2008年11月，艾曲波帕獲得FDA批準在美國上市,2012年11月19 日批準小分子血小板生成素受體激動劑——艾曲波帕，用于慢性丙型肝炎患者的血小板減少癥治療。又相繼于2010年5月27日在英國上市..

現(xiàn)如今，患癌的人越來越多，關(guān)于在癌癥治療期間產(chǎn)生的一些血小板減少癥以及術(shù)后出血之類的相關(guān)問題，引起了人們的廣泛關(guān)注。而目前被譽為血小板低下的救星的艾曲波帕，也被許多患者寄予厚望。那么艾曲波帕的患者人群..

隨著醫(yī)學，醫(yī)藥學的進步和發(fā)展，對于治療血小板減少癥的方式和藥物也越來越豐富。但與現(xiàn)有治療血小板減少癥藥物比較，艾曲波帕是可以口服給藥的治療血小板減少癥的藥物，擁有者更高的安全性。但服用任何一種藥物都會..

作為患者而言，最為關(guān)注的一點無疑是藥物的療效。印度奧希替尼作為第三代非小細胞肺癌EGFR抑制劑，其療效如何的問題被廣大患者所積極關(guān)注。目前針對非小細胞肺癌靶向治療的研究已經(jīng)較為成熟。40%~80%的非..

奧希替尼屬于第3代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑， 是一種口服、不可逆、選擇性EGFR抑制劑，對 EGFR T790M耐藥突變和敏感突變均有顯著的親和性，目前已批準上市，并在臨床應(yīng)用中取得了良好的療..

在肺癌的驅(qū)動基因中，表皮生長因子是其最常見的驅(qū)動基因之一。在EGFR突變陽性的患者中，一線使用表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑口服治療，已經(jīng)體現(xiàn)出良好的療效。但大多數(shù)患者在服用初始一線的TKIs治療后..

奧希替尼是第三代非小細胞肺癌EGFR抑制劑，由瑞典制藥公司阿斯利康生產(chǎn)研發(fā)。用于一代二代EGFR治療耐藥后非小細胞肺癌患者，主要抑制靶點為T790M。 奧希替尼作為是一種口服、不可逆、選擇性EGFR抑..

奧希替尼是由瑞典制藥公司阿斯利康生產(chǎn)研發(fā)的第三代非小細胞肺癌EGFR抑制劑。用于一代二代EGFR治療耐藥后非小細胞肺癌患者，主要抑制靶點為T790M。奧希替尼剛剛進入中國市場時，售價高達是53000一..

吉非替尼主要是針對于治療既往接受過化學治療或者已經(jīng)出現(xiàn)轉(zhuǎn)移的晚期的肺癌患者，是肺癌的靶向藥物。那么，肺癌患者在服用吉非替尼期間私自停藥對身體會有什么壞處嗎?吉非替尼對晚期肺癌患者主要起到的作用是抑制體..

國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準抗癌藥吉非替尼片、抗艾滋病藥依非韋倫片以及富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的國產(chǎn)仿制藥品上市。 與之對應(yīng)的3款原研藥物分別為肺癌治療全球明星藥物吉非替尼、抗艾滋病藥物施多寧和乙肝藥..

服用印度吉非替尼治療的患者，偶爾可能會發(fā)生間質(zhì)性肺病。如果患者氣短，咳嗽和發(fā)熱等呼吸道癥狀加重，應(yīng)中斷藥物治療，及時查明原因。當證實有間質(zhì)性肺病時，應(yīng)詢問醫(yī)生是否可以停止服用并對患者進行相應(yīng)的治療。當..

印度吉非替尼和英國吉非替尼沒有本質(zhì)上的區(qū)別，印度吉非替尼由印度NATCO制藥公司生產(chǎn)，其配方和技術(shù)來源于英國阿斯利康公司，印度吉非替尼在印度和部分國家為合法藥品，區(qū)別在于英國吉非替尼是全球注冊專利產(chǎn)品..

怎么應(yīng)對吉非替尼的厭食呢？嚴重厭食會導(dǎo)致營養(yǎng)缺乏，抵抗力低下，惡病質(zhì)，加重腫瘤病人病情惡化，有數(shù)據(jù)顯示：胃口好、營養(yǎng)良好的腫瘤病人生存時間顯著長于營養(yǎng)不良、厭食的病人。腫瘤病人的營養(yǎng)吸收特別重要。輕度..

印度吉非替尼和英國吉非替尼的共同點是英國版和印度版的成份是一樣的，兩者的有效成分都是GEFTINAT，印度吉非替尼在印度取得正式上市的成果是因為使用不同的生產(chǎn)工藝。其次，是藥品有效含量是否穩(wěn)定。因為藥..

印度吉非替尼到底是如何有效的消滅患者體內(nèi)的癌癥細胞，如何治愈早期肺癌患者、如何延長肺癌患者壽命的呢？這是許多患者在購買藥物時最多想要了解的問題：首先，印度吉非替尼是一種專門為治療肺癌研究出來的一種抗癌..