察、醫(yī)學檢測三方面系統(tǒng)進行，避..

曲美替尼和達拉非尼的耐藥時間因個體差異而異，沒有確切的最長時間。一般來說，單獨使用曲美替尼時，耐藥性通常在6 - 12個月內發(fā)生。單獨使用達拉非尼時，耐藥時間通常在6 - 12個月之間，部分有效率約達..

【重磅！抗癌藥標簽擴展遇阻】FDA最近做了個重要決定：不批準恩雜魯胺聯(lián)合塔拉佐帕尼用于非HRR突變的晚期前列腺癌。這意味著這對“抗癌CP”的適用范圍暫時不變。  其實早在2023年..

美國FDA重磅授予口服PIM1抑制劑Nuvisertib（TP-3654）快速通道資格，用于中高危骨髓纖維化治療！關鍵臨床數(shù)據(jù)亮眼：在NCT04176198 I/II期試驗中，Nuvisertib單藥..

美國 FDA 最近批準了免疫治療藥物帕博利珠單抗用于特定成人頭頸部鱗狀細胞癌患者的手術前后治療。這適用于癌細胞表面有特定標記物（PD-L1評分≥1）且腫瘤能被手術切除的局部晚期患者。醫(yī)生會在手術前使用..

醫(yī)學界迎來突破！Iopofosine I-131在兒童復發(fā)/難治性高級別膠質瘤治療中展現(xiàn)出積極曙光。最新公布的1期CLOVER-2試驗（NCT05610891）數(shù)據(jù)證實了其臨床安全性與活性信號。這項針..

非小細胞肺癌作為肺癌的主要類型，給全球患者帶來沉重負擔。存在表皮生長因子受體突變的患者比例高，對療效好、副作用少的藥物需求迫切。奧希替尼作為第三代EGFR靶向藥物，因其對特定突變出色的抑制能力，特別是..

奧希替尼主要用于治療具有特定基因突變（EGFR突變）的晚期非小細胞肺癌患者。有時，為了追求更好的治療效果，醫(yī)生可能會考慮將奧希替尼與其他治療方式聯(lián)合使用。奧希替尼聯(lián)合化療藥的情況在某些特定的情況下，醫(yī)..

對于攜帶 BRAF V600 等基因突變的晚期黑色素瘤、非小細胞肺癌患者，曲美替尼聯(lián)合達拉非尼的靶向治療方案已被多項大型研究證實能顯著延長生存期。這類精準治療藥物的可及性備受關注，尤其是仿制藥的合法獲..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正審議一項突破性申請：實驗性免疫療法 OST-HER2 有望通過再生醫(yī)學高級療法（RMAT）認證，成為首個針對兒童肺轉移性骨肉瘤的預防性治療方案。這一療法旨在通過激活免..

很多血小板減少癥患者和家屬在買藥時，都會緊張地問：“艾曲泊帕真假鑒別該怎么做？”市面上藥物渠道多樣，掌握基本的鑒別方法，能幫大家避開風險。  艾曲泊帕真假鑒別，首先要看包裝。正規(guī)藥..