一場關(guān)于慢性淋巴細胞白血病（CLL）革命性的變革正在悄然上演。醫(yī)學人員在BGB-11417-101研究中揭曉的最新數(shù)據(jù)，Sonrotoclax與Zanubrutinib這對“黃金搭檔”，在實現(xiàn)高微小殘..

ASPEN 3期研究宛如一顆璀璨的星辰，照亮了華氏巨球蛋白血癥（WM）患者的治療之路。WM，這個在非霍奇金淋巴瘤中僅占1%的罕見病癥，曾讓無數(shù)患者陷入絕望的深淵。然而，zanubrutinib的出現(xiàn)，..

慢性粒細胞白血?。–ML）是一種起源于骨髓造血干細胞的惡性克隆性疾病，其慢性期是疾病相對穩(wěn)定的階段，但若不加以有效治療，病情可能會進展至加速期和急變期，危及患者生命。近年來，隨著對CML發(fā)病機制的深入..

RMC-6236是一種RAS(ON)多選擇性三復(fù)合物抑制劑，在RAS突變型胰腺導管腺癌（PDAC）患者中的1期研究取得了重要進展，其安全性和有效性得到了更新。胰腺導管腺癌是一種惡性程度極高的癌癥，RA..

當被診斷出患有惡性黑色素瘤，患者心中最揪心的問題莫過于：還能活多久？而達拉非尼的出現(xiàn)，給這場與病魔的賽跑帶來了新變數(shù)。在諸多臨床試驗中，達拉非尼展現(xiàn)出了令人矚目的抗癌實力。有一項針對晚期惡性黑色素瘤患..

在腫瘤治療領(lǐng)域，靶向治療正掀起一場革命，其中達拉非尼和曲美替尼靶向治療備受矚目。這對 “黃金搭檔” 在黑色素瘤的治療中展現(xiàn)出強大實力。一項關(guān)鍵的臨床試驗納入了大量黑色素瘤患者，數(shù)據(jù)令人振奮。接受達拉非..

Dato-DXd 迎來重大進展，它已獲得 FDA 的優(yōu)先審查資格，這可是給那些 EGFR 突變的非小細胞肺癌患者帶來了新希望。FDA 受理了 Dato-DXd 用于治療已接受過治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性 ..

重大消息！FDA 傳來關(guān)于甲磺酸亮丙瑞林治療晚期前列腺癌的關(guān)鍵進展。據(jù)悉，F(xiàn)DA 對 3 個月甲磺酸亮丙瑞林制劑的 PDUFA 目標日期已確定為 2025 年 8 月 29 日，這無疑讓眾多關(guān)注該領(lǐng)域..

近日，實體瘤治療領(lǐng)域迎來重大突破，F(xiàn)DA 批準了皮下注射納武單抗，這一舉措堪稱實體瘤治療模式的關(guān)鍵轉(zhuǎn)變。2024 年 12 月 27 日，皮下注射納武單抗獲批用于成人實體瘤多類適應(yīng)癥，涵蓋腎細胞癌、黑..

近日，一款用于治療復(fù)發(fā) / 難治性多發(fā)性骨髓瘤的聯(lián)合用藥方案在中國獲批。國家藥品監(jiān)督管理局已批準 isatuximab-irfc 聯(lián)合泊馬度胺和地塞米松，用于既往至少接受過 1 種治療的成年多發(fā)性骨髓..

相關(guān)部門已授予BBO-8520快速通道指定，用于治療既往接受過治療的KRAS G12C突變的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。BBO-8520是一種在研的口服藥物，旨在通過抑制KRAS G12..

Emiltatug Ledadotin（Emi-Le）在晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤治療中取得了積極的初始數(shù)據(jù)。Emi-Le是一種均質(zhì)DAR 6 Dolasynthen抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），靶向B7-H4..

歐洲藥品管理局（EMA）近日授予了elraglusib孤兒藥資格，這是一種在研的一流糖原合酶激酶3β抑制劑，用于治療晚期胰腺導管腺癌（PDAC）。此前，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）也在2023年授..

卡博替尼，尤其在腎癌、肝癌和甲狀腺癌等癌癥的治療中顯示出顯著的療效。對于需要購買卡博替尼的患者來說，了解其購買渠道至關(guān)重要。以下是一些常見的購買渠道：醫(yī)院藥房國內(nèi)一些大型綜合性醫(yī)院或?qū)？漆t(yī)院設(shè)有藥房，..

瑞戈非尼片是一種用于治療多種癌癥的靶向藥物，尤其在結(jié)直腸癌和肝細胞癌（HCC）的治療中顯示出顯著的療效。這些癌癥的病因復(fù)雜，通常涉及多種基因突變和細胞信號通路的異常激活。瑞戈非尼通過抑制多種與腫瘤生長..