醫(yī)學(xué)界迎來突破！Iopofosine I-131在兒童復(fù)發(fā)/難治性高級別膠質(zhì)瘤治療中展現(xiàn)出積極曙光。最新公布的1期CLOVER-2試驗（NCT05610891）數(shù)據(jù)證實了其臨床安全性與活性信號。這項針..

機構(gòu)授予lurbinectedin聯(lián)合atezolizumab用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）一線維持治療的優(yōu)先審評資格。該方案適用于經(jīng)化療免疫誘導(dǎo)治療后未進展的患者，目標(biāo)審批日期定于2025年..

一項名為COMRADE的中期研究帶來新希望： 對于晚期前列腺癌（醫(yī)學(xué)上稱轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌，mCRPC）且癌細胞主要擴散到骨頭的患者，科學(xué)家探索了一種組合用藥的新方式。研究內(nèi)容： 他們將一種已用..

非小細胞肺癌作為肺癌的主要類型，給全球患者帶來沉重負擔(dān)。存在表皮生長因子受體突變的患者比例高，對療效好、副作用少的藥物需求迫切。奧希替尼作為第三代EGFR靶向藥物，因其對特定突變出色的抑制能力，特別是..

服用奧希替尼期間，部分患者可能會感覺到“腿沉”。這通常是指腿部感到沉重、酸痛或乏力，像灌了鉛、邁不開步的感覺。這種“腿沉”屬于奧希替尼可能的副作用之一，源于藥物對肌肉骨骼的影響。不是所有服藥的人都會出..

奧希替尼主要用于治療具有特定基因突變（EGFR突變）的晚期非小細胞肺癌患者。有時，為了追求更好的治療效果，醫(yī)生可能會考慮將奧希替尼與其他治療方式聯(lián)合使用。奧希替尼聯(lián)合化療藥的情況在某些特定的情況下，醫(yī)..

關(guān)于曲美替尼仿制藥與原研藥在治療效果上的對比，這是一個基于科學(xué)驗證的重要問題。核心在于“生物等效性”概念，這是全球主要藥品監(jiān)管機構(gòu)（如美國FDA、歐洲EMA、世衛(wèi)組織WHO）評價仿制藥能否替代原研藥的..

對于攜帶 BRAF V600 等基因突變的晚期黑色素瘤、非小細胞肺癌患者，曲美替尼聯(lián)合達拉非尼的靶向治療方案已被多項大型研究證實能顯著延長生存期。這類精準(zhǔn)治療藥物的可及性備受關(guān)注，尤其是仿制藥的合法獲..

對于患有慢性肝病相關(guān)血小板減少癥的患者，尤其是需要接受手術(shù)干預(yù)以降低出血風(fēng)險的人群，提升血小板計數(shù)是關(guān)鍵的治療需求。阿伐曲泊帕作為一種口服血小板生成素受體激動劑（TPO-RA），已被證明在此類患者中能..

香港部分藥房和醫(yī)療機構(gòu)中有幾種孟加拉廠家的阿伐曲泊帕片仿制藥，常見廠家包括耀品國際、珠峰制藥等。該藥用于治療慢性肝病相關(guān)血小板減少癥，尤其適用于術(shù)前提升血小板水平的患者。藥品基本信息這些孟加拉廠家的仿..

近期，孟加拉多家藥廠生產(chǎn)的阿伐曲泊帕片陸續(xù)更新了包裝設(shè)計。目前市場上流通的版本主要涉及耀品國際、珠峰制藥等幾種廠家，新舊包裝的差異主要體現(xiàn)在外觀設(shè)計上，藥物成分和療效保持一致。包裝變化的具體表現(xiàn)不同廠..

最新研究發(fā)現(xiàn)，對于因副作用不得不停用第一代RET靶向藥（如塞普替尼或普拉替尼）的特定肺癌患者，換用另一種同類藥物進行“再挑戰(zhàn)”治療，仍可能讓腫瘤顯著縮小或穩(wěn)定一段時間。這項回顧性研究顯示，在因副作用停..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正審議一項突破性申請：實驗性免疫療法 OST-HER2 有望通過再生醫(yī)學(xué)高級療法（RMAT）認證，成為首個針對兒童肺轉(zhuǎn)移性骨肉瘤的預(yù)防性治療方案。這一療法旨在通過激活免..

美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）近日授予新型免疫療法PHST001快速通道資格，用于治療晚期順鉑耐藥性卵巢癌，并可與化療聯(lián)用針對順鉑敏感型患者。這一突破性進展為卵巢癌治療帶來新希望。PHST001通過..

對于需要長期服用艾曲泊帕的患者來說，了解便捷的購買渠道非常重要。如今，“網(wǎng)上”購買藥品已成為一種常見方式，艾曲泊帕也不例外。許多患者會考慮通過“網(wǎng)上”途徑獲取藥物。確實，通過正規(guī)的“網(wǎng)上”藥房或大型醫(yī)..