通用艾曲波帕對(duì)患者的重要性。這種藥物可用于治療重型再生障礙性貧血、免疫性血小板減少癥等疾病，2025年5月14日起，通用的AB級(jí)艾曲波帕已開始商業(yè)供應(yīng)，有口服混懸液和片劑兩種劑型。 &nbs..

化療在殺死癌細(xì)胞時(shí)，可能誤傷消化道里的微生物。加州大學(xué)舊金山分校兩項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，腸道細(xì)菌或許能減輕這類治療的副作用，部分癌癥藥物甚至可能“助力”保護(hù)性細(xì)菌生長。  第一項(xiàng)研究針對(duì)結(jié)直..

近日，用于EGFR突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的德曲妥珠單抗生物制劑許可申請(qǐng)（BLA）被自愿撤回。該申請(qǐng)?jiān)瓕で蠹铀倥鷾?zhǔn)該藥用于至少接受過2次全身治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性患者，撤回主因是Ⅲ期HERTTH..

了解樂伐替尼的“訂購”：價(jià)格與條件“訂購”在這里指什么？簡單說，“訂購”樂伐替尼就是購買或獲取這種藥的過程。但具體含義因角色而異：1、對(duì)患者/家屬：通常指通過醫(yī)院藥房或正規(guī)藥店購買到藥品。2、對(duì)醫(yī)生/..

什么是國產(chǎn)替代藥？簡單來說，“國產(chǎn)替代藥”指的是在國內(nèi)生產(chǎn)、與原研藥（這里指進(jìn)口的索拉非尼）具有相同活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的藥品。對(duì)于索拉非尼這類重要的抗癌藥，國產(chǎn)版本的出現(xiàn)，給了患者和家..

拉羅替尼是一種針對(duì)特定基因融合癌癥的靶向藥，目前國內(nèi)外價(jià)格差異較大。根據(jù)2025年的市場信息，版拉羅替尼代購價(jià)格約為每盒3980-4200元（100mg*30片裝），而國內(nèi)醫(yī)保報(bào)銷后的價(jià)格為每盒100..

根據(jù)發(fā)表在《臨床腫瘤學(xué)雜志》的一項(xiàng)研究，針對(duì)身體狀況良好的局部晚期胰腺癌患者，幾種藥物聯(lián)合的FOLFIRINOX方案和單藥吉西他濱相比，在無進(jìn)展生存期和腫瘤緩解率上表現(xiàn)更優(yōu)。這項(xiàng)名為PRODIGE 2..

美國藥監(jiān)局（FDA）正在優(yōu)先審評(píng)一款名為Sevabertinib的新藥。如果獲批，它將用于治療攜帶“HER2突變”的晚期非小細(xì)胞肺癌成人患者。這意味著審批流程會(huì)更快。這個(gè)決定基于一項(xiàng)臨床試驗(yàn)的結(jié)果。試..

關(guān)于丙肝患者能否使用尼達(dá)尼布（乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊），需根據(jù)肝臟狀態(tài)和病情優(yōu)先級(jí)嚴(yán)格評(píng)估，不可自行用藥，以下是關(guān)鍵醫(yī)學(xué)依據(jù)和注意事項(xiàng)：  核心結(jié)論：需分情況權(quán)衡 &nbs..

乙黃酸尼達(dá)尼布軟膠囊，這個(gè)名稱對(duì)很多特發(fā)性肺纖維化（IPF）或某些進(jìn)行性肺纖維化疾病的患者及家屬來說，可能并不陌生。它是一種口服的抗纖維化藥物，其核心作用是試圖減緩肺部瘢痕組織（纖維化）的進(jìn)展速度。了..

吉三代作為抗病毒治療的關(guān)鍵藥物，其單盒價(jià)格始終是患者及家屬關(guān)注的重點(diǎn)。目前市場上吉三代單盒價(jià)格普遍在600元左右浮動(dòng)，這一數(shù)字與進(jìn)口原研藥相比已明顯降低，但長期用藥仍可能對(duì)普通家庭造成經(jīng)濟(jì)壓力。價(jià)格差..

吉三代（索磷布韋維帕他韋片）的生產(chǎn)廠家主要分為原研和仿制兩類。原研藥由美國科學(xué)公司生產(chǎn)，已在中國及全球多個(gè)國家上市。仿制藥方面，印度有多個(gè)廠家生產(chǎn)：邁蘭（Mylan）生產(chǎn)授權(quán)仿制MyHep All，原..

近期，一項(xiàng)發(fā)表在權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《白血病》上的1期研究（NCT02081378）帶來好消息：阿西米尼（Scemblix）與多種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）聯(lián)合使用，在慢性髓性白血病（CML）患者中展現(xiàn)出顯著..

近期，由達(dá)納法伯/波士頓兒童癌癥和血液疾病中心與麻省理工學(xué)院、哈佛大學(xué)博德研究所合作開展的一項(xiàng)突破性研究，為侵襲性兒童腦腫瘤——多層玫瑰病胚胎腫瘤（ETMR）的治療帶來新希望。該研究成果已發(fā)表在權(quán)威期..

歐洲傳來重要消息：歐洲藥品管理局的專家委員會(huì)（CHMP）最近推薦批準(zhǔn)度伐利尤單抗，用于肌肉侵襲性膀胱癌患者的圍手術(shù)期治療。如果順利獲批，這將是歐盟首個(gè)用于這類膀胱癌的圍手術(shù)期免疫治療藥物，給患者和家屬..