美國藥監(jiān)局（FDA）正在優(yōu)先審評(píng)一款名為Sevabertinib的新藥。如果獲批，它將用于治療攜帶“HER2突變”的晚期非小細(xì)胞肺癌成人患者。這意味著審批流程會(huì)更快。這個(gè)決定基于一項(xiàng)臨床試驗(yàn)的結(jié)果。試..

關(guān)于丙肝患者能否使用尼達(dá)尼布（乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊），需根據(jù)肝臟狀態(tài)和病情優(yōu)先級(jí)嚴(yán)格評(píng)估，不可自行用藥，以下是關(guān)鍵醫(yī)學(xué)依據(jù)和注意事項(xiàng)：  核心結(jié)論：需分情況權(quán)衡 &nbs..

乙黃酸尼達(dá)尼布軟膠囊，這個(gè)名稱對(duì)很多特發(fā)性肺纖維化（IPF）或某些進(jìn)行性肺纖維化疾病的患者及家屬來說，可能并不陌生。它是一種口服的抗纖維化藥物，其核心作用是試圖減緩肺部瘢痕組織（纖維化）的進(jìn)展速度。了..

吉三代作為抗病毒治療的關(guān)鍵藥物，其單盒價(jià)格始終是患者及家屬關(guān)注的重點(diǎn)。目前市場上吉三代單盒價(jià)格普遍在600元左右浮動(dòng)，這一數(shù)字與進(jìn)口原研藥相比已明顯降低，但長期用藥仍可能對(duì)普通家庭造成經(jīng)濟(jì)壓力。價(jià)格差..

吉三代（索磷布韋維帕他韋片）的生產(chǎn)廠家主要分為原研和仿制兩類。原研藥由美國科學(xué)公司生產(chǎn)，已在中國及全球多個(gè)國家上市。仿制藥方面，印度有多個(gè)廠家生產(chǎn)：邁蘭（Mylan）生產(chǎn)授權(quán)仿制MyHep All，原..

近期，一項(xiàng)發(fā)表在權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《白血病》上的1期研究（NCT02081378）帶來好消息：阿西米尼（Scemblix）與多種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）聯(lián)合使用，在慢性髓性白血?。–ML）患者中展現(xiàn)出顯著..

近期，由達(dá)納法伯/波士頓兒童癌癥和血液疾病中心與麻省理工學(xué)院、哈佛大學(xué)博德研究所合作開展的一項(xiàng)突破性研究，為侵襲性兒童腦腫瘤——多層玫瑰病胚胎腫瘤（ETMR）的治療帶來新希望。該研究成果已發(fā)表在權(quán)威期..

歐洲傳來重要消息：歐洲藥品管理局的專家委員會(huì)（CHMP）最近推薦批準(zhǔn)度伐利尤單抗，用于肌肉侵襲性膀胱癌患者的圍手術(shù)期治療。如果順利獲批，這將是歐盟首個(gè)用于這類膀胱癌的圍手術(shù)期免疫治療藥物，給患者和家屬..

2025年4月10日，美國FDA完全批準(zhǔn)了拉羅替尼用于治療攜帶NTRK基因融合的實(shí)體瘤患者。這個(gè)消息對(duì)相關(guān)患者來說意義重大——這意味著這款針對(duì)NTRK融合的抗癌藥，經(jīng)過更長時(shí)間的驗(yàn)證，能更穩(wěn)定地為符合..

很多患者和家屬在服用曲美替尼時(shí)，可能會(huì)聽說“半衰期”這個(gè)詞。簡單來說，曲美替尼的半衰期，就是藥物進(jìn)入人體后，血液中藥物濃度減少一半所需要的時(shí)間。目前研究顯示，曲美替尼的半衰期大約是11天，這意味著服用..

奧希替尼一般不會(huì)直接引起小便失禁。從臨床數(shù)據(jù)和藥物作用機(jī)制來看，其常見副作用多集中于皮膚、胃腸道（如皮疹、腹瀉）及呼吸系統(tǒng)，泌尿系統(tǒng)相關(guān)不良反應(yīng)較為罕見，小便失禁并非該藥典型副作用表現(xiàn)。 &..

吃奧希替尼后睡覺汗多，通常與藥物本身的副作用密切相關(guān)。奧希替尼作為治療非小細(xì)胞肺癌的第三代靶向藥物，雖能精準(zhǔn)抑制腫瘤細(xì)胞，但部分患者用藥后可能出現(xiàn)自主神經(jīng)功能紊亂，導(dǎo)致汗腺分泌異?？哼M(jìn)，尤其在夜間睡眠..

在癌癥的MAPK信號(hào)狂潮中，考比替尼與曲美替尼如兩座堅(jiān)固的堤壩，試圖遏制失控的細(xì)胞增殖激流。這對(duì)MEK抑制劑孿生兄弟，雖同阻通路卻各有鋒芒，恰似《孫子兵法》中"兵形如水"的治軍之道..

慢性淋巴細(xì)胞白血病（CLL）患者的生存預(yù)期能否接近健康人群？意大利維塔 - 薩路特圣拉斐爾大學(xué) Paolo Ghia 教授團(tuán)隊(duì)的最新研究給出了肯定答案?；?3 期 GLOW 研究與 2 期 CAPT..

阿培利司（Alpelisib）和依維莫司（Everolimus）均為靶向治療藥物，但適用癌癥類型、作用機(jī)制和用藥場景不同，用藥順序需嚴(yán)格基于患者的病情、腫瘤類型、基因狀態(tài)及既往治療方案：一、藥物基本信..