近期，一項(xiàng)1b期臨床試驗(yàn)（NCT05226507）的中期數(shù)據(jù)顯示，口服小分子GCN2激酶激活劑NXP800在治療攜帶ARID1a突變的鉑耐藥卵巢癌患者中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。這一發(fā)現(xiàn)為這類(lèi)難治性癌癥..

近年來(lái)，越來(lái)越多的研究表明腸道微生物組與多種疾病的發(fā)生、發(fā)展和治療反應(yīng)密切相關(guān)。最近，癌癥中心和其他機(jī)構(gòu)的研究人員在膀胱癌領(lǐng)域取得了一項(xiàng)重要發(fā)現(xiàn)，揭示了膀胱癌患者的微生物組與健康人群之間存在顯著差異。..

在第42屆化療基金會(huì)年度研討會(huì)上，專(zhuān)家們討論了CAR T細(xì)胞療法和雙特異性抗體在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的真實(shí)世界應(yīng)用。與臨床試驗(yàn)中的理想結(jié)果相比，這些療法在實(shí)際應(yīng)用中面臨多種挑戰(zhàn)，但..

近日，3期ECLIPSE試驗(yàn)（NCT05204927）結(jié)果顯示，前列腺特異性膜抗原（PSMA）靶向放射性配體177 Lu-PSMA-I&T（镥 [177 Lu] zadavotide gura..

近日，一項(xiàng)針對(duì)新診斷的高風(fēng)險(xiǎn)RARA過(guò)度表達(dá)骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的3期SELECT-MDS-1試驗(yàn)宣布未能達(dá)到其主要終點(diǎn)。該試驗(yàn)旨在評(píng)估口服選擇性RARA激動(dòng)劑他米巴羅汀與阿扎胞苷聯(lián)合使用..

近期，一種名為莫洛替尼momelotinib的新藥獲得了加拿大衛(wèi)生部門(mén)的批準(zhǔn)，用于治療患有中度或高風(fēng)險(xiǎn)原發(fā)性骨髓纖維化、真性紅細(xì)胞增多癥后或原發(fā)性血小板增多癥骨髓纖維化且伴有中度至重度貧血的成年患者的..

在第42屆年度化療研討會(huì)上，Nicole Lamanna醫(yī)學(xué)博士強(qiáng)調(diào)了慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）治療領(lǐng)域的新進(jìn)展與挑戰(zhàn)。隨著CLL患者對(duì)傳統(tǒng)治療方式產(chǎn)生耐藥性，尋找新的治療策略變得尤為重要。Lama..

近日，一項(xiàng)名為KOMET的3期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，Selumetinib司美替尼在治療1型神經(jīng)纖維瘤病（NF1）成人患者中取得了顯著療效。該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)是客觀緩解率（ORR），結(jié)果顯示，與安慰劑相比，..

近日，一項(xiàng)針對(duì)腱鞘巨細(xì)胞瘤（TGCT）患者的3期臨床試驗(yàn)——MANEUVER試驗(yàn)，公布了其最新研究成果，顯示皮克替尼Pimicotinib（ABSK021）在治療TGCT方面取得了顯著的療效。該試驗(yàn)達(dá)..

近期，一種名為 Revumenib 的新型藥物在治療NPM1突變的急性髓系白血?。ˋML）方面取得了重大突破。根據(jù)最新的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，Revumenib 在復(fù)發(fā)或難治性NPM1突變AML患者中實(shí)現(xiàn)了2..

近日，一款名為 Elraglusib 的新型藥物獲得了美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對(duì)其在尤文肉瘤治療領(lǐng)域罕見(jiàn)兒科疾病資格的認(rèn)可，這標(biāo)志著它作為一種潛在的新療法邁出了重要一步。尤文肉瘤是一種罕見(jiàn)但極..

一家國(guó)際知名醫(yī)藥企業(yè)近日向美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）提交了一份新的生物制品許可申請(qǐng)（BLA），旨在加速批準(zhǔn)一種名為 Dato-DXd 的新型藥物，用于治療已經(jīng)接受過(guò)全身治療的EGFR突變型晚期非小..

在子宮內(nèi)膜癌的治療領(lǐng)域，隨著免疫療法與靶向治療的不斷進(jìn)步，多種創(chuàng)新組合策略正在臨床試驗(yàn)中展現(xiàn)其潛力。其中，LEAP試驗(yàn)和KEYNOTE-B21試驗(yàn)尤為引人關(guān)注，它們分別評(píng)估了派姆單抗聯(lián)合樂(lè)伐替尼以及派..

近日，食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了obecabtagene autoleucel（obe-cel）用于治療復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞前體成人急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL），為這類(lèi)患者帶來(lái)了新的治療希望。此批準(zhǔn)基于1..

在最近舉行的2024年SITC年度會(huì)議上，公布了GLIMMER-01試驗(yàn)(NCT05259696)的數(shù)據(jù)，該試驗(yàn)評(píng)估了一流的工程化人唾液酸酶Fc融合體E-602與cemiplimab-rwlc(Lib..