軟組織肉瘤是一種復(fù)雜的疾病，根據(jù)其遺傳特性可以分為兩大類：一類是由特定基因易位驅(qū)動的肉瘤，如滑膜肉瘤或尤文肉瘤；另一類是基因組高度不穩(wěn)定的破碎基因組肉瘤，這類肉瘤缺乏明確的分子特征，治療難度較大。為了..

在早期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療中，對于那些腫瘤不攜帶可操作基因突變的患者，圍手術(shù)期免疫療法正逐漸成為一種重塑治療策略的重要手段。這類患者由于缺乏明確的靶向治療目標(biāo)，傳統(tǒng)的治療方法效果有限，而圍..

一種新型的小分子變構(gòu)BCR-ABL抑制劑——TERN-701，在治療復(fù)發(fā)或難治性慢性粒細(xì)胞白血?。–ML）方面顯示出令人鼓舞的效果。根據(jù)1期CARDINAL試驗的初步數(shù)據(jù)，TERN-701不僅能夠有效..

英國國家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所（NICE）最近決定，通過英格蘭國家醫(yī)療服務(wù)體系（NHS）為攜帶HLA-A*02:01基因型的不可切除或轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤患者提供tebentafusp的資金支持。這一決..

索托拉西布是一種專門治療攜帶KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的靶向藥物。這種藥在臨床試驗中表現(xiàn)出很好的效果，能顯著縮小腫瘤、延緩疾病進(jìn)展，并提高生存期。但是，對于想從印度自行購買..

奧希替尼在治療非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中的三年治愈率是相對較高的。具體來說：1. 在ADAURA研究中，奧希替尼組的無病生存期（DFS）顯著優(yōu)于安慰劑組。奧希替尼組的3年DFS率超過50%（80..

一項二期臨床研究顯示，disitamab vedotin（RC48）在伴有PAM通路異常的HER2表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中展現(xiàn)了早期療效信號和良好的安全性。這項研究為這類患者提供了新的治療希望，特別是在..

在2024年的泌尿生殖系統(tǒng)癌癥研討會上，一項針對肌層浸潤性和局部晚期尿路上皮癌患者的隨機三期AMBASSADOR試驗結(jié)果被公布。這項研究評估了一種名為pembrolizumab的藥物作為輔助治療的效果..

在2024年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASO）年會上，一項針對激素受體（HR）陽性、HER2陰性晚期乳腺癌患者的三期postMONARCH研究結(jié)果被公布。這項研究的重要性在于它為那些在接受過CDK4/6抑制劑..

多發(fā)性骨髓瘤是一種影響漿細(xì)胞的惡性腫瘤，近年來隨著醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)步，其治療方法也在不斷更新和完善。最近發(fā)布的美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）指南更新了針對該病的治療建議，為臨床實踐提供了新的指導(dǎo)方向。新..

不可切除的局部晚期胰腺癌一直是腫瘤治療中的難題，但最近的一項3期臨床試驗PANOVA-3帶來了新的曙光。該研究顯示，與單獨化療相比，一線使用腫瘤治療場（TTFields）聯(lián)合吉西他濱和白蛋白結(jié)合型紫杉..

卵巢癌是一種嚴(yán)重威脅女性健康的疾病，尤其是在晚期診斷時，患者的治療選擇有限。近期一項針對新診斷的晚期上皮性卵巢癌的2期臨床試驗OVATION-2帶來了新的希望。該試驗評估了一種新型免疫療法——IL-1..

最新的NCCN腫瘤學(xué)臨床實踐指南在肺癌治療領(lǐng)域引入了多項重要變革，特別是針對攜帶EGFR突變的不可切除非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者以及小細(xì)胞肺癌（SCLC）患者的治療策略。這些變化不僅體現(xiàn)了醫(yī)學(xué)研究..

局部晚期不可切除的基底細(xì)胞癌（BCC）是一種復(fù)雜的皮膚癌癥，治療起來頗具挑戰(zhàn)性。最近的研究強調(diào)了多學(xué)科綜合治療方法在提高這類患者治療效果方面的重要性。一項二期臨床試驗探索了刺猬通路抑制劑與放射治療相結(jié)..

針對癌癥的免疫療法取得了顯著進(jìn)展，但結(jié)直腸癌患者對傳統(tǒng)免疫檢查點抑制劑的反應(yīng)率相對較低。一項來自南加州一所知名癌癥研究中心的新研究表明，結(jié)合先天免疫系統(tǒng)中的CD47靶點與現(xiàn)有適應(yīng)性免疫治療，可能為改善..