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FDA授予CUSP06快速軌道資格：80%卵巢癌患者鉑耐藥，臨床試驗(yàn)初顯成效
FDA授予CUSP06快速軌道資格，這是一種針對(duì)CDH6的抗體-藥物結(jié)合物，用于治療耐鉑卵巢癌患者。目前，CUSP06正在1A/1B CUSP06-1001試驗(yàn)中評(píng)估，該試驗(yàn)對(duì)鉑-反應(yīng)/耐藥性卵巢癌、..
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破局者+1！復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤治療又要迎新，F(xiàn)DA重新受理Linvoseltamab
FDA已正式受理Linvoseltamab（REGN5458）的生物制劑申請(qǐng)（BLA）重新提交，用于治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。此次受理標(biāo)志著該藥物的研發(fā)和審批進(jìn)程取得了重要進(jìn)展，為患者帶來了新..
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看出來了吧，黑色素瘤治療的重大突破：新輔助與輔助治療的雙重勝利
黑色素瘤的治療格局在過去兩年中發(fā)生了顯著變化，尤其是新輔助和輔助治療領(lǐng)域取得了重要進(jìn)展。FOX CHASE癌癥中心外科部主席、醫(yī)學(xué)博士Jeffrey Farma及其團(tuán)隊(duì)發(fā)表的最新審查文章指出，通過在手..
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客觀緩解率達(dá)26%：Sotorasib（索拖拉西布）聯(lián)合Panitumumab獲FDA批準(zhǔn)治療KRAS G12C突變MCRC
KRAS G12C突變的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（MCRC）患者在傳統(tǒng)化療后往往面臨治療選擇有限的困境。然而，2025年1月16日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Sotorasib（索拖拉西布）聯(lián)合Panitumumab（帕尼單..
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總反應(yīng)率高達(dá)55%：Bleximenib單藥療法在急性白血病治療中取得突破性進(jìn)展
德克薩斯大學(xué)安德森癌癥中心的Elias Jabbour教授在2024年美國(guó)血液學(xué)會(huì)（ASH）年會(huì)上分享了1/2階段Camelot-1研究（NCT04811560）的最新發(fā)現(xiàn)。這項(xiàng)研究評(píng)估了Blexim..
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41%成人ORR，52%兒童ORR：Mirdametinib（米爾德替尼）在NF1治療中的卓越表現(xiàn)
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近期批準(zhǔn)了Mirdametinib（中文名米爾德替尼），用于治療2歲及以上患有1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）且具有癥狀性叢狀神經(jīng)纖維瘤（PN）患者的，尤其是那些無法完全切除..
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黑色素瘤40%客觀緩解率：IO102-IO103疫苗的臨床價(jià)值解鎖
黑色素瘤是一種惡性程度較高的皮膚癌，傳統(tǒng)治療方法如手術(shù)、放療和化療效果有限，尤其是對(duì)于轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者。近年來，免疫療法的興起為黑色素瘤患者帶來了新的希望，其中癌癥疫苗的研究尤為引人注目。Cedar..
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恩曲替尼硬核登場(chǎng)！第一代NTRK抑制劑重塑癌癥治療格局，NTRK抑制劑療效驚艷
恩曲替尼（Entrectinib）是一種廣譜靶向藥物，屬于第一代NTRK抑制劑。它通過精準(zhǔn)抑制NTRK融合基因產(chǎn)生的異常TRK蛋白活性，從而阻斷腫瘤細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移。恩曲替尼不僅能有效治療NTRK融合..
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療效差異小于 3%、中斷率降 41%！恩曲替尼平替的藥品真能顛覆治療標(biāo)準(zhǔn)？
在恩曲替尼平替藥的研發(fā)競(jìng)賽中，"仿制"二字已不足以概括這場(chǎng)醫(yī)療革命的復(fù)雜性。平替藥企不僅要突破原研藥的分子專利封鎖，更需在藥物晶型、制劑工藝等28項(xiàng)次級(jí)專利中尋找技術(shù)突破口。老撾元..
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孤兒藥加持，Amezalpat能否打破肝細(xì)胞癌治療的‘瓶頸’？
FDA最近授予了Amezalpat（TPST-1120）快速軌道和孤兒藥物的稱號(hào)，標(biāo)志著其在肝細(xì)胞癌（HCC）治療中的潛力。Amezalpat是一種口服小分子選擇性PPAR?拮抗劑，旨在為復(fù)發(fā)或難治性..
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攻克難治性MSS mCRC？9% ORR，40% DCR！Cabozantinib + Nivolumab可以蹲一波
Cabozantinib聯(lián)合Nivolumab的組合療法進(jìn)一步得到證實(shí)，根據(jù)第2階段臨床試驗(yàn)（NCT04963283）的數(shù)據(jù)，在47名可評(píng)估的患者中，該組合療法的總體反應(yīng)率（ORR）為9%（95%CI..
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Pembrolizumab沖擊晚期婦科癌：48 例患者驗(yàn)證，單臂試驗(yàn)下療效可信否？
Pembrolizumab，以第 2 期非貨運(yùn) PEACOCC 試驗(yàn)（NCT03425565）為例，其針對(duì)先前治療的晚期透明細(xì)胞婦科癌癥患者（CCGC）展開研究。參與試驗(yàn)的 48 名合格患者中，42%..
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驚！EGFR 肺癌用藥奧希替尼，院內(nèi)買1-2盒院外買6盒不同路，何去何從？
"第三次推開腫瘤藥房窗口時(shí)，我的病歷本邊角已經(jīng)卷起了毛邊。'王姐，這次能多開一盒嗎？'我把CT報(bào)告往窗臺(tái)推了推，藥劑師掃描醫(yī)保卡的動(dòng)作突然凝滯——系統(tǒng)跳出鮮紅的提示框：..
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奧希替尼2025優(yōu)惠算得上“大跳水”嗎？醫(yī)?？硟r(jià) 83%、零售8折還贈(zèng)藥，患者能省多少？
奧希替尼的優(yōu)惠獲取已形成立體化網(wǎng)絡(luò)，患者需從政策型、市場(chǎng)型、公益型三個(gè)維度綜合考量。在2025年醫(yī)保動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制下，該藥的優(yōu)惠格局呈現(xiàn)新特征。政策型優(yōu)惠：錨定醫(yī)保報(bào)銷體系，對(duì)符合EGFR突變陽性非小細(xì)..
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2025醫(yī)保目錄更新，奧希替尼能進(jìn)慢病報(bào)銷 “保險(xiǎn)箱” 了？
奧希替尼能否納入慢病卡報(bào)銷？需要跳出慣性思維奧希替尼作為第三代EGFR-TKI靶向藥物，在非小細(xì)胞肺癌治療中具有重要地位。關(guān)于其是否納入慢病卡報(bào)銷的問題，需要突破"以藥論藥"的固有..
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