病友之間轉(zhuǎn)讓奧希替尼的可行性是比較低的。根據(jù)《藥品經(jīng)營和使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，藥品零售企業(yè)未按規(guī)定憑處方銷售處方藥是不被允許的。奧希替尼作為一種處方藥，其銷售和使用應(yīng)當(dāng)遵循嚴(yán)格的藥品管理法規(guī)。..

近日，歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會(huì)（CHMP）發(fā)布了關(guān)于派姆單抗聯(lián)合化療治療不可切除的非上皮樣惡性胸膜間皮瘤的一線治療建議，這一推薦基于2/3期KEYNOTE-483試驗(yàn)的積極結(jié)果。該試驗(yàn)結(jié)..

近日，針對(duì)ROS1陽性和NTRK陽性癌癥患者的創(chuàng)新藥物——repotrectinib獲得了歐洲藥品管理局（EMA）人用藥品委員會(huì)（CHMP）的積極評(píng)價(jià)，這標(biāo)志著該藥物向正式獲批又邁出了堅(jiān)實(shí)的一步。根據(jù)..

近些年隨著對(duì) RAS 突變生物學(xué)認(rèn)識(shí)的不斷深入，新型 RAS 靶向療法的開發(fā)為胰腺癌患者帶來了新的希望。胰腺癌是一種極具侵襲性的惡性腫瘤，80% 至 90% 的患者存在 KRAS 突變，這使得 RAS..

近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)了一種名為 revumenib 的新藥，用于治療患有 KMT2A 易位的復(fù)發(fā)性或難治性急性白血病的成人和1歲及以上兒童患者。這一批準(zhǔn)基于1/2期 AUGMEN..

近年來，尿路上皮癌的治療取得了顯著進(jìn)展，尤其是在一線治療領(lǐng)域。隨著兩種新的治療組合獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準(zhǔn)，患者的生存率和生活質(zhì)量得到了顯著提升。這兩種組合分別是恩福妥馬布維多?。╡..

隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷進(jìn)步，晚期胰腺癌的治療正迎來新的希望。盡管過去胰腺癌因其難以治療而被稱為“靶向治療的荒漠”，但近年來，通過分子檢測和靶向治療的發(fā)展，醫(yī)生們有了更多的治療選擇，使得治療策略更加精準(zhǔn)有效..

近期，3期S1826試驗(yàn)（NCT03907488）的最新結(jié)果顯示，納武單抗聯(lián)合多柔比星、長春花堿和達(dá)卡巴嗪（AVD）在治療晚期霍奇金淋巴瘤患者中表現(xiàn)出顯著的無進(jìn)展生存（PFS）益處和可控制的毒性特征。..

試驗(yàn)分析結(jié)果顯示，Belantamab mafodotin（簡稱Blenrep）聯(lián)合硼替佐米和地塞米松在治療復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中表現(xiàn)出顯著的生存獲益。這一結(jié)果將在2024年12月9日的美國血..

近期，一項(xiàng)名為INSIGHT-003的1期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示，eftilagimod α聯(lián)合派姆單抗和化療在治療轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中表現(xiàn)出顯著的療效，特別是在總體生存期（OS）和..

近期，一項(xiàng)1b期臨床試驗(yàn)（NCT05226507）的中期數(shù)據(jù)顯示，口服小分子GCN2激酶激活劑NXP800在治療攜帶ARID1a突變的鉑耐藥卵巢癌患者中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。這一發(fā)現(xiàn)為這類難治性癌癥..

近年來，越來越多的研究表明腸道微生物組與多種疾病的發(fā)生、發(fā)展和治療反應(yīng)密切相關(guān)。最近，癌癥中心和其他機(jī)構(gòu)的研究人員在膀胱癌領(lǐng)域取得了一項(xiàng)重要發(fā)現(xiàn)，揭示了膀胱癌患者的微生物組與健康人群之間存在顯著差異。..

在第42屆化療基金會(huì)年度研討會(huì)上，專家們討論了CAR T細(xì)胞療法和雙特異性抗體在彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的真實(shí)世界應(yīng)用。與臨床試驗(yàn)中的理想結(jié)果相比，這些療法在實(shí)際應(yīng)用中面臨多種挑戰(zhàn)，但..

近日，3期ECLIPSE試驗(yàn)（NCT05204927）結(jié)果顯示，前列腺特異性膜抗原（PSMA）靶向放射性配體177 Lu-PSMA-I&T（镥 [177 Lu] zadavotide gura..

近日，一項(xiàng)針對(duì)新診斷的高風(fēng)險(xiǎn)RARA過度表達(dá)骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的3期SELECT-MDS-1試驗(yàn)宣布未能達(dá)到其主要終點(diǎn)。該試驗(yàn)旨在評(píng)估口服選擇性RARA激動(dòng)劑他米巴羅汀與阿扎胞苷聯(lián)合使用..