近期，一項名為INSIGHT-003的1期臨床試驗結(jié)果顯示，eftilagimod α聯(lián)合派姆單抗和化療在治療轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者中表現(xiàn)出顯著的療效，特別是在總體生存期（OS）和..

近期，一項1b期臨床試驗（NCT05226507）的中期數(shù)據(jù)顯示，口服小分子GCN2激酶激活劑NXP800在治療攜帶ARID1a突變的鉑耐藥卵巢癌患者中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。這一發(fā)現(xiàn)為這類難治性癌癥..

近年來，越來越多的研究表明腸道微生物組與多種疾病的發(fā)生、發(fā)展和治療反應(yīng)密切相關(guān)。最近，癌癥中心和其他機構(gòu)的研究人員在膀胱癌領(lǐng)域取得了一項重要發(fā)現(xiàn)，揭示了膀胱癌患者的微生物組與健康人群之間存在顯著差異。..

在第42屆化療基金會年度研討會上，專家們討論了CAR T細胞療法和雙特異性抗體在彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的真實世界應(yīng)用。與臨床試驗中的理想結(jié)果相比，這些療法在實際應(yīng)用中面臨多種挑戰(zhàn)，但..

近日，3期ECLIPSE試驗（NCT05204927）結(jié)果顯示，前列腺特異性膜抗原（PSMA）靶向放射性配體177 Lu-PSMA-I&T（镥 [177 Lu] zadavotide gura..

近日，一項針對新診斷的高風險RARA過度表達骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的3期SELECT-MDS-1試驗宣布未能達到其主要終點。該試驗旨在評估口服選擇性RARA激動劑他米巴羅汀與阿扎胞苷聯(lián)合使用..

近期，一種名為莫洛替尼momelotinib的新藥獲得了加拿大衛(wèi)生部門的批準，用于治療患有中度或高風險原發(fā)性骨髓纖維化、真性紅細胞增多癥后或原發(fā)性血小板增多癥骨髓纖維化且伴有中度至重度貧血的成年患者的..

在第42屆年度化療研討會上，Nicole Lamanna醫(yī)學博士強調(diào)了慢性淋巴細胞白血?。–LL）治療領(lǐng)域的新進展與挑戰(zhàn)。隨著CLL患者對傳統(tǒng)治療方式產(chǎn)生耐藥性，尋找新的治療策略變得尤為重要。Lama..

近日，一項名為KOMET的3期臨床試驗結(jié)果顯示，Selumetinib司美替尼在治療1型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1）成人患者中取得了顯著療效。該試驗的主要終點是客觀緩解率（ORR），結(jié)果顯示，與安慰劑相比，..

近日，一項針對腱鞘巨細胞瘤（TGCT）患者的3期臨床試驗——MANEUVER試驗，公布了其最新研究成果，顯示皮克替尼Pimicotinib（ABSK021）在治療TGCT方面取得了顯著的療效。該試驗達..

近期，一種名為 Revumenib 的新型藥物在治療NPM1突變的急性髓系白血病（AML）方面取得了重大突破。根據(jù)最新的臨床試驗數(shù)據(jù)，Revumenib 在復(fù)發(fā)或難治性NPM1突變AML患者中實現(xiàn)了2..

近日，一款名為 Elraglusib 的新型藥物獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對其在尤文肉瘤治療領(lǐng)域罕見兒科疾病資格的認可，這標志著它作為一種潛在的新療法邁出了重要一步。尤文肉瘤是一種罕見但極..

一家國際知名醫(yī)藥企業(yè)近日向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了一份新的生物制品許可申請（BLA），旨在加速批準一種名為 Dato-DXd 的新型藥物，用于治療已經(jīng)接受過全身治療的EGFR突變型晚期非小..

在子宮內(nèi)膜癌的治療領(lǐng)域，隨著免疫療法與靶向治療的不斷進步，多種創(chuàng)新組合策略正在臨床試驗中展現(xiàn)其潛力。其中，LEAP試驗和KEYNOTE-B21試驗尤為引人關(guān)注，它們分別評估了派姆單抗聯(lián)合樂伐替尼以及派..

近日，食品藥品監(jiān)督管理局批準了obecabtagene autoleucel（obe-cel）用于治療復(fù)發(fā)或難治性B細胞前體成人急性淋巴細胞白血?。ˋLL），為這類患者帶來了新的治療希望。此批準基于1..