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三月前,奧拉帕利中國(guó)新適應(yīng)癥落地:BRCA 突變患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低 42%
2025年1月,奧拉帕利在中國(guó)獲批攜帶胚系BRCA突變(gBRCAm)的HER2陰性早期高風(fēng)險(xiǎn)乳腺癌輔助治療,成為全球首個(gè)針對(duì)該人群的靶向藥物。這一適應(yīng)癥基于III期OlympiA試驗(yàn)數(shù)據(jù): ..
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奧拉帕利乳腺癌基因突變:為何僅5%患者能抓住生存轉(zhuǎn)機(jī)?BRCA不是唯一靶點(diǎn)!
奧拉帕利(Olaparib)憑借其對(duì)DNA修復(fù)缺陷的靶向機(jī)制,已成為BRCA1/2等基因突變患者的革命性療法。其獨(dú)特作用在于——當(dāng)癌細(xì)胞因基因突變喪失修復(fù)能力時(shí),奧拉帕利通過“合成致死”效應(yīng)精準(zhǔn)摧毀腫..
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上市≠可及!卡博替尼在華銷售困局:肝癌/甲狀腺癌患者為何用不上,三大隱形門檻曝光
卡博替尼在中國(guó)"上市銷售"的最新消息,折射出跨國(guó)腫瘤藥本土化進(jìn)程的深層挑戰(zhàn)。盡管該藥于2021年10月獲NMPA批準(zhǔn)上市,但其銷售表現(xiàn)遠(yuǎn)未達(dá)預(yù)期,核心矛盾集中于三大維度。從監(jiān)管層面..
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毒性減半 + 生存期翻倍:OBE-CEL 的顛覆性突破將改寫全球白血病治療指南
當(dāng)復(fù)發(fā)難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(R/R B-ALL)遭遇"治療荒漠",全球首個(gè)基于傾向評(píng)分匹配的大規(guī)模對(duì)照研究揭示:靶向CD19的CAR-T療法Obe-cabtagene A..
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當(dāng) CAR-T 療法撕開器官衰竭 "死亡判決書"——83% 生存率背后的醫(yī)學(xué)革命啟示錄
當(dāng)CAR-T療法遇上器官衰竭高危患者,海德堡大學(xué)醫(yī)院交出的臨床答卷顛覆認(rèn)知——全球首款靶向BCMA的無神經(jīng)毒性CAR-T細(xì)胞療法MDC-CAR-BCMA001,在復(fù)發(fā)難治性骨髓瘤合并AL淀粉樣變性患者..
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"癌細(xì)胞清零"不再是夢(mèng)!CAR-T療法讓耐藥患者30個(gè)月存活率突破76%
在2025年移植與細(xì)胞治療大會(huì)上,靶向BCMA的CAR-T療法Ciltacabtagene Autoleucel(CILTA-CEL)交出了驚艷答卷——針對(duì)來那度胺耐藥的多發(fā)性骨髓瘤患者,其深度緩解率..
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改寫指南!PERSEUS研究證實(shí):D-VRD組合“無差別狙擊”骨髓瘤,高?;颊吣嬉u
在2024年EBMT年會(huì)上公布的PERSEUS三期研究最新數(shù)據(jù)引發(fā)學(xué)界震動(dòng):D-VRD四聯(lián)方案聯(lián)合維持治療,顯著改善新確診骨髓瘤患者預(yù)后,甚至打破高?;颊?quot;治療魔咒"!這項(xiàng)改寫臨床..
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現(xiàn)成療法打破“耐藥困局”:當(dāng)雙抗遇到冷凍NK,癌癥治療進(jìn)入“快餐時(shí)代”?
復(fù)發(fā)/難治性霍奇金淋巴瘤(R/R HL)治療領(lǐng)域迎來重要進(jìn)展。Luminice-203 II期臨床試驗(yàn)(NCT05883449)最新數(shù)據(jù)顯示,雙特異性抗體acimtamig(AFM13)聯(lián)合同種異體N..
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“癌” 中突破:替雷利珠單抗改寫 ESCC 一線治療劇本
在食管癌治療領(lǐng)域,替雷利珠單抗聯(lián)合化療帶來重大突破。III期RATIONALE-306試驗(yàn)(NCT03783442)成為關(guān)鍵轉(zhuǎn)折點(diǎn),該試驗(yàn)全球多中心開展,共納入649例晚期ESCC患者,以1:1比例隨..
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來自標(biāo)桿的矚目!奧希替尼改寫 III 期肺癌治療史:58.8 個(gè)月總生存創(chuàng) EGFR 突變患者新標(biāo)桿
最新數(shù)據(jù)顯示,奧希替尼(Osimertinib)在同步放化療后的III期EGFR陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者中展現(xiàn)出突破性療效。這項(xiàng)III期臨床研究首次證實(shí),靶向維持治療可顯著延長(zhǎng)患者總生存時(shí)間..
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Cadonilimab + 侖伐替尼:42.9% 的 ORR 背后,dMMR/MSI-H 患者為何獨(dú)占鰲頭?
婦科腫瘤學(xué)系博士分享了Cadonilimab聯(lián)合侖伐替尼(Lenvatinib)治療晚期子宮內(nèi)膜癌的最新研究成果。這項(xiàng)多中心單臂2期臨床試驗(yàn)(NCT05824481)為晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌患者..
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FDA批準(zhǔn)杜瓦盧馬布用于肌肉侵入性膀胱癌圍手術(shù)期治療
美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)了杜瓦盧馬布聯(lián)合吉西他濱和順鉑作為肌肉侵入性膀胱癌(MIBC)患者的圍手術(shù)期治療方案。這一批準(zhǔn)基于第三階段尼亞加拉試驗(yàn)(NCT03732677)的數(shù)據(jù),該試驗(yàn)招募了..
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EMA推薦批準(zhǔn)皮下注射Nivolumab用于實(shí)體瘤治療
歐洲藥品局(EMA)人用藥品委員會(huì)(CHMP)近日發(fā)布建議,批準(zhǔn)皮下注射Nivolumab(Opdivo)聯(lián)合重組人透明質(zhì)酸酶(rHuPH20)的配方用于多種實(shí)體瘤。這一批準(zhǔn)建議基于CheckMate..
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核素療法 PLUVICTO 獲批提前使用,改寫 mCRPC 治療順序
2025年3月,美國(guó)FDA批準(zhǔn)將放射性核素療法Lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan的適應(yīng)癥擴(kuò)展至PSMA陽性轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,這些患者在..
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阿達(dá)格拉西布效果怎么樣?KRAS G12C 突變患者的 “特效藥”?阿達(dá)格拉西布療效的真實(shí)邊界
作為全球第二款獲批的KRAS G12C抑制劑,阿達(dá)格拉西布(Adagrasib)憑借獨(dú)特的分子設(shè)計(jì)與顯著療效,成為晚期肺癌治療的里程碑藥物。其核心機(jī)制在于通過共價(jià)結(jié)合突變蛋白的半胱氨酸位點(diǎn),將KRAS..