近期，一種名為 Revumenib 的新型藥物在治療NPM1突變的急性髓系白血病（AML）方面取得了重大突破。根據(jù)最新的臨床試驗數(shù)據(jù)，Revumenib 在復(fù)發(fā)或難治性NPM1突變AML患者中實現(xiàn)了2..

近日，一款名為 Elraglusib 的新型藥物獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對其在尤文肉瘤治療領(lǐng)域罕見兒科疾病資格的認(rèn)可，這標(biāo)志著它作為一種潛在的新療法邁出了重要一步。尤文肉瘤是一種罕見但極..

一家國際知名醫(yī)藥企業(yè)近日向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份新的生物制品許可申請（BLA），旨在加速批準(zhǔn)一種名為 Dato-DXd 的新型藥物，用于治療已經(jīng)接受過全身治療的EGFR突變型晚期非小..

在子宮內(nèi)膜癌的治療領(lǐng)域，隨著免疫療法與靶向治療的不斷進步，多種創(chuàng)新組合策略正在臨床試驗中展現(xiàn)其潛力。其中，LEAP試驗和KEYNOTE-B21試驗尤為引人關(guān)注，它們分別評估了派姆單抗聯(lián)合樂伐替尼以及派..

近日，食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)了obecabtagene autoleucel（obe-cel）用于治療復(fù)發(fā)或難治性B細(xì)胞前體成人急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL），為這類患者帶來了新的治療希望。此批準(zhǔn)基于1..

在最近舉行的2024年SITC年度會議上，公布了GLIMMER-01試驗(NCT05259696)的數(shù)據(jù)，該試驗評估了一流的工程化人唾液酸酶Fc融合體E-602與cemiplimab-rwlc(Lib..

最近，在2024年SITC年會上公布的一項重要研究結(jié)果顯示，針對新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者，采用TTFields（腫瘤治療電場）、替莫唑胺（一種化療口服藥，每盒價格大約在千元左右）和派姆單抗（一種免疫檢..

在最新的3期DREAMM-8試驗中，研究者評估了belantamab mafodotin-blmf聯(lián)合泊馬度胺和地塞米松治療方案與泊馬度胺、硼替佐米（Velcade）和地塞米松（PVd）方案在治療多發(fā)..

晚期腎細(xì)胞癌（RCC）患者的糖基化水平，尤其是血清蛋白的唾液酸化，與臨床結(jié)果密切相關(guān)。研究表明，較高的糖基化、唾液酸化和巖藻糖基化水平與晚期RCC患者較差的預(yù)后相關(guān)。在一線接受納武單抗和卡博替尼組合或..

近期，佛羅里達州邁阿密衛(wèi)生系統(tǒng)大學(xué)的Sharma教授在采訪中分享了她對膀胱癌治療的最新見解。她特別強調(diào)了enfortumab vedotin-ejfv聯(lián)合pembrolizumab在一線治療中對晚期膀..

哈佛醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)博士強調(diào)，對于HER2陽性CRC患者，當(dāng)前有兩種顯著的治療方案：MOUNTAINEER試驗方案和fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（T-DXd）。MOUNTA..

在最近公布的3期ENLIGHTED試驗（NCT04620239）中期結(jié)果中，帕德利泊芬血管靶向光動力（VTP）療法在治療低級別上尿路尿路上皮癌（UTUC）患者方面顯示出了86%的高完全緩解率（CR），..

美國FDA近日授予MB-108孤兒藥資格，這一第二代HSV-1溶瘤病毒正在City of Hope進行的1期試驗中用于治療復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者。MB-108顯示出良好的耐受性和活性，為惡性膠質(zhì)瘤患者..

在黑色素瘤治療領(lǐng)域，一項名為ImmunoCobiVem的2期臨床試驗（NCT02902029）為我們提供了新的治療洞見。該試驗由克利夫蘭診所的Thach-Giao Truong醫(yī)學(xué)博士領(lǐng)導(dǎo)，旨在評估晚..

多發(fā)性骨髓瘤是一種常見的血液癌癥，患者常常面臨復(fù)發(fā)和耐藥性的挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)護理方案，如聯(lián)合化療，雖然短期內(nèi)有效，但大多數(shù)患者最終會經(jīng)歷疾病復(fù)發(fā)。CARTITUDE-4研究，一項關(guān)鍵的3期臨床試驗，首..