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歐盟委員會(huì)近日批準(zhǔn)了amivantamab的皮下注射劑型，可與lazertinib聯(lián)合用于治療特定EGFR突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。這項(xiàng)批準(zhǔn)基于III期PALOMA-3試驗(yàn)數(shù)據(jù)，顯示皮下劑型..

VXM01口服疫苗+免疫藥讓'癌王'低頭！

新型口服抗VEGFR2疫苗VXM01與PD-L1抑制劑avelumab聯(lián)用，在復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者中顯示出良好的安全性和初步療效。該組合方案耐受性良好，大多數(shù)不良反應(yīng)為輕中度，未出現(xiàn)VXM01相關(guān)的..

無(wú)差別狙擊癌細(xì)胞！伊布替尼+維奈托克讓CLL患者活出常人壽命

最新匯總分析顯示，固定療程的伊布替尼（Imbruvica）聯(lián)合維奈托克（Venclexta）一線治療慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）患者，其總生存期（OS）與歐洲普通人群相當(dāng)。這項(xiàng)研究整合了GLOW II..

無(wú)創(chuàng)破局！Bel-Sar讓80%中危膀胱癌患者腫瘤完全消失

一項(xiàng)1期臨床研究（eROUSTER）顯示，Bel-Sar在NMIBC患者中表現(xiàn)出良好的安全性和初步抗腫瘤活性。該藥物是一種病毒樣顆粒結(jié)合物，通過(guò)靜脈注射后在腫瘤部位光激活發(fā)揮作用。 &nbs..

不要停，繼續(xù)破解奧希替尼耐藥困局！Savolitinib聯(lián)合奧希替尼PFS突破7.5個(gè)月

針對(duì)經(jīng)治的EGFR突變且MET擴(kuò)增/過(guò)表達(dá)的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），Savolitinib（300mg每日兩次）聯(lián)合奧希替尼（80mg每日一次）在II期SAVANNAH研究中交出了亮眼數(shù)據(jù)。研..

改寫治療標(biāo)準(zhǔn)！T-DXd獲批覆蓋HER2超低表達(dá)乳腺癌患者

歐洲醫(yī)療監(jiān)管機(jī)構(gòu)近日放行了一款革命性抗癌藥物T-DXd（商品名Enhertu），專門用于治療特定類型的難治性乳腺癌。這款藥物堪稱"精準(zhǔn)制導(dǎo)導(dǎo)彈"，能準(zhǔn)確識(shí)別癌細(xì)胞并定點(diǎn)爆破，為晚期..

亮眼的答卷：阿卡替尼(Acalabrutinib)中國(guó)數(shù)據(jù)驚艷：85%有效率改寫復(fù)發(fā)血癌治療標(biāo)準(zhǔn)

一款名為阿卡替尼的靶向藥在對(duì)抗復(fù)發(fā)難治性慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）的戰(zhàn)場(chǎng)上交出亮眼答卷。最新臨床數(shù)據(jù)顯示，中國(guó)患者用藥后整體有效率達(dá)85%，超九成患者在18個(gè)月內(nèi)未出現(xiàn)癌癥進(jìn)展，給這類五年生存率不足..

5年生存率不足5%的兒童腦瘤迎來(lái)轉(zhuǎn)機(jī)！FDA力推新藥NEO100，改寫'絕癥'命運(yùn)

在兒童腦腫瘤領(lǐng)域，被稱為"隱形殺手"的彌漫性高級(jí)別神經(jīng)膠質(zhì)瘤（pHGG）迎來(lái)轉(zhuǎn)機(jī)。美國(guó)FDA近日授予實(shí)驗(yàn)性藥物NEO100"罕見兒科疾病認(rèn)定"（RPDD），這種..

90%疾病控制率Darovasertib改寫葡萄膜黑色素瘤生存率，眼球摘除風(fēng)險(xiǎn)銳減61%

近日，一款名為Darovasertib的抗癌藥物獲得美國(guó)FDA"突破性療法"認(rèn)定，用于治療成人葡萄膜黑色素瘤。這種罕見眼癌以往常以"摘除眼球"或"大劑..

耐藥不怕！Silmitasertib讓晚期癌癥病灶 "定格"10 個(gè)月

晚期基底細(xì)胞癌治療迎來(lái)新希望！最新臨床試驗(yàn)顯示，新型CK2抑制劑Silmitasertib在轉(zhuǎn)移性和局部晚期病例中分別實(shí)現(xiàn)80%和65%的疾病控制率，中位控制時(shí)間達(dá)7.5-10.3個(gè)月。相關(guān)數(shù)據(jù)為晚期..

骨骼健康 "平替時(shí)代"：Denosumab 仿制藥讓骨質(zhì)疏松治療 "省" 出一片天

歐洲藥品管理局（EMA）近日傳來(lái)好消息，兩款Denosumab生物仿制藥Osvyrti（60mg預(yù)充針）和Jubereq（120mg凍干粉）通過(guò)CHMP推薦，即將為骨質(zhì)疏松癥和癌癥相關(guān)骨骼疾病患者提供..

移植并發(fā)癥 "克星"：ORCA-T 憑雙保險(xiǎn)機(jī)制，將中重度 cGVHD 風(fēng)險(xiǎn)砍半

創(chuàng)新療法ORCA-T在預(yù)防慢性移植物抗宿主病（cGVHD）方面取得突破性進(jìn)展。與傳統(tǒng)異體造血干細(xì)胞移植（Allo-HSCT）相比，ORCA-T將1年無(wú)cGVHD生存率提升至78%，中重度cGVHD發(fā)生..

淋巴瘤治療 "銀發(fā)突破"：Bre-Cel讓 70 + 患者 91% 緩解，高齡不再是禁區(qū)！

最新臨床研究顯示，針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性地幔細(xì)胞淋巴瘤（MCL）的CAR-T細(xì)胞療法Bre-Cel，在70歲以上老年患者群體中展現(xiàn)出顯著療效與可控毒性。研究數(shù)據(jù)于第51屆EBMT會(huì)議發(fā)布，為高齡淋巴瘤患者提..

多線通殺！Axatilimab 憑 63.5% 緩解率 "躺贏"cGVHD 治療，二線用藥性價(jià)比最高