艾樂(lè)替尼是由日本中外制藥公司開(kāi)發(fā)的第2代ALK抑制劑，可抑制克唑替尼獲得性耐藥突，。2016年，艾樂(lè)替尼獲得了FDA和歐洲藥物管理局（EMA）的批準(zhǔn)，作為ALK陽(yáng)性的NSCLC患者的二線治療藥物。兩項(xiàng)..

布格替尼是研制治療肺癌ALK的第二代靶向藥，也是目前唯一的一種ALK和EGFR雙重抑制劑。在ALK重排的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者中具有顯著效果。Camidge等比較了布格替尼對(duì)比克唑替尼未經(jīng)間變性淋巴瘤激..

ALK基因重排在NSCLC的總體發(fā)生率約為4%，患病人群有一些共同的臨床特征，最重要的是不吸煙或少量吸煙史。馬薩諸塞州總醫(yī)院的研究表明，在ALK陽(yáng)性的肺癌患者中，超過(guò)90%的患者從不吸煙或輕度吸煙(輕..

恩雜魯胺為日本安斯泰來(lái)制藥研發(fā)的前列腺靶向藥物，分兩次獲批用于治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌和非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌。作為抗癌藥物，恩雜魯胺價(jià)格頗為昂貴，目前國(guó)內(nèi)一盒進(jìn)口的恩雜魯胺價(jià)格高達(dá)2.5萬(wàn)元..

前列腺癌是當(dāng)今男性泌尿生殖系統(tǒng)最為常見(jiàn)的惡性腫瘤。在歐洲發(fā)達(dá)國(guó)家，已經(jīng)位居肺癌及直腸癌之后，是死亡率第三的腫瘤疾病。雄激素受體拮抗劑恩雜魯胺，于2012年8月31日獲美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)..

艾曲波帕是一種口服非肽類小分子人類促血小板生成素，2008年11月美國(guó)FDA批準(zhǔn)其上市用于治療經(jīng)糖皮質(zhì)激素類藥物、免疫球蛋白治療無(wú)效或脾切除術(shù)后的慢性ITP患者。目前，艾曲波帕已經(jīng)在超過(guò)100個(gè)國(guó)家內(nèi)..

阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制劑），與第一代可逆的EGFR TKI不同的是，阿法替尼會(huì)不可逆地與EGFR結(jié)合，從而達(dá)到關(guān)閉癌細(xì)胞信號(hào)通路、抑制腫瘤生長(zhǎng)的目的。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，阿法替..

肺癌是全世界最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，約占每年新發(fā)癌癥病例的12％，是惡性腫瘤死亡的首要原因阿法替尼是一款強(qiáng)效、不可逆的雙重抑制劑，在非小細(xì)胞肺癌EGFR基因突變的患者中阿法替尼依然成為了國(guó)內(nèi)的新選擇。5..

2012年歐洲內(nèi)科腫瘤學(xué)會(huì)(ESMO)更新了A8081005的研究結(jié)果：在259例可評(píng)價(jià)療效的患者中，ORR為60％，中位PFS為8個(gè)月，且安全性良好。該研究結(jié)果提示，克唑替尼用于既往治療過(guò)的ALK陽(yáng)..

肺癌是世界上最為常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，有著較高的發(fā)病率與死亡率，并且呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢(shì)。然而傳統(tǒng)的化療方案對(duì)處于進(jìn)展期的肺癌治療已經(jīng)處于瓶頸期?？诉蛱婺崾且活悓?duì)ATP具有競(jìng)爭(zhēng)性抑制酪氨酸激酶的1種抑制..

色瑞替尼是中國(guó)獲批的首個(gè)二代ALK抑制劑，能夠有效解決ALK陽(yáng)性NSCLC的“一代耐藥”或不耐受的問(wèn)題。接受過(guò)鉑化療及克唑替尼治療且有疾病進(jìn)展的成年ALK突變的ⅢB或Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌患者，隨機(jī)接受口服..

印度色瑞替尼是由印度NATCO公司仿制生產(chǎn)的，可用于治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽(yáng)性晚期轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)。印度Natco是全球領(lǐng)先制藥公司，總部位于印度海德拉巴市，資產(chǎn)達(dá)9億5千盧比..

肺腺癌是非小細(xì)胞肺癌中發(fā)病率最高的一種類型，多數(shù)患者就診時(shí)已屬晚期，治愈的可能性不大。吉非替尼主要是通過(guò)抑制EGFR自身磷酸化而阻滯傳導(dǎo)，抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，實(shí)現(xiàn)靶向治療的，對(duì)于有EGFR表皮生長(zhǎng)因子..

間變性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因已被證實(shí)是一種肺癌驅(qū)動(dòng)基因，該亞型的NSCLC因具有相對(duì)獨(dú)特的臨床病理特征及預(yù)后，被稱為“ALK陽(yáng)性的NSCLC”。艾樂(lè)替尼是一種具有高度選擇性的口服ALK抑制劑，通..

帕博西尼是由輝瑞公司開(kāi)發(fā)的一種細(xì)胞周期依賴性激酶(CDK4/6)抑制劑，用于雌激素受體陽(yáng)性(ER+)和人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HER2-)晚期乳腺癌的一線治療。PALOMA-1試驗(yàn)是關(guān)于帕博西尼聯(lián)合..