近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準了一種名為 revumenib 的新藥，用于治療患有 KMT2A 易位的復發(fā)性或難治性急性白血病的成人和1歲及以上兒童患者。這一批準基于1/2期 AUGMEN..

近年來，尿路上皮癌的治療取得了顯著進展，尤其是在一線治療領(lǐng)域。隨著兩種新的治療組合獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準，患者的生存率和生活質(zhì)量得到了顯著提升。這兩種組合分別是恩福妥馬布維多?。╡..

隨著醫(yī)學研究的不斷進步，晚期胰腺癌的治療正迎來新的希望。盡管過去胰腺癌因其難以治療而被稱為“靶向治療的荒漠”，但近年來，通過分子檢測和靶向治療的發(fā)展，醫(yī)生們有了更多的治療選擇，使得治療策略更加精準有效..

近期，3期S1826試驗（NCT03907488）的最新結(jié)果顯示，納武單抗聯(lián)合多柔比星、長春花堿和達卡巴嗪（AVD）在治療晚期霍奇金淋巴瘤患者中表現(xiàn)出顯著的無進展生存（PFS）益處和可控制的毒性特征。..

試驗分析結(jié)果顯示，Belantamab mafodotin（簡稱Blenrep）聯(lián)合硼替佐米和地塞米松在治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中表現(xiàn)出顯著的生存獲益。這一結(jié)果將在2024年12月9日的美國血..

近期，一項名為INSIGHT-003的1期臨床試驗結(jié)果顯示，eftilagimod α聯(lián)合派姆單抗和化療在治療轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者中表現(xiàn)出顯著的療效，特別是在總體生存期（OS）和..

近期，一項1b期臨床試驗（NCT05226507）的中期數(shù)據(jù)顯示，口服小分子GCN2激酶激活劑NXP800在治療攜帶ARID1a突變的鉑耐藥卵巢癌患者中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。這一發(fā)現(xiàn)為這類難治性癌癥..

近年來，越來越多的研究表明腸道微生物組與多種疾病的發(fā)生、發(fā)展和治療反應密切相關(guān)。最近，癌癥中心和其他機構(gòu)的研究人員在膀胱癌領(lǐng)域取得了一項重要發(fā)現(xiàn)，揭示了膀胱癌患者的微生物組與健康人群之間存在顯著差異。..

在第42屆化療基金會年度研討會上，專家們討論了CAR T細胞療法和雙特異性抗體在彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的真實世界應用。與臨床試驗中的理想結(jié)果相比，這些療法在實際應用中面臨多種挑戰(zhàn)，但..

近日，3期ECLIPSE試驗（NCT05204927）結(jié)果顯示，前列腺特異性膜抗原（PSMA）靶向放射性配體177 Lu-PSMA-I&T（镥 [177 Lu] zadavotide gura..

近日，一項針對新診斷的高風險RARA過度表達骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的3期SELECT-MDS-1試驗宣布未能達到其主要終點。該試驗旨在評估口服選擇性RARA激動劑他米巴羅汀與阿扎胞苷聯(lián)合使用..

近期，一種名為莫洛替尼momelotinib的新藥獲得了加拿大衛(wèi)生部門的批準，用于治療患有中度或高風險原發(fā)性骨髓纖維化、真性紅細胞增多癥后或原發(fā)性血小板增多癥骨髓纖維化且伴有中度至重度貧血的成年患者的..

在第42屆年度化療研討會上，Nicole Lamanna醫(yī)學博士強調(diào)了慢性淋巴細胞白血病（CLL）治療領(lǐng)域的新進展與挑戰(zhàn)。隨著CLL患者對傳統(tǒng)治療方式產(chǎn)生耐藥性，尋找新的治療策略變得尤為重要。Lama..

近日，一項名為KOMET的3期臨床試驗結(jié)果顯示，Selumetinib司美替尼在治療1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）成人患者中取得了顯著療效。該試驗的主要終點是客觀緩解率（ORR），結(jié)果顯示，與安慰劑相比，..

近日，一項針對腱鞘巨細胞瘤（TGCT）患者的3期臨床試驗——MANEUVER試驗，公布了其最新研究成果，顯示皮克替尼Pimicotinib（ABSK021）在治療TGCT方面取得了顯著的療效。該試驗達..