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聯(lián)合治療折戟:tiragolumab + atezolizumab未能顯著延長NSCLC患者生存期
近日,一項針對PD-L1高表達的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的3期臨床試驗SKYSCRAPER-01未能達到預(yù)期的總體生存期(OS)終點。該試驗評估了tiragolumab聯(lián)合ate..
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減緩IPF進展,印度尼達尼布一盒10粒多少錢?四年以上長期安全有效
特發(fā)性肺纖維化(IPF)是一種慢性、進行性、纖維化性間質(zhì)性肺疾病,其特征是肺實質(zhì)不斷形成疤痕,導(dǎo)致生活質(zhì)量下降和早期死亡。這種疾病通常具有特征性影像學(xué)和組織學(xué)表現(xiàn),嚴(yán)重影響人體的呼吸功能,臨床表現(xiàn)為進..
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Capivasertib聯(lián)合阿比特龍顯著改善PTEN缺陷mHSPC患者rPFS,延長生存期
近日,3 期 CAPtello-281 試驗(NCT04493853)的初步結(jié)果顯示,Capivasertib(Truqap)、醋酸阿比特龍(Zytiga)和雄激素剝奪療法(ADT)聯(lián)合治療顯著改善了..
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伊馬替尼口服溶液 Imkeldi 上市,治療多種白血病,患者依從性提高60%
近日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了伊馬替尼(Imkeldi)口服溶液,用于治療多種白血病和其他類型的癌癥。這一批準(zhǔn)為患者提供了更多治療選擇,特別是對于那些吞咽困難或需要根據(jù)體表面積定制劑量的..
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價格大跳水,奧希替尼價格最新情況表走紅,效果通過名副其實!
肺癌,這個讓人聞之色變的疾病,每年奪走無數(shù)生命。據(jù)統(tǒng)計,全球每年約有200萬人被診斷為肺癌,其中非小細胞肺癌(NSCLC)占85%以上。而在NSCLC患者中,約有10%-15%的人攜帶EGFR突變,這..
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敲黑板,osimertinib奧希替尼價格千元左右一盒,osimertinib就是“奧希替尼”的英文名稱
奧希替尼(Osimertinib)作為第三代EGFR-TKI靶向治療藥物,因其在治療EGFR突變陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者中的顯著療效而備受關(guān)注。最新的研究表明,奧希替尼在二線治療EGFR ..
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IGV-001 治療膠質(zhì)母細胞瘤,86 例嚴(yán)重不良反應(yīng)無新增風(fēng)險,16 例死亡多為老年患者
2b 期試驗的盲法早期安全性數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,IGV-001 在新診斷的膠質(zhì)母細胞瘤(GBM)患者中沒有顯示出新的風(fēng)險或獲益-風(fēng)險狀況的變化。這一發(fā)現(xiàn)為 IGV-001 作為一種自體細胞免疫療法在 GBM..
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膠質(zhì)母細胞瘤新療法:NanO2 + 放療 + 替莫唑胺,早期數(shù)據(jù)令人鼓舞
RESTORE研究(NCT03862430)是一項雙盲、前瞻性、安慰劑對照試驗,旨在評估高容量氧載體NanO2聯(lián)合放療和替莫唑胺治療新診斷膠質(zhì)母細胞瘤的效果。該研究在2024年神經(jīng)腫瘤學(xué)會年會上公布了..
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托沃拉非尼治療低級別膠質(zhì)瘤,HRQOL 顯著提升,焦慮和認(rèn)知改善明顯
2 期 FIREFLY-1 試驗(NCT04775485)的探索性分析結(jié)果在 2024 年神經(jīng)腫瘤學(xué)會年會上公布,評估了托沃拉非尼在治療 BRAF 改變的復(fù)發(fā)/難治性低級別膠質(zhì)瘤兒科患者中的健康相關(guān)生..
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Mirdametinib 治療 NF1-PN神經(jīng)纖維瘤病腫瘤體積減少50%以上,F(xiàn)DA 授予優(yōu)先審評
近日,2b 期 ReNeu 試驗(NCT03962543)的探索性分析結(jié)果在 2024 年神經(jīng)腫瘤學(xué)會年會上公布,評估了 Mirdametinib 在治療 1 型神經(jīng)纖維瘤病相關(guān)癥狀性不可手術(shù)叢狀神經(jīng)..
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拉羅替尼Larotrectinib 治療 TRK 融合陽性 CNS 腫瘤:兒科患者 ORR 達37%,DCR 高達74%
近日,獨立審查委員會(IRC)在 2024 年神經(jīng)腫瘤學(xué)會(SNO)年會上公布了一項評估分析,顯示拉羅替尼 larotrectinib在 TRK 融合陽性原發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)腫瘤兒科患者中產(chǎn)生..
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CAR T 細胞療法再升級:ide-cel 和 cilta-cel 早期治療多發(fā)性骨髓瘤,ORR 高達44%
近日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了兩種 CAR T 細胞療法——idecabtagene vicleucel(ide-cel)和 ciltacabtagene autoleucel(cilt..
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STK-478治療PIK3CA突變?nèi)橄侔┖蛬D科癌癥,ORR 達21%DCR 高達67%
近日,下一代 PI3Kα 抑制劑 STK-478 在治療 PIK3CA 突變的乳腺癌和婦科癌癥方面展現(xiàn)出顯著的療效和良好的安全性。這一發(fā)現(xiàn)為這些癌癥患者提供了新的治療選擇,尤其是在代謝毒性降低的情況下..
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HR 陽性乳腺癌治療新策略:CDK4/6 抑制劑和靶向藥物齊上陣
在第 42 屆化療基金會年度研討會上,專家們強調(diào)了 HR 陽性乳腺癌治療的最新考慮因素。對于這類乳腺癌,治療選擇取決于是否存在可操作突變、既往治療和疾病進展情況?;谶@些因素,醫(yī)生可以為患者制定個性化..
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TP53、PTEN 和 RB1 基因改變揭示 mCSPC 不良預(yù)后,OS 差異高達3.2年
近日,3 期 PEACE-1 試驗(NCT01957436)的輔助分析結(jié)果揭示了轉(zhuǎn)移性去勢敏感型前列腺癌(mCSPC)患者的預(yù)后和預(yù)測生物標(biāo)志物。這項研究旨在確定與新發(fā) mCSPC 患者的影像學(xué)無進展..